国家自然科学基金(21002022)
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- 高对映选择性有机催化的七元环状亚胺二苯并1,4-氧氮杂卓和丙酮的直接Mannich反应(英文)
- 2015年
- 用脯氨酸作为催化剂,研究了各种取代的二苯并1,4-氧氮杂卓衍生物类七元环状亚胺和丙酮的直接Mannich反应,该反应能高对映选择得到一系列旋光活性的含有β羰基的七元环状氮杂环化合物(93%–98%ee).用丁酮作为Mannich给体时,能得到专一的区域选择性和96%–97%ee的产物.进一步通过X射线单晶衍射分析其中一个产物的衍生物,确定了产物手性中心绝对构型为R,其它同类型产物绝对构型随后通过化学类比方法推断确认.
- 汪游清任圆圆
- 关键词：丙酮MANNICH反应
- 有机催化的七元环状亚胺与芳基酮的不对称Mannich反应
- 催化不对称Mannich反应是有机合成中构建C-C键最重要的方法之一,通过手性催化剂可得到高立体选择性的β-氨基酮(或醛),这类化合物是合成许多重要有机化合物如生物活性分子、药物中间体等的重要砌块[1].目前,催化不对称...
- 任圆圆刘爽潘坤汪游清
- 关键词：MANNICH反应
- 非活化环状酮亚胺的Mannich加成构建四取代碳立体中心的氮杂环
- 氮杂环结构单元广泛存在于大量的活性天然产物和生理活性分子中,而氮杂原子对它们的生物活性起着很重要的作用.对环状亚胺的催化对映选择性亲核1,2-加成是用来合成光学活性氮杂环有效方法之一,然而目前对这类反应的研究所取得的成功...
- 张永娜潘坤尤俊雄汪游清
- 关键词：MANNICH反应氮杂环
- 一锅法从氯磺酰异氰酸酯合成苯并环状亚胺
- 2013年
- 将氯磺酰异氰酸酯(CSI)和无水甲酸原位产生氯磺酰胺,然后室温下在同一锅操作加入水杨醛,发生取代接着关环的反应,从而得到一类苯并磺酸环状亚胺类化合物,该方法实验条件温和操作简便,对位阻较小的苯并磺酸环状亚胺能取得好的收率,弥补了文献上报道的对位阻较小的亚胺合成收率低的不足.并且,将氯磺酰异氰酸酯直接和双取代位阻比较大的水杨醛在甲苯中加热至105℃也能以较好的收率得到亚胺.
- 汪游清董海娜张永娜李杰
- 关键词：一锅法
