“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09103-136)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：高瑞娟赵春燕李电东王玉凤炼润梅更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 单链抗体与lidamycin辅基蛋白融合蛋白工程菌的高密度发酵及其免疫活性被引量：1
- 2009年
- 目的实现抗Ⅳ型胶原酶单链抗体(Fv)与lidamycin辅基蛋白(LDP)结合构成的融合蛋白Fv-LDP产生菌的高密度发酵,并测定融合蛋白Fv-LDP免疫活性。方法先在5L发酵罐中进行工程菌分批发酵和补料分批发酵,再用固定化金属亲和层析从菌体中纯化融合蛋白Fv-LDP,分步透析使之复性,酶联免疫吸附试验和免疫荧光细胞化学染色检测其免疫活性。结果确定分阶段恒速补料分批发酵为工程菌最佳高密度发酵模式,融合蛋白Fv-LDP最高表达量为4g/L,A600为55左右,培养时间约14h。融合蛋白Fv-LDP对Ⅳ型胶原酶呈阳性免疫反应,能与PG细胞特异结合。结论确定了工程菌高密度发酵工艺,融合蛋白Fv-LDP免疫活性良好,为融合蛋白Fv-LDP与lidamycin烯二炔发色团(AE)构成的小型高效化抗体药物Fv-LDP-AE的研究奠定良好基础。
- 高瑞娟赵春燕王玉凤张秀敏赵宝明李电东
- 关键词：单链抗体分批发酵补料分批发酵免疫活性
- 两种重组菌中融合蛋白Fv-LDP含量测定方法的比较研究被引量：2
- 2010年
- 目的：测定抗Ⅳ型胶原酶单链抗体Fv和力达霉素辅基蛋白LDP在大肠杆菌中表达产生的融合蛋白Fv-LDP含量。方法：3瓶培养融合蛋白Fv-LDP表达菌,固定化金属亲和层析纯化融合蛋白Fv-LDP,分步透析使之复性,HPLC测其纯度。比色法测定菌体浓度,SDS-PAGE分离蛋白带,积分密度扫描法测定融合蛋白Fv-LDP表达百分比和含量。结果：在88.7-1 064 mg·L^-1范围内,融合蛋白Fv-LDP浓度和积分密度值呈线性关系（r=0.998 8）,精密度RSD为2.09%（n=8）,平均回收率为95.18%。结论：SDS-PAGE-SpotDenso法操作简单,重复性好,灵敏度高,适用于发酵过程中对融合蛋白Fv-LDP表达产量的控制分析。
- 高瑞娟赵春燕王玉凤炼润梅李电东
- 关键词：单链抗体发酵
