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绵羊肺炎支原体甘油代谢酶GlpO的表达、鉴定与纯化: 2014年; 为了研究绵羊肺炎支原体GlpO蛋白的结构和功能,试验构建了绵羊肺炎支原体Y98株甘油代谢酶GlpO的重组表达载体p ET-32a-glp O,并在大肠杆菌BL21(DE3)中对其进行表达,然后经SDS-PAGE和Western-blot对表达产物进行鉴定,最后利用Ni柱在AKTA系统上对GlpO进行纯化。结果表明:重组表达的GlpO蛋白在SDS-PAGE中的分子质量与GlpO理论分子质量54 ku接近,并且能够被anti-S-Tag antibody特异性识别。说明本试验成功在大肠杆菌中可溶性表达了绵羊肺炎支原体GlpO蛋白。; 马臣杰侯玉婷李敏何玉龙何萍张斯民张文清; 关键词：绵羊肺炎支原体大肠杆菌蛋白纯化

绵羊肺炎支原体对巨噬细胞吞噬及自噬功能影响的研究: 绵羊肺炎支原体（Mycoplasma ovipneumoniae，MO）是引起绵羊及山羊（尤其是羔羊）传染性胸膜肺炎的主要致病菌之一，它是一种无细胞壁的原核微生物，细胞大小在病毒与细菌之间。MO可引起机体的慢性感染，并伴...; 张凯; 关键词：绵羊肺炎支原体巨噬细胞; 文献传递

甘草酸对巨噬细胞抗绵羊肺炎支原体感染的调控作用研究被引量：2: 2019年; 为观察甘草酸在小鼠巨噬细胞系RAW264.7抗绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)感染中的作用,实验利用CCK-8细胞活性检测找到最佳甘草酸处理浓度;检测甘草酸对受MO感染的巨噬细胞活性的影响。流式细胞仪检测甘草酸对RAW264.7巨噬细胞生长周期的影响;ELISA检测甘草酸对受MO感染的巨噬细胞分泌TNF-α的影响;Western blot检测细胞凋亡因子Bax、Bad的表达情况。RT-PCR检测凋亡和自噬相关基因的表达情况。结果显示,浓度为12μmol/L的甘草酸显著升高RAW264.7的活性(P=0.012 9),且处于G1期的细胞数减少,G2期的细胞数增加。甘草酸(12μmol/L)可提高受MO感染的RAW264.7的增殖率(P=0.034 0),培养上清中TNF-α含量升高(P=0.015 2),巨噬细胞中促凋亡蛋白Bax表达量增加,但基因caspase 3和caspase 9的表达量显著下调(P<0.000 1),自噬相关基因Atg 7和Beclin 1表达量显著升高(P<0.000 1)。结果提示在MO感染巨噬细胞引起免疫抑制的情况下,甘草酸可通过促增殖、抑凋亡、促进TNF-α的表达、增加自噬来起到免疫调控作用。; 高力扬张凯王巧辉裴佳瑞马泽华李敏; 关键词：绵羊肺炎支原体巨噬细胞甘草酸免疫调控

MicroRNA对T细胞发育调控作用的研究被引量：1: 2015年; Micro RNA（mi RNA）是一类非编码小分子RNA,长约21～25个核苷酸,可以靶向结合特定的信使RNA（m RNA）,能够在转录后水平上调节m RNA的翻译进而调控基因的表达。mi RNA的调控功能涉及多种生物学过程,与免疫疾病密切相关。近年来发现,mi RNA可以通过靶向免疫系统中的关键转导信号分子,从而在多个环节上参与免疫细胞的产生、发育以及增殖过程。该文对mi RNA与T细胞的发育关系进行简要概述。; 贾哲坤何玉龙李敏郝秀静; 关键词：T细胞胸腺细胞分化基因调控

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国家自然科学基金(31260035)