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博士科研启动基金(09bk08)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:彭游邓泽元钟婵娟叶志刚更多>>
相关机构:南昌大学九江学院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金博士科研启动基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇苷元
  • 3篇大豆苷
  • 3篇大豆苷元
  • 2篇药物
  • 2篇药物动力学
  • 2篇生物利用度
  • 2篇前体
  • 2篇前体药
  • 1篇修饰
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇植物雌激素
  • 1篇酸酯
  • 1篇体内药物
  • 1篇体内药物动力...
  • 1篇前体药物
  • 1篇前药
  • 1篇化学修饰
  • 1篇磺酸酯
  • 1篇大鼠体内药物...

机构

  • 3篇九江学院
  • 3篇南昌大学

作者

  • 3篇彭游
  • 2篇邓泽元
  • 1篇叶志刚
  • 1篇钟婵娟

传媒

  • 1篇化学通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
植物雌激素大豆苷元的药物动力学研究进展被引量:5
2011年
植物雌激素大豆苷元具有抗氧化活性、心血管保护作用、抗癌作用、消炎作用、抗溃疡作用及雌激素等多种药理功能。综述大豆苷元的药物动力学方面的研究进展,为大豆苷元的药剂学研究和发展以大豆苷元为先导物的前药修饰提供科学依据。
彭游钟婵娟
关键词:大豆苷元药代动力学生物利用度
新型大豆苷元衍生物的前体药物判定及其在大鼠体内药物动力学的研究被引量:2
2011年
目的对新型大豆苷元磺酸酯(DS)进行前体药物(以下称前药)筛选,考察该筛选前药中大豆苷元(DZ)的口服生物利用度是否改善。方法健康Wistar大鼠,按100 mg/kg剂量灌胃给DS,于给药后1 h内取血处理后分析以筛选前药。大鼠灌胃给予前药DS 50 mg.kg-1后,于不同时间点收集血液样本。采用建立的生物样品中药物浓度测定的液相色谱法测定大鼠血浆中的DS和DZ的含量,运用DAS"2.1.1"药代动力学分析软件拟合房室模型,并进行药代动力学参数计算。结果在大鼠体内药物代谢实验中,灌胃给予DS的大鼠血浆中能检测到明显的DZ。在临床前药物动力学实验中,该前体药以50 mg.kg-1灌胃给药后,DZ在大鼠体内的动力学过程符合一室模型t,1/2为(5.44±4.11)h,达峰时间Tmax为(0.37±0.36)h,DS中DZ的相对口服生物利用度只有原药的21.5%。结论 DS是DZ的前药,前药中原药DZ的口服生物利用度虽没有达到预期的改善,但其前药设计思路值得借鉴。
彭游邓泽元
关键词:大豆苷元磺酸酯前体药物药物动力学生物利用度
大豆苷元的前药修饰研究进展被引量:2
2011年
大豆异黄酮大豆苷元具有抗氧化、心血管保护、抗癌、抗炎、抗溃疡及雌激素等多种药理功能。本文综述了大豆苷元的化学修饰研究进展,为充分利用大豆资源和发展以大豆苷元为先导物的化学活性修饰物提供研究信息。
彭游邓泽元叶志刚
关键词:大豆苷元化学修饰前体药
共1页<1>
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