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国家自然科学基金(21273292)

作品数:12 被引量:36H指数:3
相关作者:陈昌国陈琳邓玲王继敏王宁宁更多>>
相关机构:重庆大学四川理工学院四川天华股份有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:金属学及工艺理学电气工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇金属学及工艺
  • 5篇理学
  • 4篇电气工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇镁合金
  • 4篇合金
  • 4篇催化
  • 3篇电催化
  • 3篇电催化活性
  • 3篇催化活性
  • 3篇催化剂
  • 2篇电池
  • 2篇电化学
  • 2篇电极
  • 2篇电压
  • 2篇正极
  • 2篇正极材料
  • 2篇转化膜
  • 2篇铈转化膜
  • 2篇孔蚀
  • 2篇缓蚀
  • 2篇表面膜
  • 1篇点蚀
  • 1篇电池电压

机构

  • 9篇重庆大学
  • 5篇四川理工学院
  • 1篇重庆文理学院
  • 1篇四川天华股份...

作者

  • 8篇陈昌国
  • 5篇陈琳
  • 3篇邓玲
  • 2篇王宁宁
  • 2篇郭朝中
  • 2篇刘渝萍
  • 2篇杨巧玲
  • 2篇王继敏
  • 1篇李婷婷
  • 1篇鲜晓红
  • 1篇尹玲
  • 1篇徐彦芹
  • 1篇谢剑
  • 1篇廖文利
  • 1篇张丁非
  • 1篇曹渊
  • 1篇李莎
  • 1篇高君
  • 1篇杜胜武
  • 1篇宋卫华

传媒

  • 3篇Scienc...
  • 2篇材料保护
  • 1篇稀有金属材料...
  • 1篇应用化工
  • 1篇科学通报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇表面技术
  • 1篇化学进展
  • 1篇工程科学学报

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波闪速合成纳米ZrO_2/ZnO复合材料及其光催化性能研究
2013年
以硝酸锆和硝酸锌为原料,尿素为助燃剂,采用微波闪速法合成纳米ZrO2/ZnO复合材料,研究了纳米ZrO2/ZnO复合材料分别对甲基橙和罗丹明B的光催化降解性能。结果表明,在紫外光条件下,纳米ZrO2/ZnO复合材料光催化降解甲基橙效果明显优于罗丹明B。
徐彦芹杜胜武高君鲜晓红曹渊陈昌国
关键词:纳米ZRO2ZNO罗丹明B甲基橙光催化
AZ31镁合金阳极氧化膜在3.5%NaCl溶液中不同浸泡时间的腐蚀机制被引量:4
2013年
为了进一步弄清AZ31镁合金阳极氧化膜在NaCl溶液中的腐蚀机制,采用极化曲线、电容测量技术,基于半导体电化学方法研究了其在3.5%NaCl溶液中耐蚀性能与其半导体特性的关系,得到不同浸泡时间下的载流子浓度以及平带电位。结果表明:镁合金阳极氧化膜为N型半导体,随浸泡时间的增加,载流子浓度呈上升趋势,由浸泡10 min时的1.83×1018cm-3增大到96 h时8.60×1020cm-3,平带电位为-1.69~-1.52V,低于镁合金(-1.44~-1.57 V),在浸泡时间为1 h时膜的平带电位最负,耐蚀性最好;镁合金阳极氧化膜的腐蚀失效过程会经过自我修复期-点蚀诱导期-点蚀期-快速腐蚀期4个阶段。
刘渝萍宋卫华陈昌国尹玲郭朝中
关键词:阳极氧化AZ31镁合金极化曲线NACL溶液
镁-过渡金属复合物正极材料被引量:2
2014年
高能量密度、大容量、高工作电压、低成本、环境友好的二次电池是未来储能电池技术的发展方向。高比能的镁离子电池(MIBs)是以镁或镁合金为负极的二次电池,是一种重要的有望用于电动汽车的新型绿色储能电池。镁离子电池发展缓慢的主要问题是镁离子在正极材料中扩散速度慢。因此,本文综述了五类晶体结构的镁-过渡金属复合物类型(包括一维隧道结构、二维层状结构、三维尖晶石结构、三维NASICON结构、三维橄榄石结构)、制备方法、电化学性能等,还阐述了镁离子在固体中扩散行为及提高扩散速度的措施,最后展望了镁离子电池正极材料镁-过渡金属复合物的重要研究方向。寻找高电压(大于3 V)、高比能量、高可逆性的正极材料和与其匹配的电解液是实现镁离子电池第三次突破的关键。我们希望本文有利于更深入地了解镁离子电池正极材料,促进镁离子电池的发展。
刘渝萍谢剑李婷婷邓玲陈昌国张丁非
关键词:高能量密度正极材料
负极腐蚀膜对AZ镁合金点蚀的影响被引量:2
2016年
为分析镁合金表面膜的活性位置,建立起镁负极的点蚀破坏与电化学特性的关联性,本文采用循环伏安和电化学阻抗技术研究了AZ镁合金在MgSO_4溶液中的点蚀行为,从电解质浓度、电位扫描速度、阴极极化角度探讨腐蚀膜对镁合金点蚀的影响。电化学阻抗谱由两个连续容抗弧构成,其电荷转移电阻和膜电阻均随MgSO_4溶液浓度增大而减小,当MgSO_4溶液浓度为1.5 mol/L时,AZ31B合金表面膜阻抗最低,容易发生点蚀。扫描速率从3.3 m V/s下降至0.17 m V/s时,AZ63合金点蚀滞后环面积先增加后减小,击穿电位负移。控制阴极极化起始电位负移,则击穿电位降低,滞后环的面积增加,AZ镁合金的点蚀倾向变大;而在阴极过电位下停留可降低表面膜的腐蚀破坏程度,有利于抑制镁合金点腐蚀的发展。
陈琳龚有来杨巧玲陈昌国
关键词:表面膜点蚀
全文增补中
时效对AZ63镁合金稀土镧-铈转化膜耐孔蚀性能的影响被引量:2
2013年
时效时间对镁合金表面稀土转化膜的耐腐蚀性能有很大影响。将AZ63镁合金浸入硝酸镧和硝酸铈混合溶液中,在其表面制备稀土镧-铈转化膜并在空气中作0,24,48,60,72,90 h时效处理。利用循环伏安曲线、极化曲线、扫描电镜对AZ63镁合金稀土镧-铈转化膜在3%NaCl溶液中的孔蚀行为进行了研究。结果表明:时效处理能进一步提高稀土镧-铈转化膜的附着力、致密性和均匀性,从而显著提高镁合金的耐蚀性;稀土镧-铈转化膜的耐蚀性随时效时间的增加先增强后减弱,时效48 h时稀土镧-铈转化膜致密、附着力强,具有较好的耐蚀性,不易发生孔蚀,击穿电位为-1.418 V,孔蚀坑较浅;大电流密度更容易诱发孔蚀,当诱导孔蚀电流密度分别为0.4,1.5 mA/cm2时,时效48 h稀土镧-铈转化膜的诱发孔蚀时间为480,300 s。
王继敏陈琳王宁宁陈昌国
关键词:时效处理耐蚀性
脉冲电流对AZ21镁电极电压滞后的影响被引量:1
2015年
AZ21镁合金在硫酸镁溶液中会产生表面膜,导致严重的电压滞后问题.加载脉冲电流可以减少AZ21镁合金的滞后时间,缩短放电初期时的电压降,降低平衡电压,提高放电平稳性等,有利于AZ21镁合金在电池中的应用.本文利用恒电流法、多电流阶跃法、电化学阻抗、扫描电镜等多种方法对AZ21镁合金在2 mol·L-1的Mg SO4溶液的电压滞后问题进行实验研究.结果表明,经50 m A脉冲电流1 s后,AZ21的电压滞后时间可从6.35 s(3.23 V)降至0.59 s(0.034 V).
邓玲陈琳杨巧玲陈昌国
关键词:镁合金表面膜电压脉冲电流
The structural changes of blood pyropolymers and their beneficial electrocatalytic activity toward oxygen reduction被引量:1
2013年
There is a growing interest in designing more effective fuel cell cathode catalyst precursors.Here the partial pyrolysis of animal bloods has been used to produce the blood pyropolymers,which are an intermediate substance between a polymer and carbonaceous material.These pyropolymers were yielded by carbonization process below 600°C.The structural changes in the pyropolymers were characterized by X-ray diffraction,and their formation was checked by micro-IR spectra,thermogravimetric and differential thermal analysis.Their potential electrocatalytic properties were evaluated using the linear sweep voltammetry in the O2-saturated KOH solution.It is found that the process of pyropolymer formation began about 200°C and completed around500°C.The change of particle phase depends on the formation of the pyropolymers,but has no effect to their internal carbon structures which are controlled by pyrolysis process only.Meanwhile,it is confirmed that the crystalline phases in the pyropolymers can exist at the surface of heat-treated materials.It can be also found that the carbon materials are active toward oxygen reduction and their activity is associated with the carbonization level.Our study will stimulate the designers to design the highly active catalysts by using native blood pyropolymers as the precursors.
GUO ChaoZhongCHEN ChangGuoLUO ZhongLi
关键词:电催化活性动物血液线性扫描伏安法催化剂前体X-射线衍射高活性催化剂
锂硫电池硫碳复合正极材料的研究
锂硫电池是基于单质硫(S)高达1675 mAh g-1的理论比容量、存量丰富、价格低廉、绿色环保等优点作正极,该二次电池体系负极选用金属锂构成全电池。单质硫与金属锂可发生氧化还原反应,转移2e-,最终产物为硫化锂(Li2...
李莎
关键词:锂硫电池电化学性能
文献传递
Research progress of voltage delay in magnesium battery被引量:1
2014年
Research on magnesium battery has three primary fields as follows:changing the metallurgical factors of the magnesium electrode material to improve discharge performance,identifying inhibitors to form a protective film to reduce self-corrosion of magnesium alloys,and improving the electrochemical properties of the electrolyte to improve discharge continuity.During the research and development of the magnesium battery,the voltage delay that occurs in the discharge process is a critical issue because it limits the application of Mg/MnO2cells.This paper provides an overview of the relationship between the voltage delay of magnesium primary battery and magnesium anode corrosion.Furthermore,the factors affecting the voltage delay were analyzed,and the existing problems in the study of the voltage delay of magnesium battery were identified.
Lin ChenChangguo ChenChaozhong Guo
关键词:电池电压镁电池放电性能冶金因素电极材料放电过程
血液蛋白热解制Fe/N/C催化剂及其电催化活性被引量:1
2014年
通过两步热分解法,以血液蛋白为前驱体制备了含有Fe,C和N的非贵金属催化剂.对催化剂进行了结构表征和氧还原电催化性能测试,分析了热解过程对产物催化性能的影响.结果表明,在300和900℃下分别热分解2 h所得产物有较好的氧还原电催化性能和较高的四电子反应途径选择性,其氧还原起始电位0.55 V,电子转移数3.7;热解过程由1步增加为2步,改变了产物的碳基质特性和石墨化程度,有利于氮原子掺杂产生更高比例的吡啶型和Fe-Nx型2种C-N结构,增强了产物在硫酸溶液中的氧还原反应电催化性能.
郭朝中廖文利陈昌国
关键词:血液蛋白非贵金属催化剂氧还原反应催化活性热解法
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