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国家自然科学基金(21002031)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:胡聪赵小莉马明亮李晓燕文珂更多>>
相关机构:华东师范大学中国科学院上海高等研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 2篇衍生物
  • 2篇二酸
  • 2篇芳烃
  • 2篇丙二酸
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环
  • 1篇多官能团
  • 1篇氧桥
  • 1篇杂环
  • 1篇射线衍射
  • 1篇射线衍射分析
  • 1篇配合物
  • 1篇配位
  • 1篇自组装
  • 1篇吡唑
  • 1篇吡唑衍生物
  • 1篇溴甲基
  • 1篇邻位
  • 1篇金属
  • 1篇金属配合物

机构

  • 3篇华东师范大学
  • 3篇中国科学院上...

作者

  • 2篇胡文敬
  • 1篇文珂
  • 1篇李晓燕
  • 1篇马明亮
  • 1篇赵小莉
  • 1篇胡聪

传媒

  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
具有三角架结构的丙二酸、β-二酮和吡唑衍生物的合成、结构及超分子自组装
2011年
合成了几个1,3,5-三乙基衍生物,它们分别含有丙二酸取代基(2~5)、戊烷-2,4-二酮取代基(6)和3,5-二甲基-1H-吡唑取代基(7),并对上述衍生物的结构进行了表征.1H NMR分析表明,这些化合物在溶液中具有高度对称性;X射线单晶衍射分析确认上述化合物在固态时均采取1,3,5-交替构象,即3个功能取代基团处在中心苯环平面的一边,3个乙基则位于该中心苯环平面的另一边.分子内和分子间氢键是化合物4,5及7实现超分子自组装的主要作用力.化合物7(L)的吡唑取代基与铜离子(Ⅱ)通过Cu—N的配位键作用形成笼状配合物8(Cu3L2),在配合物8中,两个配体分子7(L)采取顺式面面相向的构象.
胡聪马明亮李晓燕胡文敬赵小莉文珂
关键词:超分子化合物自组装金属配合物
多官能团杯【4】芳烃衍生物的合成
<正>近些年来,功能化的杯芳烃尤其是杯[4]芳烃作为构建高选择性的主体分子的模块,引起了人们的极大关注和研究兴趣。杯芳烃的下缘通过酚羟基的醚化或者酯化反应,很容易实现其功能化;而其上缘的基团功能化则需通过亲电反应、Cla...
马明亮文轲
关键词:丙二酸客体
文献传递
氧桥双氮杂环杯芳烃的合成、结构及与金属离子配位的研究
<正>迅速发展的超分子化学领域已经引起了化学、晶体学、材料学以及生物学等各学科科学家的高度重视[1]。超分子体系中主体分子的设计、合成及其与客体分子的自组装研究是该领域的重要
胡文敬刘龙清马明亮文轲
关键词:配位
文献传递
Xylyl derived oxacalixcrowns:Synthesis and crystal structure被引量:1
2013年
Oxacalixcrowns 1, 2 和 3 经由 dihydroxyoxacalix 的反应被综合[2 ] arene [2 ] pyrazine 5 与 ortho- , meta-bis(bromomethyl)benzenes 和帕拉二度(bromomethyl ) ,在 1:1 的苯塑造。1, 2 和 3 的结构和符合构造被 NMR,集体光谱学和单个水晶 X 光检查衍射分析的联合建立。
Xiao-Yan LiChun HuMing-Liang MaYahu A.LiuXian-Qiang MiBiao JiangKe Wen
关键词:二甲苯X-射线衍射分析溴甲基NMR邻位
共1页<1>
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