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国家重点基础研究发展计划(2006CB600904)

作品数:12 被引量:50H指数:5
相关作者:廖寄乔肖鹏熊翔徐先锋许林更多>>
相关机构:中南大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划创新研究群体科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:一般工业技术化学工程自动化与计算机技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇一般工业技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 5篇复合材料
  • 5篇复合材
  • 4篇炭纤维
  • 4篇纳米
  • 4篇化学气相
  • 3篇原位生长
  • 3篇碳纳米管
  • 3篇炭复合材料
  • 3篇气相沉积
  • 3篇纳米管
  • 3篇化学气相沉积
  • 3篇催化
  • 2篇原位生长碳纳...
  • 2篇碳纤维
  • 2篇镍催化
  • 2篇孔结构
  • 2篇孔隙
  • 2篇SIC涂层
  • 2篇C/C
  • 2篇CVD

机构

  • 11篇中南大学

作者

  • 5篇熊翔
  • 5篇肖鹏
  • 5篇廖寄乔
  • 4篇徐先锋
  • 3篇许林
  • 3篇张翔
  • 3篇谭周建
  • 3篇李军
  • 2篇王占锋
  • 2篇黄伯云
  • 2篇周建伟
  • 1篇陈洁
  • 1篇梁世栋
  • 1篇张福勤
  • 1篇夏莉红
  • 1篇王蕾
  • 1篇欧孝玺
  • 1篇龙莹

传媒

  • 3篇中南大学学报...
  • 2篇中国有色金属...
  • 2篇中国有色金属...
  • 2篇粉末冶金材料...
  • 1篇矿冶工程
  • 1篇功能材料
  • 1篇材料导报

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Preparation and mechanism of calcium phosphate coatings on chemical modified carbon fibers by biomineralization
2008年
In order to prepare HA coatings on the carbon fibers,chemical modification and biomineralization processes were applied.The phase components,morphologies,and possible growth mechanism of calcium phosphate were studied by infrared spectroscopy(IR),X-ray diffractometry(XRD)and scanning electron microscopy(SEM).The results show that calcium phosphate coating on carbon fibers can be obtained by biomineralization.But the phase components and morphologies of calcium phosphate coatings are different due to different modification methods.Plate-like CaHPO4.2H2O(DCPD)crystals grow from one site of the active centre by HNO3 treatment.While on the para-aminobenzoic acid treated fibers,the coating is composed of nano-structural HA crystal homogeneously.This is because the -COOH functional groups of para-aminobenzoic acid graft on fibers,with negative charge and arranged structure,accelerating the HA crystal nucleation and crystallization on the carbon fibers.
黄苏萍周科朝李志友
关键词:磷酸钙生物矿化化学制品
碳纤维的氧化特性及抗氧化改性处理方法研究
从热力学及动力学的角度对碳纤维的氧化特性进行了探讨,结果表明,低温下是碳纤维和氧反应,受吸附化学反应控制;高温时还发生碳纤维和CO2反应, 受气体扩散控制,并分析了碳纤维的氧化机理,建立了氧化动力学模型。从影响碳纤维氧化...
徐先锋肖鹏陈洁熊翔
关键词:碳纤维热力学动力学
文献传递
SiC晶须的原位生长及其在C/C复合材料抗氧化涂层中的应用被引量:4
2010年
以三氯甲基硅烷(CH3SiCl3,MTS)为先驱体原料,采用化学气相沉积法在C/C复合材料基体上原位生长碳化硅晶须(SiCw),制备CNT-SiCw抗氧化涂层,并在1 100℃、空气中对该氧化涂层进行10 h抗氧化实验,研究SiCw的制备工艺以及SiCw在C/C复合材料抗氧化涂层中的作用。结果表明:制备碳化硅晶须的最佳工艺为:温度1 100℃、常压、载气和稀释气体流量均为100 mL/min。在此工艺下,沉积时间为15 min时,能制备出高长径比、平均直径约100 nm的碳化硅晶须。有CNT-SiCw涂层C/C复合材料试样在空气中氧化后的质量损失率仅0.7%,没有涂层的试样的质量损失率约为15%。
李军张翔廖寄乔谭周建
关键词:碳化硅晶须CVD
采用浸渍-还原法在炭纤维表面制备纳米镍催化剂颗粒被引量:7
2007年
为了在炭纤维表面原位生长纳米炭纤维/纳米碳管,研究它对炭/炭复合材料微观界面结构和导热性能的影响,以硝酸镍为催化剂前驱体,H2为还原气体,N2为载气,采用浸渍-还原技术在炭纤维表面制备纳米Ni催化剂颗粒。用扫描电镜观察Ni颗粒形貌和粒径,分析讨论还原温度和时间对纳米Ni颗粒的影响及纳米颗粒的形成原因。研究结果表明:随着还原温度升高,Ni颗粒逐渐变大;随着还原时间增加,催化剂前驱体涂层先分裂,再逐渐形成纳米Ni颗粒,而后又因烧结变大;H2和N2气在Ni颗粒形成过程中还起到刻蚀涂层、吸附弱化颗粒间粘结力的作用;合成纳米Ni颗粒的最佳工艺条件是:还原温度为400~450℃,还原时间为30~60min。
廖寄乔王占锋周建伟
关键词:炭纤维
碳化硅纳米纤维/炭纤维共增强毡体的制备被引量:7
2008年
以电镀Ni颗粒为催化剂,采用化学气相沉积(CVD)法,在炭纤维表面原位生长SiC纳米纤维(SiC-NF),制备出SiC纳米纤维/炭纤维共增强毡体。XRD和SEM分析表明生成的SiC纳米纤维物相为β-SiC,平均长度可达几十微米,直径在几十到几百个纳米之间。通过改变电镀镍的时间,研究了催化剂Ni颗粒的大小、形态及分布对SiC-NF生长情况的影响,研究结果表明,催化剂Ni颗粒分布越细小、均匀,催化活性越大,所生长的纳米SiC纤维也越细长,分布越均匀。
徐先锋肖鹏许林熊翔黄伯云
关键词:化学气相沉积炭纤维镍催化
Effects of Ni catalyzer on growth velocity and morphology of SiC nano-fibers被引量:2
2009年
Composite felts reinforced by both SiC nano-fibers(SiC-NFs)and carbon fibers were prepared at 1 273 K using Ni granules as catalyzers with different deposition time.SiC-NFs were deposited on the surface of the carbon fibers in situ by catalytic chemical vapor deposition(CCVD).The phase,microstructure and morphology of the fibers after electroplating and deposition were characterized by XRD,SEM and TEM.The results show that the SiC-NFs produced by CCVD are composed of single crystal of β-SiC.It is found that smaller nano-granules are more active as catalyzers.The resulting SiC-NFs appear more spindle-like and have a more homogeneous dispersion.The mass change of the samples before and after deposition shows that using more Ni granules results in a faster growth velocity of SiC-NFs.With the same electroplating time,the growth velocity of the SiC-NFs first increases and then decreases.At around 4 h,it reaches the maximum growth velocity,and it becomes nearly constant at around 8 h.After 8 h, the stable growth velocity of the electroplated Ni samples is faster than that of the conventional sample produced without catalyzers, because the SiC-NFs can improve the specific surface area and the activity of the surface.
徐先锋肖鹏熊翔黄伯云
关键词:碳纤维增强镍催化剂SIC催化化学气相沉积心脑血管疾病
三维炭纤维预制体孔隙模型与气体传质计算被引量:5
2008年
通过建立三维正交结构炭纤维预制体宏观孔隙网络结构几何模型和化学气相渗透(CVI)工艺过程中反应气体在孔隙网络中的数学传质模型,研究预制体的孔隙网络结构对CVI工艺过程中气体的比渗透率和复合材料最终致密度的影响。研究结果表明:三维正交结构炭纤维预制体的宏观孔隙结构在空间上可以看成是由呈周期性排列的体心立方"晶胞"构成;X,Y和Z3个方向纤维束直径大小及比例关系决定三维正交结构炭纤维预制体宏观孔隙网络的结构和形状,也是决定反应气体在孔隙中的比渗透率和复合材料最终致密度的重要因素;当X,Y和Z3个方向纤维束直径的比例关系一定时,不同预制体在CVI增密过程中比渗透率随孔隙率变化的趋势相同;复合材料的最终致密度一定;比渗透率随纤维束直径增大而略有增大。
熊翔龙莹肖鹏
关键词:孔隙网络模型致密度
原位生长碳纳米管对化学气相沉积SiC涂层的影响被引量:3
2011年
以碳/碳复合材料为基体,MTS为先驱体原料,采用化学气相沉积法在复合材料表面制备CNT-SiC/SiC复合涂层;研究原位生长的碳纳米管(CNTs)对SiC沉积速度和微观形貌的影响。结果表明:CNTs加快SiC的沉积,涂层的平均质量增加速率提高5%,提高沉积的均匀性,且晶粒更细小;经1 100℃恒温氧化10 h后,单一SiC涂层、CNT-SiC/SiC涂层的质量损失率分别为41.11%和34.32%;经(1 100℃,3 min)(室温,3 min)热循环15次后,单一SiC涂层和CNT-SiC/SiC涂层的质量损失率分别为33.17%和30.25%,部分区域涂层脱落及涂层表面形成的气孔是涂层试样质量损失的主要原因。
李军谭周建张翔廖寄乔
关键词:碳纳米管化学气相沉积
沉积温度和碳纳米管对CVD SiC涂层微观形貌的影响被引量:2
2010年
以三氯甲基硅烷(CH3SiCl3)为前驱体,采用化学气相沉积法(Chemical vapor deposition,CVD),在原位生长有碳纳米管(Carbon nanotubes,CNTs)的C/C复合材料表面制备SiC涂层。用扫描电镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)观察和分析涂层微观形貌及成份。研究沉积温度(1 000~1 150℃)对SiC涂层的表面、截面以及SiC颗粒的微观形貌的影响。结果表明:在1 000℃下反应时,得到晶须状SiC;沉积温度为1 050℃时涂层平整、致密;沉积温度提高到1 100℃时,涂层粗糙,致密度下降;1 150℃下形成类似岛状组织,SiC颗粒团聚长大,涂层粗糙,并有很多裂纹和孔洞,致密度低。对涂层成份和断口形貌研究表明,基体和涂层之间有1个过渡区,SiC涂层和基体之间结合良好。
张翔李军廖寄乔谭周建
关键词:碳纳米管CVD
液相氧化处理对炭纤维表面结构的影响被引量:5
2008年
对去胶聚丙烯腈炭纤维(PAN-CF)分别进行不同时间的硝酸液相氧化处理,采用N2等温(77.35 K)吸附及SEM观察的方法,分析氧化处理对纤维表面结构的影响。研究结果表明:氧化处理会使纤维表面产生大量的孔洞,增加BET比表面积和BJH累积孔体积,提高表面吸附能力;在氧化初期,伴随着纤维表面大量活化点的迅速氧化,纤维表面微孔、中孔数量、表面粗糙度、比表面积和累积孔体积迅速增加,使纤维表面吸附能力大大增强,但在氧化5 min以后,由于纤维表面尖锐突起处发生氧化,从而减少了纤维表面微孔,比表面积和累积孔体积降低,表面吸附能力减弱。
徐先锋肖鹏许林熊翔
关键词:孔结构等温吸附
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