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钙结合蛋白Calbindin-D28k在遗传性高钙尿结石大鼠肾组织中的表达及其作用被引量：3: 2008年; 目的研究钙结合蛋白Calbindin-D28k在遗传性高钙尿结石（GHS）大鼠肾脏中的表达，并探讨其在特发性高钙尿症发病中的作用。方法分别取16只GHS大鼠与16只正常对照组（NC）大鼠新鲜肾脏组织，Western印迹检测Calbindin-D28k蛋白表达水平，实时荧光定量PCR检测其基因表达水平。结果GHS大鼠Calbindin-D28k蛋白表达水平显著高于NC大鼠（A值分别为0．49±0．02和0．20±0．01，P〈0．05），GHS组Calbindin-D28k mRNA表达水平是NC组的1．21倍[2^-（△△CT）值分别为1．21和1．0，P〉0．05]。结论Calbindin-D28k的表达上调可能是由GHS大鼠的维生素D受体高表达和高尿钙所引起，在尿钙重吸收中起重要作用，但不是导致特发性高钙尿症的关键分子。; 王少刚胡东亮席启林白剑苏世强余烧刘继红叶章群; 关键词：尿路结石钙结合蛋白质类特发性高钙尿症 CALBINDIN-D28K

骨桥蛋白、CD44在遗传高钙尿结石大鼠肾组织中的表达及其与肾间质钙化的关系被引量：1: 2008年; 目的检测骨桥蛋白(OPN)及其受体CD44在遗传性高钙尿结石(GHS)大鼠肾组织中的表达,探讨OPN及CD44与肾间质钙化的关系。方法GHS大鼠和正常对照组SD大鼠各10只,应用Von-Kossa钙染色法检测肾组织钙化情况,免疫组织化学染色法观察肾组织OPN和CD44表达情况。结果GHS大鼠肾间质存在明显钙化,肾组织OPN及受体CD44表达增加,两组间比较差异均具有统计学意义(均P<0.01)。结论GHS大鼠肾间质存在钙化,OPN及其受体CD44分子可能参与调节GHS大鼠肾间质钙化,从而在尿石形成中起一定作用。; 王少刚苏世强席启林胡东亮白剑朱照伟刘继红叶章群; 关键词：肾间质钙化骨桥蛋白 CD44 高钙尿

慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征患者外周血T细胞受体Vβ基因克隆性分析被引量：7: 2008年; 目的检测慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CAP/CPPS)患者外周血T细胞受体(TCR)Vβ1、Vβ8、Vβ11和Vβ20基因表达,了解TCRVβ克隆增殖与CAP/CPPS的关系。方法用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测36例CAP/CPPS患者和14例正常健康男性外周血TCRVβ1、Vβ8、Vβ11和Vβ20mRNA的表达,比较两组间的差异。结果两组TCRVβ1mRNA平均相对吸光度(A)值分别为(0.24±0.08)和(0.25±0.04),P>0.05;TCRVβ8分别为(0.26±0.07)和(0.28±0.03),P>0.05;TCRVβ11分别为(0.31±0.06)和(0.27±0.05),P>0.05;而CAP/CPPS患者外周血TCRVβ20mRNA平均相对吸光度(A)值明显高于正常对照组,分别为(0.62±0.11)和(0.29±0.04),P<0.05。结论CAP/CPPS患者外周血存在TCRVβ20优势克隆,提示自身免疫反应可能参与了CAP/CPPS的发病。; 王少刚席启林郭新白剑胡东亮庄乾元刘继红叶章群; 关键词：T细胞受体

维生素D受体在特发性高钙尿症发病机制中的作用被引量：5: 2010年; 特发性高钙尿症(idiopathic hypercalciuria,IH)是病因未明的尿钙增多而血清钙正常的钙代谢异常,是尿路结石形成的重要危险因素。患者肠道钙吸收增加、骨再吸收增加及肾尿钙再吸收减少而导致高钙尿。目前利用动物模型对该病发病机制进行了较深入的研究,发现维生素D受体(Vitamin D receptor,VDR)基因多态性、VDR表达增加及其调控蛋白的异常在IH基本的发病机制中起重要作用。; 苏世强刘丽哲王少刚叶章群; 关键词：维生素D受体高钙尿多态性

遗传高钙尿结石大鼠肾组织钙敏感受体mRNA异常表达及其意义被引量：7: 2007年; 目的观察肾钙敏感受体(CaSR)在特发性高钙尿症(IH)发病中的作用。方法雄性遗传性高钙尿结石(GHS)大鼠和正常野生型SD大鼠各6只,相同的饮食和饲养条件下,检测各组大鼠血Ca^(2+)、P5^+、1,25(OH)_2D_3和连续2个24 h尿Ca^(2+)的水平,使用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肾组织钙敏感受体mRNA表达,PCR产物纯化后进行DNA直接测序。结果两组大鼠血Ca^(2+)、P5^+、1,25-(OH)_2D_3水平相似,均在正常范围内,而GHS组平均24 h尿Ca^(2+)排泄量为正常对照(NC)组的3.36倍[分别为(2.66±0.64)、(0.79±0.06)mg/d],两组比较差异有统计学意义(t=5.82,P<0.01);GHS组CaSR mRNA平均相对吸光度(A)值为1.354±0.108,NC组为0.602±0.218,差异有统计学意义(t=6.19,P<0.01);CaSR基因第7外显子区域cDNA测序结果与Genebank(Accession:NM-016996)公布的碱基序列比较,GHS组有4只大鼠存在第3072位碱基G/A替换,使第1024位谷氨酸(Glu)变为赖氨酸(Lys),其余2只和NC组均与Genebank公布的碱基序列一致。结论肾组织CaSR mRNA高表达及其第7外显子Glu1024Lys替换可能是特发性高钙尿症发病的分子机制之一。; 王少刚席启林叶章群胡东亮白剑陈志强杨为民刘继红; 关键词：高钙尿钙敏感受体

遗传高钙尿结石大鼠肾小管上皮细胞基底膜钙转运蛋白的异常表达及意义被引量：4: 2008年; 目的观察肾小管上皮细胞基底膜钙转运蛋白细胞膜钙泵1b（PMCA1b）和钠钙交换体1（NCX1）在遗传性高钙尿结石（GHS）大鼠肾组织的表达及其在特发性高钙尿症（IH）发病中的作用。方法雄性遗传高钙尿结石大鼠和正常野生型SD大鼠各6只，采用实时荧光定量PCR检测PMCA1b和NCX1 mRNA表达，Western blot方法检测其蛋白表达。结果GHS大鼠与正常对照（NC）组大鼠的NCX1在mRNA水平和蛋白水平比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；GHS大鼠与NC大鼠的PMCA1b在mRNA水平比较差异无统计学意义（P〉0．05），GHS大鼠的PMCA1b蛋白平均相对吸光度值（A）为（0．18±0．05），NC组为（0．43±0．07），差异有统计学意义（P〈0．01）。结论PMCA1b蛋白表达下降可能是特发性高钙尿症形成的发病机制之一。; 王少刚苏世强席启林胡东亮白剑朱照伟刘继红叶章群; 关键词：高钙尿肾小管钙泵钠钙交换体

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