广东省科技计划工业攻关项目(2005B33701009)
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 相关作者：廖玉学周杰陈亿雄陈清陈忠更多>>
- 相关机构：南方医科大学山东大学海南师范大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SPA-ELISA检测棕果蝠血清冠状病毒抗体的研究被引量：9
- 2008年
- 目的建立一种敏感、简便的检测蝙蝠血清冠状病毒抗体的方法。方法利用葡萄球菌A蛋白(SPA)能够与某些哺乳动物IgG抗体Fc段非特异性结合的特点,对市售人冠状病毒抗体ELISA试剂盒进行改造,建立SPA-ELISA法,使其适用于蝙蝠血清冠状病毒抗体的检测,并对采集到的55份棕果蝠血清冠状病毒抗体进行检测。结果用SPA-ELISA方法对人冠状病毒试剂盒中阳性与阴性对照、SARS病人恢复期血清、空白对照的检测都得到理想的结果,并从55份棕果蝠血清中检测出2例阳性,阳性率为3.64%(2/55),中和试验进一步证实了结果的真实性。结论所建立的方式适用于检测棕果蝠血清冠状病毒抗体。
- 周杰廖玉学陈忠李玉春高璐璐陈亿雄蔡练功陈清俞守义
- 关键词：SPA-ELISA冠状病毒抗体蝙蝠
- TaqMan实时定量RT-PCR与常规RT-PCR检测登革病毒的比较被引量：4
- 2008年
- 目的:比较TaqMan实时定量逆转录-聚合酶链反应(real-timeRT-PCR)法与常规逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测登革病毒的敏感性、特异性和时效性。方法:建立TaqMan实时定量RT-PCR方法和常规RT-PCR方法,分别对登革病毒、乙型脑炎病毒及西尼罗病毒进行检测,并比较两法的特异性、敏感性和时效性。结果:两种方法都能检测出登革病毒,而对乙型脑炎病毒和西尼罗病毒的检测呈阴性;常规RT-PCR的敏感性为0.1TCID50/mL,TaqMan实时定量RT-PCR的敏感性提高了100倍,达到了0.001TCID50/mL,且至少节约了2h。结论:与常规RT-PCR比较,TaqMan实时定量RT-PCR更适用于登革病毒的实验室快速诊断。
- 廖玉学陈亿雄周杰柯雪梅陈清
- 关键词：逆转录聚合酶链反应登革病毒
