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光损伤后人视网膜色素上皮细胞血管内皮生长因子A及其受体的表达被引量：3: 2012年; 目的观察光损伤后人视网膜色素上皮（RPE）细胞血管内皮生长因子A（VEGF-A）及其受体可溶性fm样酪氨酸激酶受体（sFh-1）和包含激酶植入区域受体（KDR）的表达。方法体外培养人RPE细胞，取第8～12代生长良好的传代细胞用于实验。将同代细胞随机分为对照组和光损伤组。以18w冷白色荧光灯作为光源，自制光照器。采用双层高压消毒锡纸包裹对照组细胞，与光损伤组细胞一同置于自制光照器下，控制光照强度在（2200±300）Lux，持续光照12h建立光损伤模型。于光损伤后0、6、12、24h终止培养，采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）和蛋白免疫印迹法（Westernblot）检测VEGF-A、sFlt-1及KDR的mRNA及蛋白表达。结果光损伤组VEGF—AmRNA及蛋白表达在光损伤后6h时明显增加，12h时达到高峰，明显高于对照组（t=2．74，2．93；P％0．05），随后降低。sFlt-1的mRNA及蛋白表达在光损伤后12h达到高峰，明显高于对照组（t=4．32，P〈0．01）；24h时明显低于对照组（t=2．41，P〈0．05）。KDR的mRNA及蛋白表达在光损伤后6、12h时较对照组无明显变化（t=1．84，P〉0．05），24h时高于对照组（t=2．89，P％0．05）。结论光损伤后6、12h时，RPE细胞VEGF-A及sFh-1的表达明显增高，KDR的表达相对稳定。光损伤后24h时，RPE细胞VEGF-A及sFlt-1的表达降低，KDR的表达增高。; 李菲陈长征周俊范雯邢怡桥; 关键词：色素上皮受体

光照对人视网膜色素上皮细胞趋化因子受体3配体的影响被引量：2: 2013年; 目的观察光照后人视网膜色素上皮（RPE）细胞趋化因子受体3（CCR3）配体嗜酸性粒细胞趋化因子（eotaxin）-1、eotaxin-2、eotaxin-3的表达。方法体外培养人RPE细胞，取第5～10代生长状态良好的传代细胞用于实验。将同代细胞随机分为光照干预组与正常对照组。采用15w蓝色荧光灯自制光照器，以（600±100）Lux的强度对光照干预组细胞持续光照12h，对照组细胞采用双层高压消毒锡纸包裹。随后两组细胞均置于恒温培养箱内继续培养，并于光照结束后0、3、6、12、24h终止细胞培养。采用实时聚合酶链反应和蛋白免疫印迹法分别检测eotaxin-1、eotaxin-2、eotaxin-3mRNA和蛋白的表达。结果光照干预组细胞eotaxin-1、eotaxin-2、eotaxin-3mRNA和蛋白表达均随培养时间延长呈上升趋势，其中eotaxin-3mRNA和蛋白表达增加最为明显。光照干预组与正常对照组比较，光照结束后0（t。=6．05，t。-12．561）、3（t1—2．95，t2—3．67）h时eotaxin-1、eotaxin-2mRNA表达间差异均有统计学意义（P〈0．05），eotaxin-3mRNA表达间差异无统计学意义（t3=1．57、1．OO，P〉0．05）；光照结束后6（t1=4．73，t2=18．64，t3：28．48）、12（t1=3．11，t2=20．62，t3=18．50）、24（t1=8．25，t2=38．27，t3=18．60）h时eotaxin-1、eotaxin-2、eotaxin-3mRNA表达间差异均有统计学意义（P〈0．05）。光照干预组与正常对照组比较，除光照结束后3h时eotaxin-3蛋白表达间差异无统计学意义外（t3=1．28，P〉0．05）；光照结束后0（t1=4．85，t2=5．45，t3=6．21）、3h（tl-5．64，t2=4．55）、6（t1=31．60，t2=6．63，t3=7．15）、12（t1=14．09，t2=18．22，t3=15．76）、24（t1=6．96，t2=10．47，t3=12．85）h时eotaxin-1、eotaxin-2、eotaxin-3蛋白表达间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论光照后人RPE细胞CCR3配体eotaxin-1、eotaxin-2、eotaxin-3mRNA和蛋白表达均随培养时间延�; 李璐陈长征易佐慧子翁铭邢怡桥; 关键词：光刺激视网膜色素上皮病理生理学受体 CCR3

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国家重点基础研究发展计划(201ICB510200)

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