国家自然科学基金(51173053)
- 作品数:5 被引量:9H指数:2
- 相关作者:吴刚黄超何显运陈龙王佳慧更多>>
- 相关机构:华南理工大学暨南大学广东工贸职业技术学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:一般工业技术理学化学工程医药卫生更多>>
- 可降解PCEC-CaO-SiO_2-P_2O_5杂化材料的制备
- 2014年
- 采用分子量为2000的PEG为大分子引发剂,引发ε-己内酯开环聚合,合成了分子量为3000~5000的端羟基的PCL-PEG-PCL(PCEC)嵌段共聚物。采用异氰酸基烷基三乙氧基硅烷(IPTS)将该共聚物端羟基修饰后,并采用溶胶-凝胶法与生物玻璃前驱体进行反应,形成具有化学键键合的有机-无机杂化材料。该材料的压缩模量为5.9~65 MPa,拉伸模量为8.9~31 MPa并可通过改变PCEC的嵌段比例对材料的力学性能进行调控。该材料在模拟体液中浸泡3 d,材料表面就已经沉积了一层钙磷比约为1.67的钙磷沉淀物。XRD结果表明该沉淀物为羟基磷灰石。
- 柯晓天黄超张静玲张静玲
- 关键词:PCL杂化材料生物玻璃
- PCEC-CaO-SiO_2-P_2O_5杂化材料被引量:1
- 2015年
- 采用分子量为1 500的聚乙二醇(PEG)为大分子引发剂,引发ε-己内酯开环聚合,合成了分子量为2 900、3 400、4 700的端羟基的聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCEC)嵌段共聚物,并用异氰酸基丙基三乙氧基硅烷(IPTS)将该共聚物端羟基修饰。红外结果表明,该聚合物在3 440、1 732、1 242、1 106cm-1等处有羟基、酯键、醚键的特征峰,与IPTS反应后在3 350cm-1、1 531cm-1处出现了N—H的伸缩振动峰和(N—H)+(C—N)的弯曲振动峰,证实了PCEC以及端基为三乙氧基硅基的PCEC结构。采用溶胶-凝胶法将该产物与生物玻璃前躯体进行反应,获得PCEC-CaO-SiO2-P2O5有机-无机杂化材料。PCEC-CaO-SiO2-P2O5杂化材料在模拟体液(SBF)中浸泡24h后,表面就开始覆盖钙磷沉淀物。XRD测试结果表明,PCEC-CaO-SiO2-P2O5杂化材料表面覆盖的沉淀物主要成分为羟基磷灰石,表面沉积物随着杂化材料中亲水性成分的增加而增加。力学性能测试表明,随着高分子中PEG含量的增加,PCEC-CaO-SiO2-P2O5有机-无机杂化材料的压缩模量从6.9 MPa上升到65 MPa。细胞毒性表明,PCEC-CaO-SiO2-P2O5杂化材料对细胞没有明显的毒性。
- 柯晓天黄超张静玲柯渔吴刚
- 关键词:杂化材料生物玻璃骨修复
- 功能性LDI硬段医用可降解聚氨酯的合成与性能被引量:4
- 2013年
- 以聚己内酯二醇为软段、赖氨酸二异氰酸乙酯为硬段和异山梨醇为扩链剂,用二步逐步聚合法合成了医用可降解的聚氨酯。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、X射线衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)对合成的聚合物进行了表征。FT-IR和1H-NMR结果表明,生成的聚合物的结构是典型聚氨酯的结构;GPC结果显示,材料的数均分子量为5.5×104,分布指数为1.64;XRD和DSC结果表明,合成的PU具有部分结晶,在42°附近有结晶熔融峰;材料的拉伸断裂伸长率达到800%多,表现出优良的弹性。聚氨酯的酶解结果证明材料可以降解,但降解速度较慢,且降解液呈弱碱性。而PU材料相容性实验结果表明,材料没有毒性,具有良好的生物相容性。
- 何显运王迎军吴刚
- 关键词:生物降解聚氨酯
- 内水相结构对微球包封率及控释行为的影响
- 2013年
- 采用水-油-水双乳化溶剂挥发法制备了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)/氧氟沙星载药微球,并考察了介孔硅、透明质酸、多聚赖氨酸不同内水相成分对微球粒径及其分布、表面形态、包封率以及释放特性的影响。研究结果表明,采用该方法制备出了内部具有多孔结构的载药微球;透明质酸内水相组微球平均粒度最大,粒径分布最小;介孔硅和透明质酸的加入提高了微球包封率;3种内水相组的初期爆释均高于对照组;多聚赖氨酸内水相组释放速率最快,透明质酸内水相组释放速率最慢。释放拟合曲线表明,4组不同内水相的微球,在释放区间内,释放行为都符合Slogistic方程式。
- 陈龙李红邓春林何显运魏坤吴刚
- 关键词:包封率
- 利用点击化学反应修饰聚氨酯被引量:4
- 2014年
- 合成了2,2-丙炔基-1,3-丙二醇(DPPD),将其作为扩链剂引入聚氨酯(PU)主链分子中,获得了一种主链带有炔基的可降解聚氨酯材料,并通过叠氮基团与炔基间的点击化学反应,将模型分子引入到聚氨酯分子链上.1H NMR图谱中δ2.03的峰及红外图谱中2138 cm-1处的峰证实炔基引入了聚氨酯分子链;1H NMR图谱δ7.91处的峰表明采用点击化学方法将苄基叠氮分子引入了聚氨酯分子主链.当扩链系数分别为1,0.7和1[70%DPPD+30%1,3-丙二醇(PDO)]时,最终产物中炔基含量分别为0.396,0.235和0.197 mmol/g.细胞毒性实验结果表明,炔基的引入对细胞活性没有影响.
- 陈龙吴刚黄超王佳慧
- 关键词:聚氨酯点击化学修饰