国家科技重大专项(JY03-B-05-02)
- 作品数：5 被引量：70H指数：3
- 相关作者：王芙蓉张军刘国栋张传云刘勤红更多>>
- 相关机构：山东省农业科学院山东棉花研究中心山东师范大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 中早熟棉花新品种鲁棉研29号特征特性及栽培技术要点被引量：2
- 2007年
- 张传云刘国栋陈万杰王芙蓉张军
- 关键词：栽培技术要点棉花中早熟常规抗虫棉
- 多位点整合的转基因棉花后代分子鉴定被引量：3
- 2008年
- GFP47是一个利用双元载体pPZP111构建的绿色荧光蛋白基因的简单质粒载体pPZP-GFP经农杆菌介导转化陆地棉(Gossypiumhirsutum L.)获得的T0株系,PCR和Southern杂交分析证实其不仅整合了多个拷贝的正常的T-DNA,而且有紧邻T-DNA左边界的载体骨架序列的整合。对来源于GFP47的33个T1个体的PCR分析表明,T1后代中可以分离只有正常T-DNA整合的个体。对T1群体中不同基因型个体的Southern杂交分析结果显示,该多拷贝整合的T0转化体至少在棉花基因组中有四个插入位点,不同的Southern带型暗示不同插入位点的T-DNA结构和排布有很大的不同。至少有一个位点整合了只包括目的基因和选择标记基因在内的正常T-DNA结构。
- 马小波王芙蓉张传云刘国栋高俊平张军
- 关键词：转基因棉花T-DNAPCR
- 陆地棉品种抗黄萎病性状的分子标记及其辅助选择效果被引量：44
- 2007年
- 利用综合性状优良、适应性广、抗黄萎病的鲁棉研22号与渐渗了海岛棉优异纤维基因的鲁原343组配杂交组合,对F2:3家系在不同发病时期进行黄萎病鉴定,并以SSR标记对抗黄萎病性状进行定位分析。在棉花发病相对较轻的7月份检测到1个位点(qVWR-16-1a)与抗黄萎病有关;在发病较重的8月份,检测到3个QTLs位点与抗黄萎病有关,其中1个QTL(qVWR-16-1b)与7月份检测到的位点qVWR-16-1a为同一位点,能解释的表型变异为10.27%,与NAU751连锁较紧密,另外2个与BNL1395和BNL3590连锁较紧密的位点qVWR-16-2b、qVWR-2-1b,能解释的表型变异分别为10.8%和13.78%。利用检测到的与3个QTL位点连锁较紧密的SSR标记对杂交后代辅助鉴定,发现标记NAU751和BNL1395的抗性基因型均能显著增加后代的黄萎病抗性,两个标记的抗性基因型聚合后,后代抗性水平提高极显著。分子标记辅助抗病选择应用于优异纤维渐渗系杂交后代的鉴定中,可以培育出既优质又抗病的棉花新品种。
- 王芙蓉刘任重王留明张传云刘国栋刘勤红马小波张军
- 关键词：陆地棉抗黄萎病SSRQTLS分子标记辅助选择
- 鲁棉研29号的选育及栽培技术要点被引量：4
- 2007年
- 刘国栋张传云王芙蓉陈万杰张军
- 关键词：转BT基因抗虫棉栽培技术要点选育抗病品系转基因抗虫棉中国农科院
- 海岛棉DNA导入陆地棉栽培品种获得变异种质的初步遗传分析被引量：18
- 2005年
- 利用花粉管通道导入技术将海岛棉(Gossypium barbadense L.)品种海7124的基因组总DNA导入陆地棉(G.hirsutumL.)栽培品种石远321中,获得了纤维品质优良的新种质系,并且在导入后代中发现了1个形态性状发生变异的突变体。对突变体进一步的遗传分析表明,突变性状可能受1个纯合致死的显性基因控制,利用SSR对变异材料进行研究发现,外源DNA已经整合在陆地棉的基因组中,并推测某些DNA片段可能是通过同源重组的机制整合到陆地棉染色体上的。
- 王芙蓉张军刘任重刘勤红张传云刘国栋
- 关键词：海岛棉陆地棉种质SSRDNA导入栽培品种种质系
