国家自然科学基金(51108211)
- 作品数：8 被引量：34H指数：3
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- 相关机构：江苏理工学院江苏技术师范学院南京信息工程大学更多>>
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- 相关领域：环境科学与工程化学工程更多>>
- 分子筛固载双金属Fenton催化剂的制备及其反应性能被引量：12
- 2013年
- 采用离子交换法,将Fe2+和Cu2+负载在NaY分子筛上,制备了Fe-Cu-Y非均相Fenton催化剂。比较了具有不同Fe/Cu摩尔比的催化剂对苯酚的催化氧化性能。结果显示,当催化剂的Fe/Cu摩尔比为2.40时,其催化反应速率最快,反应2 h后苯酚降解率达99.07%,并且该催化剂稳定性较高,可循环使用。在催化剂的焙烧温度试验中,通过BET、SEM、XRD表征及活性测定发现,提高焙烧温度使得催化剂比表面积减小、催化活性降低,700℃焙烧还会造成催化剂的烧结。该非均相Fenton体系对苯酚的降解反应在60 min内符合准1级反应动力学,其表观活化能为47.56 kJ/mol。
- 陈娴叶招莲李蔚陆金徐银慧
- 关键词：双金属催化剂苯酚
- 气相中乙酸乙酯光解的光子效率:波长和催化剂的影响被引量：1
- 2015年
- 采用4种不同波长的准分子光源(Xe Cl*、Kr Cl*、Xe Br*和Kr Br*)降解气相的乙酸乙酯.对比了外加3种负载型光催化剂(有机膜负载Ti O2、有机膜负载石墨烯和纱网负载Ti O2)条件下乙酸乙酯的去除率,考察了光源类型、辐射功率和气体初始浓度对去除率的影响.同时,测定了不同光源的辐射光谱和辐射功率,计算了不同反应条件下的光子效率.结果表明,乙酸乙酯去除率按Kr Br*>Kr Cl*>Xe Cl*>Xe Br*依次降低,而Xe Cl*和Kr Br*光源降解乙酸乙酯气体可以得到较高的光子效率;有机膜负载Ti O2比不加催化剂时乙酸乙酯去除率和光子效率都有所提高,但提高幅度不大.气体流速和乙酸乙酯初始浓度升高,光子效率升高.采用Kr Br*准分子灯直接光解乙酸乙酯,实验条件为:辐射功率0.76 W,乙酸乙酯初始浓度946mg·m-3,气体流速600 m L·min-1,光子效率为5.63%.
- 方雪慧赵洁舒莉高永叶招莲
- 关键词：乙酸乙酯辐射光谱XE
- 等离子体/准分子灯一体化装置降解甲苯被引量：1
- 2014年
- 采用一种新型的气体降解装置,即一个电源同时产生介质阻挡放电(Dielectric barrier discharge,DBD)等离子体和Kr Cl*准分子紫外辐射(DBD/UV)的一体化装置降解甲苯.研究表明,DBD等离子体与222 nm Kr Cl*准分子灯都可以单独降解甲苯气体,但UV无法使甲苯气体完全降解为水和二氧化碳.相同的能量密度下,一体化的DBD/UV降解甲苯气体的去除率高于单独使用DBD和UV之和,说明一体化装置中两者联合起到了耦合作用.相同条件下,DBD/UV比单独DBD时能量效率、碳平衡、CO2选择性都有所提高,且生成的副产物O3有所降低,说明DBD/UV可以有效地抑制O3的生成.同时,考察了DBD/UV降解甲苯的影响因素,对比分析了不同外施电压下的降解产物,主要产物为苯甲醛、酸酐、脂肪醛类、醇类等.推测DBD/UV降解甲苯基于3个方面:甲苯吸收222 nm光子直接光解、DBD中高能电子及活性粒子氧化降解甲苯及两者的协同作用.
- 蒋一飞叶招莲文颖频席志楠邹梦君
- 微波辐照废木屑活性炭制备工艺优化及其应用被引量：6
- 2012年
- 以微波为热源,Na2CO3为活化剂,采用化学活化法制备废木屑活性炭(AC)。采用Taguchi法考察了微波辐照功率、辐照时间、活化剂浓度、固液比对活性炭碘吸附值的影响。结果表明,微波辐照功率对活性炭碘吸附值的影响最显著,辐照时间次之,而固液比的影响不显著。优化的工艺参数为微波辐照功率440 W、辐照时间9 min、Na2CO3浓度15%、固液比1∶2.5,该条件下AC的碘吸附值为1 230.40 mg/g,实验结果验证了Taguchi法的有效性。该条件下制得的AC用于处理印染废水,结果显示,对COD为239.5 mg/L废水投加3 g/L活性炭,在pH为11时吸附70 min,COD的去除率达77.9%。
- 蒋莉马飞叶招莲张国华周蕾
- 关键词：活性炭微波法
- 准分子灯光照降解水相中烷基酚的动力学被引量：2
- 2014年
- 准分子灯辐射的206 nm紫外光可以直接光解4-壬基酚(4-NP)和4-辛基酚(4-OP),但不能使之完全氧化为CO2.相同光照条件下,4-OP的去除率高于4-NP.采用拟一级动力学模型和修正的动力学模型对光解过程进行拟合,得到两种烷基酚206 nm直接光解的速率常数.结果表明,烷基酚初始浓度越低,光解速率常数越高.两种动力学模型对低浓度烷基酚直接光解都具有一定的适用性,但修正的模型不适合高浓度4-OP直接光解.UV/H2O2体系中,烷基酚的降解速率明显提高,但只有当H2O2加入量很高时,TOC去除才比较明显.最后,推导出4-OP直接光解的速率常数kd为0.0328 min-1,4-OP与H2O2反应的速率常数kpH为17.4520 L·(mol·min)-1.
- 刘玉海叶招莲文颖频毕承路
- 关键词：4-壬基酚速率常数
- 水相中苯酚光催化降解的全额光子效率被引量：2
- 2016年
- 为定量评价光催化反应器的性能,利用主辐射波长为207 nm的KrBr^＊准分子灯降解水相中的苯酚,测定了光解和光催化降解2种体系中苯酚和TOC去除率,并计算了苯酚降解的ξg（全额光子效率）,探讨了其影响因素. 结果表明：①延长反应时间、加入适量催化剂、降低初始c（苯酚）能提高苯酚和TOC去除率. 采用动力学模型对苯酚的降解进行拟合,表明光解和光催化降解体系中苯酚的降解均符合准一级动力学模型. ②加入催化剂和提高初始c（苯酚）均可以获得较高的ξg,而光源的辐射功率与ξg没有线性相关性；在辐射功率为0.76 W、初始c（苯酚）为1.10 mmol/L、催化剂投加量（以ρ计）为0.8 g/L的条件下,ξg为5.56%. ③采用高效液相色谱对光催化降解体系中生成的中间产物的变化规律进行研究发现,4种中间产物表现为c（对苯二酚）＞c（邻苯二酚）＞c（对苯醌）＞c（间苯二酚）；通过建立苯酚及中间产物的拟一级降解动力学模型,证实苯酚光催化降解历程为苯酚→芳香烃中间产物→最终产物.
- 方雪慧黄蓉路娟娟毕承路叶招莲
- 关键词：苯酚准分子灯
- KrBr~*准分子灯直接光解一甲胺气体被引量：3
- 2013年
- 研究了正弦电源驱动的207 nm KrBr*准分子灯光解气相中的一甲胺(MA).考察了降解的影响因素(气体流速、初始浓度、输入功率),测定了灯的输入功率和辐射光谱.为了评价光解过程,对去除效率、能率、碳平衡和CO2的选择性这4个参数进行了研究.结果表明,去除率随着灯的输入功率升高、气体流速的降低以及气体初始浓度的升高而升高.能率与一甲胺初始浓度呈正相关性,输入功率为65.1 W时能率最高.输入功率升高,气体流速下降,碳平衡和CO2选择性都略有升高.当灯的输入功率为79.8 W,气体流速9.0 m3·h-1,初始浓度为2 897 mg·m-3,一甲胺去除率为56.8%,能率为185.6g·(kW·h)-1,相应的碳平衡和CO2选择性为16.8%和10.3%.最后,利用气质联用仪测定了一甲胺降解的产物,结合一甲胺的吸收光谱,推测了一甲胺的光解机制.
- 赵洁刘玉海韦连梅叶招莲张善端
- 关键词：辐射光谱能率碳平衡
- 有机胺类化合物分析和治理技术研究进展被引量：9
- 2014年
- 有机胺类化合物是仅次于有机硫化物的恶臭污染物。近年来,有机胺类化合物在环境中的行为已引起了广泛关注。文章对有机胺类化合物的分析检测方法、治理技术及解离通道方面的研究进行了综述,着重阐述了水相和气相中有机胺类污染的治理方法和光解离通道。结合实际需要,预测了今后的研究方向和发展趋势。
- 叶招莲蒋一飞顾爱军韦连梅
- 关键词：分析方法解离通道
