河北省教育厅科研基金(Z2004465)
- 作品数：8 被引量：30H指数：4
- 相关作者：冯桂荣张会茹张相平刘征原张健扬更多>>
- 相关机构：唐山师范学院唐山市第二十六中学唐山职业技术学院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 双芳基脲衍生物的合成被引量：6
- 2005年
- 脲类化合物所表现出来的优良的生物活性已引起许多科学家的重视,含有—NHCO—基团被认为是抑制酶的活性基本骨架,具有广泛的生物活性。用取代苯胺和苯异氰酸酯反应合成了5个双芳基脲衍生物,对产物进行了元素分析,以红外光谱和氢核磁共振谱确认其结构。
- 冯桂荣张相平张会茹张建维
- 关键词：取代苯胺
- 《有机化学》CAI课件制作与应用被引量：4
- 2006年
- 以烯烃为例介绍了《有机化学》CAI教学软件中,利用Flash结合Photoshop制作分子结构和反应历程,交互式立体动画的方。通过Authorware软件把所有动画集成,设计了一套教学课件。介绍课件的设计思路与制作方法,探讨了CAI课件在有机化学教学中的应用。
- 冯桂荣冯桂玲张会茹
- 关键词：有机化学教学课件立体动画
- 1-(4-溴苯基)-3-(1H-1,2,4-三氮唑-3-基)脲的合成被引量：3
- 2006年
- 以4-溴苯甲酸为原料,经过Curtius重排反应制得4-溴苯异氰酸酯,再进一步与3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑发生亲核加成反应,合成了目标产物1-(4-溴苯基)-3-(1H-1,2,4-三氮唑-3-基)脲。对产物进行了元素分析,以红外、核磁和紫外光谱确认其结构;生测结果表明该化合物具有一定的植物生长调节活性。
- 冯桂荣
- 关键词：植物生长调节活性
- 乙酸正丁酯合成条件探讨被引量：3
- 2007年
- 以乙酸和正丁醇为原料,分别以浓硫酸、三氯化铁和固体超强酸SO42-/Fe2O3为催化剂合成乙酸正丁酯。利用正交设计法,通过极差分析,探讨了催化剂种类、醇酸摩尔配比和酯化时间及它们之间的交互作用对酯的收率的影响。实验结果表明较好的酯化条件是:n(醇):n(酸)为1:2;催化剂为固体超强酸SO42-/Fe2O3;酯化时间为2h。其酯的收率可达93.5%。
- 冯桂荣耿静
- 关键词：乙酸正丁酯正交设计固体超强酸
- 合成芳香异氰酸酯最佳条件的探讨被引量：4
- 2005年
- 采用Curtius重排反应,由芳酰氯和叠氮化钠合成芳香异氰酸酯的方法,分别研究了相转移催化剂、反应物料配比及反应温度对芳香异氰酸酯产率的影响,并由正交设计法确定最佳合成条件。
- 冯桂荣张相平张会茹史春晖
- 关键词：相转移催化剂
- 留兰香油提取方法的探讨被引量：7
- 2006年
- 利用乙醇、乙醚等有机溶剂,用索氏提取器法从留兰香植物中提取留兰香油,结果显示,用无水乙醇和乙醚的体积比为1∶1的混合液作溶剂,产率高,而且油的质量也好。采用GC分析鉴定所提取的留兰香油的成分。
- 刘征原张健扬冯桂荣
- 关键词：留兰香油香芹酮
- 实验室制备乙烯条件探讨被引量：3
- 2005年
- 冯桂荣张会茹郭晓芸
- 关键词：乙烯实验室官能团反应机理
- 反式-4-甲基环己基异氰酸酯的制备
- 2007年
- 反式-4-甲基环己基异氰酸酯（1）是合成2型糖尿病治疗药物格列美脲（glimepiride）的关键中间体。工业合成1主要有光气法和非光气法。文献[4]用反式-4-甲基环己甲酸（2）和PCl5反应，得到的反式-4-甲基环己甲酰氯（3）与叠氮化钠水溶液在0～5℃反应，经Curtius重排得1，但酰氯易水解，实际操作时影响收率。
- 冯桂荣
- 关键词：异氰酸酯环己基反式非光气法2型糖尿病
