您的位置: 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2006AA1021D9)

作品数:8 被引量:21H指数:3
相关作者:李秋玲王洪梅李建斌仲跻峰侯明海更多>>
相关机构:山东省农业科学院山东省计算中心山东大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划山东省农业科学院青年科研基金山东省农业良种产业化开发项目更多>>
相关领域:农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇基因
  • 3篇蛋白
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇MC1R
  • 2篇蛋白结构
  • 2篇中国荷斯坦
  • 2篇中国荷斯坦牛
  • 2篇奶牛
  • 2篇荷斯坦牛
  • 2篇PCR-RF...
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢病
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇遗传代谢
  • 1篇遗传代谢病
  • 1篇胰蛋白酶
  • 1篇色素
  • 1篇受体
  • 1篇受体1

机构

  • 8篇山东省农业科...
  • 3篇山东省计算中...
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 7篇仲跻峰
  • 7篇李建斌
  • 7篇王洪梅
  • 7篇李秋玲
  • 3篇侯明海
  • 3篇张争锋
  • 3篇高运东
  • 2篇王长法
  • 1篇刘文浩
  • 1篇李良
  • 1篇何洪彬
  • 1篇胡桂学
  • 1篇曹岩峰
  • 1篇王力生
  • 1篇陈丽娟
  • 1篇杨海
  • 1篇王志玉
  • 1篇王丽娟
  • 1篇赵志刚
  • 1篇杨英

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国草食动物
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇Agricu...
  • 1篇生物信息学

年份

  • 1篇2010
  • 6篇2008
  • 2篇2007
8 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
基于高性能服务器及网格技术的生物科研服务平台研究
2008年
为了解决生物科学方面的研究人员在使用生物研究软件工具中存在的"不知道、选不出、难学习和用不起"等问题,同时也为了能为生物类院校的师生提供教学辅助,利用网格技术在高性能服务器上,建立了一款服务于生物研究和教学的网上生物科研服务平台(Biological study service platform,BSP)。该平台包含"工具大全、工具论坛和web工作台"等三部分,拟分别从"找,学,用"三个方面彻底解决生物研究人员在使用生物研究软件工具中存在的问题,同时也为生物类的教师和学生提供了教与学平台。访问地址如下:http://218.57.145.30:9999/biosp/。此外,该研究小组还将不断地更新和改进该平台,开发更多的自主应用软件,更好地服务生物科研工作。
张争锋李秋玲杨英赵志刚李良陈丽娟
关键词:教学辅助
黑素皮质素受体1的结构和功能被引量:1
2008年
黑色素生成反应是受黑素皮质素受体1(MC1R)调节的。MC1R是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族的成员之一,它在表皮和毛囊的黑色素细胞中表达。被促肾上腺皮质激素和α-促黑素激活的MC1R,积极地与cAMP信号通路偶联,刺激黑色素合成,它也是褐黑素形成的一个通道。MC1R的功能行为与GPCR信号出现的概念一致,包括聚合体偶联到更多的信号通路。另外,MC1R也显示了独特的性质,如不寻常的高数量的自然变异通常与表型有关。因此,MC1R是研究GPCR功能的一个理想模型。对MC1R的结构和功能进行了简要综述。
李秋玲李建斌王洪梅高运东仲跻峰
关键词:G蛋白偶联受体多态性黑素细胞色素
中国荷斯坦牛红毛基因变异及其编码蛋白结构预测被引量:3
2008年
【目的】通过对中国荷斯坦牛MC1R基因的核苷酸序列分析和蛋白结构预测,探讨中国荷斯坦牛红白花毛色形成的分子机制。【方法】采用PCR-RFLP技术对MC1R基因进行分型,利用生物信息学方法对其蛋白结构特征进行模拟分析。【结果】检测出与毛色表型相关的三种基因型,EE基因型在中国荷斯坦黑白花牛中占优势,ee基因型在中国荷斯坦红白花牛中占优势。蛋白预测结果显示,ee基因型个体的缺失突变使蛋白质翻译提前终止,引发二级结构改变,导致中国荷斯坦牛红白花个体的出现。【结论】E等位基因主要与黑色毛色形成有关,e等位基因主要与红色毛色形成有关。
李秋玲李建斌张争锋王洪梅高运东侯明海仲跻峰
关键词:MC1R蛋白结构
牛主要遗传代谢病PCR-RFLP检测方法的建立与应用
牛瓜氨酸血症(Citrullinemia,CN)、尿苷酸合酶缺乏症(Deficiency of Uridine Monophophate Synthase,DUMPS)、红细胞生成性卟啉症(Erythropoietic ...
王洪梅刘文浩李建斌王长法何洪彬仲跻峰
关键词:基因突变PCR-RFLP
文献传递
奶牛α1-抗胰蛋白酶及基因多态性研究进展
2007年
α1-抗胰蛋白酶(α1-antitrypsin,α1AT)是一种多功能糖蛋白。奶牛α1AT编码基因多态性很高,并对奶牛经济性状具有重要意义。作者主要综述了α1-抗胰蛋白酶和其编码基因在奶牛上的研究进展。
杨海李秋玲王力生王洪梅李建斌仲跻峰
关键词:奶牛Α1-抗胰蛋白酶基因多态性
奶牛红毛基因分型及蛋白结构预测研究被引量:2
2008年
【目的】通过对奶牛MC1R基因核苷酸序列的分析和蛋白结构的预测,探讨奶牛红白花毛色形成的分子机制。【方法】采用PCR-RFLP技术对奶牛MC1R基因进行分型,利用生物信息学方法对其蛋白结构特征进行模拟分析。【结果】共检测出与毛色表型有关的3种基因型,其中EE基因型在黑白花奶牛中占优势,ee基因型在红白花奶牛中占优势。蛋白结构预测结果显示,ee基因型个体的缺失突变使蛋白质翻译提前终止,进而引发二级结构改变,导致红白花奶牛个体的出现。【讨论】E等位基因主要与黑色毛色形成有关,e等位基因主要与红色毛色形成有关。
李秋玲张争锋李建斌王洪梅高运东侯明海仲跻峰
关键词:奶牛毛色MC1R蛋白结构
Study on Red Coat Color Gene and Prediction of the Secondary Structure in Chinese Holstein
2008年
The nucleotide sequence of the melanocortin-l-receptor (MC1R) gene was studied with the help of the polymerase chain reaction (PCR), in which the protein structure in Chinese Holstein was predicted, and the molecular mechanism of the red coat color was investigated. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) was performed to genotype the individuals. The bioinformatics and biotechnology softwares were used to predict the secondary structure of MC1R. The results showed that the EE genotype was the dominant genotype in Chinese Holstein Black and White herd, whereas, it was ee in Chinese Holstein Red and White herd. The secondary structure of the mutational MC1R protein was changed and the deletion mutation caused an earlier termination in translation, which led to the formation of the red coat color. The allele E was mainly associated with the black coat color, whereas, e was associated with red.
LI Qiu-lingLI Jian-binZHANG Zheng-fengWANG Hong-meiWANG Chang-faGAO Yun-dongHou Ming-haiZHONG Ji-feng
关键词:BOVINEMC1R
牛血凝块基因组DNA提取方法的建立被引量:7
2007年
建立了一种牛血凝块基因组DNA提取方法,其过程为机械性粉碎,高盐EDTA处理后用含蛋白酶K和SDS的细胞裂解液消化,苯酚-氯仿抽提,再以本方法抽提的DNA为模板进行PCR扩增,对PCR产物测序,测序结果与抗凝血DNA的PCR产物测序结果比较。结果表明:本方法提取的DNA成功地应用于PCR扩增。
曹岩峰李建斌王洪梅李秋玲胡桂学仲跻峰
关键词:基因组DNA提取聚合酶链式反应
中国荷斯坦牛催乳素基因A8398G多态性与产奶性状相关性分析被引量:8
2008年
采用PCR-RFLP技术对中国荷斯坦牛PRL基因第4外显子A8398G位点进行单核苷酸多态性分析。结果表明PRL基因经RsaⅠ酶切后产生2种等位基因和3种基因型。等位基因A和G的频率分别为0.257和0.743。基因型AA、AG和GG的频率分别为0.010,0.497及0.493。测序分析表明AA型和GG型相比在PRL基因第8398位碱基处发生A→G突变,该突变未导致氨基酸的改变。χ2适合性检验表明,PRL基因的RsaⅠ酶切位点处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05)。在第Ⅱ泌乳期,最小二乘分析表明:基因型GG所对应的乳蛋白率最小二乘均值显著高于基因型AG所对应的最小二乘均值(P<0.05);基因型AG所对应的产奶量最小二乘均值显著高于基因型GG所对应的最小二乘均值(P<0.01);基因型GG所对应的线性评分最小二乘均值显著高于基因型AG所对应的最小二乘均值(P<0.05)。
王丽娟李秋玲王洪梅李建斌王志玉王长法侯明海仲跻峰
关键词:中国荷斯坦牛催乳素基因产奶性状SNPSPCR-RFLP
共1页<1>
聚类工具0