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长江学者和创新团队发展计划(IRT1073)
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相关作者:
梁琳
马娟
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相关机构:
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2013
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2,5-二亚苄基环戊酮衍生物的合成及抑制K562细胞生长活性
2013年
目的设计合成2,5-二亚苄基环戊酮类化合物,并对其抗肿瘤活性进行初步的评价。方法以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Aldol缩合、Mannich反应制备目标化合物;并采用MTT法测试目标化合物对人慢性粒细胞白血病急变细胞株K562增殖的抑制活性。结果与结论共合成了15个未见文献报道的2,5-二亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物,其结构经1H-NMR和MS确证。初步药理结果显示9个目标化合物对K562的增殖抑制作用强于姜黄素。
梁琳
刘红
马娟
董金华
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Α,Β-不饱和酮
MANNICH碱
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