云南省社会发展科技计划(2009ZC064M)
- 作品数：9 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：云南师范大学重庆科技学院云南大学更多>>
- 发文基金：云南省社会发展科技计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 对溴甲基苯甲酸甲酯的合成研究
- 2012年
- 在四氯化碳溶液中,在光照条件下对甲基苯甲酸甲酯与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应合成对溴甲基苯甲酸甲酯。通过正交实验得到对溴甲基苯甲酸甲酯的最佳合成条件为:NBS用量为对甲基苯甲酸甲酯的1.1倍,反应时间为4 h,过氧化苯甲酰为NBS的0.03倍,四氯化碳为对甲基苯甲酸甲酯的11倍,产率90.5%。
- 资爱平唐刚晏彩先马永翠王大伟毕韵梅
- 关键词：正交实验
- 具有乙氧羰苯氧基、乙氧基吡咯烷酮和甲氧基乙氧基乙氧基侧链聚膦腈的合成和降解性能
- 2011年
- 通过线性聚二氯膦腈(PDCP)的大分子亲核取代反应,合成了两个新的具有不同比例4-乙氧羰苯氧基、乙氧基吡咯烷酮和甲氧基乙氧基乙氧基侧基的聚膦腈,并用31P NMR、1H NMR、IR和元素分析表征了它们的结构。分别用DSC和蒸汽压渗透法(VPO)测定了它们的玻璃化转变温度Tg和数均分子量。两个新聚膦腈的体外降解实验和降解产物的定性分析结果表明,亲脂性的乙氧羰苯氧基含量越高,聚膦腈的降解速度越慢。两个聚膦腈在不同缓冲溶液中的降解从快到慢的次序为pH 5.0>pH 7.4>pH 8.0。它们的降解是侧链首先断裂,然后才是骨架的裂解。
- 殷跃凡何峰郑萍李艳梅毕韵梅
- 关键词：聚膦腈降解
- 以环三膦腈为核的星形聚(N-乙烯基己内酰胺)的合成和表征
- 与相应的线形聚合物相比,星形聚合物具有独特的空间构型、较低的黏度、链端含有更多的反应官能团、可接枝位点多等多种特性,因而在药物控释、分离、光电材料和催化等领域具有广阔的应用前景。以环三膦腈为核的非线性聚膦腈,具有高耐热性...
- 邵立东胡敏奇马永翠唐刚毕韵梅
- 关键词：CYCLOTRIPHOSPHAZENE
- 文献传递
- 具有乙氧羰苯氧基、乙氧基吡咯烷酮和甲氧基乙氧基乙氧基侧链聚膦腈的合成及表征
- 腈是一类结构独特的、由交替的氮磷原子以单双键交替构成主链，有机基团作为侧链通过磷原子连接到主链上的高分子化合物。聚膦腈具有良好的生物相容性，在其侧链上引入水解敏感的有机基团，可得到可生物降解聚膦腈，其降解产物通常为无毒的...
- 殷跃凡遇丽徐立陈林毕韵梅
- 关键词：聚膦腈高分子化合物水凝胶
- 树枝化聚合物原料——3,5-二溴苯甲酸乙酯的合成研究
- 2011年
- 在乙酸乙酯介质中,3,5-二溴-4-氨基苯甲酸乙酯经重氮化和还原脱氨一步法合成树枝化聚合物原料—3,5-二溴苯甲酸乙酯,通过正交实验得到3,5-二溴苯甲酸乙酯的最佳合成条件为:硫酸用量为3,5-二溴-4-氨基苯甲酸乙酯的2.5倍,反应温度为60℃,3,5-二溴-4-氨基苯甲酸乙酯与亚硝酸钠的摩尔比为1∶3,乙酸乙酯用量为反应物总体积的8倍,产率94%。该方法减少了合成步骤,缩短了反应时间,产物分离纯化简便,产率高。
- 陈林徐立邵立东胡敏奇何锋毕韵梅
- 关键词：正交实验
- Fréchet型树枝基元的合成研究
- 2013年
- 对合成Fréchet型树枝化氯代中间体(Gn-Cl)的三种方法进行了比较研究,结果表明,用Gn-1-OH与二氯亚砜在1-甲基-2-吡咯烷酮中反应,得到的Gn-Cl产率较高,反应时间较短,产物易于分离纯化。对Fréchet型树枝基元(Gn-OH)粗产物的纯化方法进行了改进,使Gn-OH的产率大为提高。
- 唐刚胡敏奇马永翠李杰杨耀宗毕韵梅
- 原子转移自由基聚合在树形聚合物合成中的应用被引量：2
- 2010年
- 原子转移自由基聚合(ATRP)技术是一种新型的可控/活性聚合技术,可有效地对聚合物的分子结构进行设计,制备出各种不同性能、不同组成、不同功能化的结构确定的聚合物。综述了利用ATRP技术合成树枝状-线性嵌段共聚物、类树枝状聚合物(dendrimer-like polymer)、具有刺激-响应性末端基团的树枝状聚合物、树枝状-星型嵌段共聚物和基于树枝状聚合物的聚合物刷的研究进展。
- 胡敏奇邵立东江丹毕韵梅
- 以非模板合成法——席夫碱法合成四氮杂冠醚大环化合物被引量：1
- 2009年
- 在氢溴酸条件下,以丙酮、乙二胺为原料,采用非模板合成法———席夫碱法合成四氮杂大环席夫碱化合物(a),再经NaBH4还原成5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷水合物(L),并采用一个索氏提取器的替代装置改进了对(L)的分离方法,分离得到(L)的异构体(b)和(c);对四氮杂大环席夫碱化合物在不同种酸(氢溴酸和高氯酸)条件下的合成方法进行了对比研究,用1H-NMR和13C-NMR证实了化合物(a)和(L)的结构。
- 胡敏奇邵立东陈林徐立毕韵梅
- 关键词：异构体
- 具有乙氧羰苯氧基、甘氨酸乙酯和甲氧基乙氧基乙氧基侧链聚膦腈的合成及性能研究
- 2011年
- 通过大分子亲核取代反应合成了可生物降解、具有温度响应性的、具有乙氧羰苯氧基、甘氨酸乙酯和甲氧基乙氧基乙氧基侧链的聚膦腈,用31P NMR1、H NMR、IR、元素分析、DSC和GPC对其结构进行了确证.此聚膦腈的温度响应性能研究结果表明,在较高浓度的缓冲溶液中,其低临界溶液温度(LCST)不受浓度和pH值的影响;而在低浓度时,其LCST随浓度的减小而升高.亲脂性的乙氧羰苯氧基和甘氨酸乙酯侧链的引入,使此聚膦腈的LCST低于聚二(甲氧基乙氧基乙氧基)磷腈,而更接近于人体温度.对聚膦腈的水解降解性能研究结果表明,聚膦腈在碱性条件下的降解略快于在酸性条件下的降解,在中性条件下的降解最慢.这个新的聚膦腈在生物医用材料上具有潜在的应用价值.
- 黄荣何峰王宇飞遇丽毕韵梅
- 关键词：聚膦腈降解
- 温度响应性树枝化聚合物研究进展被引量：1
- 2013年
- 温度响应性树枝化聚合物结合了温度响应性高分子和树枝化聚合物的优点,在生物医用材料、荧光分子的包络和释放以及温敏传感器分子探针等方面具有潜在的应用价值。综述了温度响应性树枝化聚合物的合成、性能和应用研究进展。
- 马永翠唐刚闵晓燕李杰杨耀宗毕韵梅
