国家自然科学基金(30371420)
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
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- PIM-1蛋白激酶在前列腺癌组织中的表达被引量：8
- 2005年
- 目的观察原癌基因PIM1表达产物PIM1蛋白激酶在前列腺癌组织、良性前列腺增生组织及正常前列腺组织中的表达。方法应用免疫组织化学方法测定37例前列腺癌组织、26例良性前列腺增生组织及12例正常前列腺组织中PIM1蛋白激酶的表达。结果PIM1蛋白激酶在前列腺癌组织、良性前列腺增生组织及正常前列腺组织中的阳性表达例数分别是29例(78.38%),11例(42.31%)和3例(25.00%)。前列腺癌组PIM1的表达显著高于良性前列腺增生组及正常前列腺组(P<0.001)。结论原癌基因PIM1及其产物PIM1蛋白激酶有可能在前列腺癌的发生发展中发挥重要作用。
- 翁迈周利群王建伟赵旭民辛殿祺那彦群郭应禄
- 关键词：前列腺癌组织蛋白激酶前列腺增生组织免疫组织化学方法正常前列腺
- 前列腺癌细胞中NSBP1基因表达上调被引量：11
- 2004年
- 明确用mRNA差异显示技术 (mRNA DD)筛选出的前列腺癌相关基因NSBP1(NucleosomalBindingProtein 1)在前列腺癌细胞系的表达情况。在GenBankNR数据库中对筛选出的 5条差异表达序列标签 (EST)进行同源性分析 ,其中 1条与已知基因NSBP1高度同源 (97% )。半定量RT PCR结果显示在LNCaP、DU14 5及PC 3前列腺癌细胞系中NSBP1mRNA的表达水平分别高于正常前列腺组织 2 5倍、3 4倍和 3 6倍 ,与Northern杂交分析结果趋势一致。7例前列腺癌组织的RT PCR结果也体现了相同的表达趋势 ,NSBP1表达较配对正常前列腺组织增高 ,差异有统计学意义。以上结果表明NSBP1基因在前列腺癌细胞系和组织中的表达均明显高于正常前列腺组织 ,NSBP 1表达上调可能参与了前列腺癌的发生发展过程。
- 王建伟周利群杨学贞艾军魁辛殿祺那彦群郭应禄
- 关键词：前列腺癌细胞癌组织上调PC-3序列标签
- 抑制核小体结合蛋白1基因对人前列腺癌细胞LNCaP增殖的作用被引量：7
- 2007年
- 目的利用 RNA 干扰(RNAi)技术,探讨核小体结合蛋白1(NSBP1)基因对人激素依赖前列腺癌细胞系 LNCaP 增殖的作用。方法设计并合成针对 NSBP1的4种小分子干扰 RNA(siRNA)(包含1种阴性对照),构建能抑制 NSBP1 mRNA 表达的重组 pSilencer 2.1-U6 neo 质粒,转染LNCaP 细胞。应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western 印迹实验检测不同质粒对 NSBP1表达的抑制效率,选取抑制效率最高的质粒转染 LNCaP 细胞,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞增殖活性,用流式细胞光度术检测细胞周期的变化。结果筛选出抑制效率最高的质粒 pSilencer-81(mRNA水平抑制80%,蛋白水平抑制85%),与阴性对照 pSilencer-Neg 质粒分别转染 LNCaP 细胞。转染60 h后,经过84 h、108 h,一直到132 h,LNCaP/81细胞 A 值(代表细胞活性)低于 LNCaP/Neg 细胞 A 值,差异均有统计学意义(t=4.501,4.282,5.229,4.759,均 P<0.05)。抑制率随时间延长而增加,在84h 有所降低,在108 h 达最大值30.2%。转染60 h 后,经过84 h,一直到108 h,LNCaP/81细胞的G_2M+S 期细胞百分率较 LNCaP/Neg 细胞的降低,差异均有统计学意义(t=3.705,3.887,8.220,均P<0.05)。结论针对 NSBP1的 siRNA 通过抑制前列腺癌 LNCaP 细胞中 NSBP1基因的表达,能明显抑制细胞的增殖,NSBP1可能参与前列腺癌细胞生长增殖过程。
- 周利群宋刚何志嵩郝金瑞那彦群
- 关键词：前列腺肿瘤载体蛋白质类RNA
- 利用双向凝胶电泳和质谱技术进行前列腺癌差异蛋白质组学研究被引量：2
- 2008年
- 目的分离前列腺癌雄激素依赖型和非依赖型细胞系差异表达蛋白质,为进一步研究前列腺癌的蛋白组学打下基础。方法培养前列腺癌雄激素依赖型(LNCaP)和非依赖型(DU145)细胞系,分别提取两种细胞系的总蛋白,进行等电点聚焦和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,对所得胶图利用ImageMaster4.01软件进行分析,选取差异点进行质谱分析,对分析结果进行数据库检索。结果得到了分辨率和重复性均好的前列腺癌雄激素依赖型和非依赖型细胞系的双向凝胶电泳图谱,每块凝胶上平均蛋白质点数为816±15,通过分析得到3倍差异点41个,完全差异点10个。对完全差异点进行质谱分析和数据库检索得到与差异点相对应的3个蛋白质,其中第83号和175号为未命名蛋白质,第632号蛋白质是KIAA1283蛋白质,具有载脂蛋白功能。结论在前列腺癌激素依赖型和激素非依赖型细胞系中存在差异表达蛋白质,并可以利用双向凝胶电泳技术进行分离,为进一步研究前列腺癌的蛋白质组学和发病机制提供了线索。
- 王轩久周利群
- 关键词：前列腺肿瘤双向凝胶电泳质谱
- 紫杉醇和吉西他滨对膀胱癌细胞株T24中核小体结合蛋白1表达的影响及意义被引量：3
- 2010年
- 目的探讨不同浓度紫杉醇、吉西他滨对膀胱癌细胞株T24细胞中核小体结合蛋白1（NSBP1）表达的影响及意义。方法分别用10％、40％、80％的50％抑制浓度（IC50）的紫杉醇和吉西他滨作用T24细胞48h后收获细胞。利用RT-PCR和蛋白质印迹方法检测NSBP1在各组细胞中的表达水平，并与对照组（0％IC50）进行比较。结果RT-PCR结果提示，在0％、10%、40％、80％IC50浓度紫杉醇作用下，T24细胞中NSBPl相对表达量分别为0．392±0．024、0．227±0．037、0．135±0．063、0．091±0．017，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；0％、10％、40％、80％IC50浓度吉西他滨作用下，T24细胞中NSBPl相对表达量分别为0．492±0．044、0．262±0．031、0．151±0．014、0．089±0．011，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。蛋白质印迹结果提示，0％、10％、40％、80％IC50浓度紫杉醇作用下，T24细胞中NSBP1蛋白相对吸光度A值分别为0．473±0．017、0．252±0．041、0．194±0．023、0．118±0．016，方差分析显示组间差异有统计学意义（P〈0．05）；0％、10％、40％、80％IC50浓度吉西他滨作用下，T24细胞中NSBP1蛋白相对A值分别为0．581±0．014、0．201±0．033、0．135±0．021、0．1114±0．011，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇、吉西他滨能使T24细胞中NSBP1表达水平降低，可能成为化疗药物作用靶点之一。
- 张崔建李学松瓦斯里江·瓦哈甫姚鲲宋刚何志嵩周利群
- 核小体结合蛋白1在雄激素非依赖性前列腺癌中的作用被引量：3
- 2008年
- 目的明确核小体结合蛋白1（NSBP1）在雄激素非依赖性前列腺癌细胞（PC-3）中的生物学功能。方法通过RNA干扰技术，使PC-3细胞中的NSBP1表达水平明显降低，然后用胆囊收缩素（CCK）-8法观察细胞活性的变化，用流式细胞光度术检测细胞周期的变化。结果NSBP1的表达抑制后，从60h开始PC-3细胞活性（A值为0．329±0．017与0．386±0．022）有显著下降（P〈0．05），抑制率到108h达到高峰（27．5％）。流式细胞光度术检测结果显示，NSBP1抑制后的PC-3细胞的G2M＋S期细胞百分率也从60h开始（31．7％±2．0％）与对照组（37．3％±2．5％）有统计学意义（P〈0．05）。结论NSBP1在前列腺癌PC-3细胞中，对维持细胞活性及促进细胞生长增殖有重要作用。
- 黄晨周利群宋刚
- 关键词：前列腺肿瘤RNA
