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徐州市科技计划项目(XZZD0924)

作品数:13 被引量:45H指数:4
相关作者:侯进慧蔡侃高兆建孔文刚陈宏伟更多>>
相关机构:徐州工程学院更多>>
发文基金:徐州市科技计划项目江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇牛蒡
  • 4篇细菌
  • 3篇根际
  • 2篇RRNA
  • 2篇RDNA
  • 1篇淀粉酶
  • 1篇多样性
  • 1篇信息技术
  • 1篇芽孢菌
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿体
  • 1篇致病
  • 1篇致病细菌
  • 1篇山药
  • 1篇食源
  • 1篇食源性
  • 1篇食源性致病菌
  • 1篇实验教学
  • 1篇实验教学改革
  • 1篇探究性

机构

  • 13篇徐州工程学院

作者

  • 13篇侯进慧
  • 11篇蔡侃
  • 4篇高兆建
  • 4篇孔文刚
  • 3篇樊继强
  • 3篇郑宝刚
  • 3篇陈宏伟
  • 2篇曹玉朋
  • 1篇刘全德
  • 1篇田力
  • 1篇董玉玮
  • 1篇王富威
  • 1篇夏红剑
  • 1篇曹泽虹
  • 1篇孙会刚
  • 1篇周玲洁
  • 1篇王清泉
  • 1篇张悦
  • 1篇叶骏

传媒

  • 4篇食品科学
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇生物学通报
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇食品工业
  • 1篇徐州工程学院...

年份

  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芦笋18S rDNA序列和分类分析被引量:3
2011年
通过植物基因组提取方法对芦笋的基因组DNA进行提取,采用PCR方法对其18S rDNA片段进行扩增,再经连接、转化、筛选后,获得长度为1684bp的18S rDNA序列。将序列提交后,获得GenBank数据库基因登录号GU217543。分析芦笋18S rDNA的基因序列,确定芦笋与百合目(Liliales)和天门冬目(Asparagales)的多种植物在分类上有很近的关系,从而对分子水平上芦笋的分类有了进一步的了解。
侯进慧蔡侃郑宝刚曹玉朋王清泉
关键词:芦笋RDNA
山药分子分类研究被引量:9
2011年
提取山药基因组和叶绿体DNA作为模板,分别扩增山药核糖体18S rDNA和叶绿体核糖体16S rDNA片段.测序获得1646bp的山药核糖体18S rDNA和1351bp的山药叶绿体核糖体16S rDNA,GenBank登录号分别是JF703101和JF703100.将以上两个基因片段分别与GenBank中的一些物种的相关序列进行序列对比,结果表明,18S rDNA序列相似度较大,物种间差异较小.而叶绿体16S rDNA序列在分析不同科的物种演化关系上有较高的分辨率,为分子水平上山药资源的研究提供了资料.
侯进慧陈宏伟高兆建董玉玮周玲洁张悦蔡侃
关键词:山药叶绿体RDNARDNA
牛蒡根际可培养细菌多样性和镉耐性初步分析被引量:2
2012年
从牛蒡根际土壤中分离可培养细菌,进行多样性分析,并对镉耐受性菌株进行筛选及其抗性和种群多样性进行了分析。限制性内切酶多态性分析显示,分离的菌株可分为9个操作分类单元(OUT),分别属于变形菌门、厚壁菌门和放线菌门,分属于6个科,9个属,其中隶属于肠杆菌属、芽胞杆菌属和假单胞菌属的是优势物种。分离到的耐镉菌株分别属于Bacillus subtilis、Enterobacter aerogenes、Enterobacter ludwigi、Klebsiellasp.、Pectobacterium carotovorum、Pseudomonassp.,而Pectobacterium carotovorumNP22、Enterobacter ludwigii NP23、Pseudomonassp.NP39三菌株可在Cd2+浓度为400 mg/L固体培养基上生长。
侯进慧樊继强王富威蔡侃孔文刚
关键词:牛蒡根际可培养细菌多样性
牛蒡18S核糖体RNA基因分析和分类学研究
2011年
扩增牛蒡18S rRNA基因,测序获得1 636bp的DNA序列,GenBank登录号是JF703098。利用牛蒡18S rDNA序列和GenBank相关序列构建系统发育树,结果表明,牛蒡18S rRNA基因与双子叶纲的菊科、忍冬科的一些物种序列相似度高。对在分子水平上牛蒡的研究提供了资料。
蔡侃孔文刚夏红剑侯进慧
关键词:牛蒡RRNA基因
鲫鱼肠道细菌菌群初步分析被引量:8
2010年
从健康鲫鱼肠道分离出62株细菌菌株,革兰氏染色分析结果表明,其中18株为革兰氏阳性菌株,44株为革兰氏阴性菌株。实验分析各菌株产纤维素酶和产淀粉酶的情况。筛选到26株产淀粉酶菌株,占筛选菌株的41.94%,没有从鲫鱼肠道内筛选到产纤维素酶菌株。使用16SrDNA基因序列检测,确定相关菌株分别属于Aeromonas、Shewanella、Pseudomonas等。分析产酶活性较高的菌株F2的致病性和产酶活力,确定其不是鲫鱼致病菌,其分泌性淀粉酶在pH7、温度32℃时表现出最大酶活力。
侯进慧陈宏伟曹泽虹高兆建蔡侃
关键词:鲫鱼肠道细菌淀粉酶共生菌
信息技术与《食品生物技术》课程教学的整合被引量:2
2011年
结合《食品生物技术》教学实际,讨论信息技术与《食品生物技术》课程教学的整合促进作用。结果表明,信息技术与《食品生物技术》课程教学的整合对有效运用信息技术深化高校教学改革具有一定启示。
侯进慧
关键词:信息技术
一株产低温纤维素酶细菌的初步分析被引量:3
2010年
从农田、农产品果实表面获得的多株产纤维素酶细菌中,筛选到一株产低温纤维素酶活性较高的菌株T34,使用PCR方法克隆到长度为1 419 bp的16S rDNA序列,提交到美国国立生物技术信息中心NCBI基因库中,序列号是:FJ796222。利用生物信息学方法分析该序列,将该菌分类为Bacillus sp.。分析其产酶条件,发现其在20℃时产酶活性最高。
侯进慧孙会刚郑宝刚田力蔡侃
关键词:纤维素酶BACILLUS
一株牛蒡根际纤维素降解芽孢菌的分离鉴定和发酵分析被引量:10
2010年
从牛蒡根际分离到一株纤维素降解菌株NP10。该菌是芽孢杆菌,其16SrDNA的Genbank序列号是FJ908093。分批发酵法对NP10进行的分析显示,该菌是一株碱性纤维素降解菌。其滤纸酶(FPA)酶活力在32℃、pH8发酵48h达到最大为18.2U/mL,其羧甲基纤维素酶(CMCase)活力在32℃、pH7发酵36h达到最大,为8.1U/mL。
侯进慧蔡侃郑宝刚曹玉朋叶骏
关键词:牛蒡根际微生物纤维素降解菌
肠杆菌科AcrAB多药外排泵分子演化分析被引量:1
2010年
目的:分析肠杆菌科AcrAB多药外排泵的分子演化规律,为多药耐药性病原菌的防治提供基础数据。方法:从NCBI获得肠杆菌科物种AcrAB多药外排泵相关蛋白和核酸序列,采用分析软件,分析肠杆菌科物种AcrAB多药外排泵相关序列。结果:在肠杆菌科各物种AcrA、AcrB和AcrR与大肠埃希氏菌同源性在55%、75%和43%以上。AcrA保守位点分散,在N端和C端较少,在分子一级结构中段较多。AcrB跨膜序列保守性较高,与质子转移相关的三个位点D407、D408和K940以及稳定这三者结构的T978在肠杆菌科完全保守,其一级结构上相邻位点也保守。AcrR序列整体保守性较低,但HTH区域保守性高。与AcrR结合的回文结构及周围序列保守性高,在"茎"结构中仅存在一个氨基酸的差异。结论:AcrAB多药外排泵在肠杆菌科中广泛存在,有一定的保守性。分析肠杆菌科AcrAB多药外排泵有助于病原菌多药耐药性的防治。
侯进慧陈宏伟高兆建蔡侃
关键词:肠杆菌科
从原核基因组步移文库构建谈微生物学实验教学改革被引量:2
2011年
针对微生物学实验教学内容中存在的不足,结合微生物学探究性实验教学实践,以原核基因组步移文库构建实验为例,讨论了微生物学实验教学内容和方法的改革,为微生物学实验教学改革提供参考。
侯进慧
关键词:教学改革探究性实验
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