国家自然科学基金(30371458)
- 作品数:7 被引量:64H指数:4
- 相关作者:刘新权刘恩重景猛梁鹏张相彤更多>>
- 相关机构:哈尔滨医科大学哈尔滨市第一医院重庆医科大学更多>>
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- 纳米铁粒子标记人骨髓基质细胞及移植后MRI示踪的临床研究被引量:4
- 2007年
- 目的探讨应用超顺磁性氧化铁(SPIO)纳米粒子标记骨髓基质细胞的方法、SPIO对骨髓基质细胞活性的影响及自体移植后用MRI进行体内示踪的可行性。方法从患者体内分离出骨髓基质细胞并进行培养、传代,移植前用SPIO标记,普鲁蓝染色法检测细胞内的纳米铁粒子,并测定SPIO对骨髓基质细胞活性的影响,通过手术将标记细胞和非标记细胞自体移植入患者颈髓的不同部位并进行MRI检查。结果普鲁蓝染色表明纳米铁粒子在细胞内呈现蓝色颗粒,标记细胞组和非标记组活性无明显差异。移植后2w行颈髓MRI检查显示,在移植标记磁性细胞的一端,可见到明显的低信号改变,移植未标记细胞的部位没有信号改变。结论SPIO可以标记骨髓基质细胞且对细胞活性无影响,标记细胞移植后在体内能观察到明显的MRI信号改变,可对骨髓基质细胞移植后在活体内的迁徙情况提供影像学证据。
- 景猛刘新权梁鹏张相彤李长宇王丹刘恩重
- 关键词:超顺磁性氧化铁骨髓基质细胞磁共振成像
- EB1基因表达与胚胎染色体数目异常的关系
- 2007年
- 目的研究EB1基因在胚胎绒毛细胞中的表达,并分析其对染色体分离的影响。方法采用荧光定量PCR技术检测EB1基因在人工流产绒毛核型分析正常的胚胎细胞和自然流产绒毛核型分析异常的胚胎细胞中的表达差异;免疫组织化学方法检测EB1蛋白在两者中的表达情况,并用Western blot加以验证。结果EB1基因mRNA拷贝数/GAPDH基因mRNA拷贝数的均值在人工流产绒毛核型分析正常的胚胎细胞中为0.010 04±0.008 223,在自然流产绒毛核型分析异常的胚胎细胞中为0.150 9±0.063 3。Western blot和免疫组织化学结果表明其在自然流产绒毛核型分析异常胚胎细胞中的表达也高于其在人工流产绒毛核型分析正常胚胎细胞中的表达。经统计分析,EB1基因mRNA水平和蛋白水平在上述两组细胞中的表达均有显著差异。结论EB1基因在自然流产绒毛核型分析异常的胚胎细胞中的表达明显高于其在人工流产绒毛核型分析正常的胚胎细胞中的表达,其高表达可能导致染色体分离异常。
- 刘青松翁亚光杨戎施琼蔡燕刘子杰徐远久蒋宏彦
- 关键词:染色体胚胎
- 神经干细胞超顺磁性氧化铁纳米粒子标记和体内MRI示踪被引量:10
- 2006年
- 景猛刘新权刘恩重
- 关键词:神经干细胞超顺磁性氧化铁磁共振
- 结肠腺瘤样息肉蛋白(APC)基因表达与染色体数目异常胚胎关系
- 2008年
- 目的:探讨结肠腺瘤样息肉蛋白(APC)对染色体分离的影响。方法:采用荧光定量PCR和免疫组化比较APC基因和蛋白在自然流产绒毛核型分析异常胚胎细胞(实验组)中的表达,并以人工流产绒毛核型分析正常胚胎细胞为对照(对照组)。结果:APCmRNA拷贝数/GAPDHmRNA拷贝数均值研究组为0.098±0.035,对照组为0.009±0.005。免疫组织化学结果表明其在实验组中的表达也高于其在对照组中的表达,P<0.01。结论:APC基因的高表达可能导致染色体分离异常。
- 杨戎刘青松翁亚光施琼蔡燕刘子杰蒋宏彦
- 关键词:染色体胚胎
- 应用超顺磁性氧化铁纳米粒子标记神经干细胞及活体磁共振示踪的实验研究被引量:38
- 2004年
- 目的探索超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIO)标记神经干细胞体的方法及其检测手段,研究标记细胞移植后在活体上磁共振信号的改变。方法分离培养新生鼠皮层神经干细胞,使用SPIO和多聚赖氨酸联合标记神经干细胞;将标记后的神经干细胞移植入Wistar大鼠脑内,应用不同的扫描序列对脑内移植的神经干细胞进行示踪。结果 体外标记的神经干细胞普鲁士蓝染色见细胞浆内有许多蓝染的铁颗粒,电镜检查表明SPIO颗粒存在于标记细胞的吞饮小泡及细胞基质内,标记后的细胞可正常分化。脑内移植的标记细胞在磁共振上呈明显的低信号改变,以GRE T2序列信号改变最为明显。结论超顺磁性氧化铁粒子可以用来标记神经干细胞,且对细胞增殖、分化无影响,SPIO颗粒存在于标记细胞的吞饮小泡及细胞基质内。标记后体内移植的神经干细胞可以在MR上产生明显的低信号改变。
- 景猛刘新权梁鹏李长宇张相彤王丹栾钰刘恩重
- 关键词:超顺磁性氧化铁神经干细胞SPIONSC中枢神经系统
- 不同MR扫描序列对脑内移植SPIO标记神经干细胞大鼠的成像对比研究被引量:10
- 2004年
- 目的比较3种不同MR扫描序列对脑内移植的超顺磁性氧化铁(SPIO)示踪标记神经干细胞显示作用的优劣,找出最佳扫描方案。方法将SPIO标记的神经干细胞移植到大鼠脑内,制备动物移植模型。行MR扫描,扫描序列包括SE T2WI (TR 6 000 ms,TE 100 ms)、FSE T2WI (TR 2 200 ms,TE 90 ms)和GRE T2*WI (TR 500 ms,TE 30 ms),分析3种扫描序列在SPIO标记神经干细胞移植大鼠脑的显像特征,并进行病理学检查对照分析。结果3种扫描序列均示靶点(标)信号强度较靶点(未)有不同程度的下降,而且靶点(标)的信号强度衰减率(PSIL)在GRE T2*WI明显高于其他序列,SE T2WI、FSE T2WI中靶点(标)之间PSIL没有显著性差异;3种扫描序列中靶点(未)的信号与正常脑组织信号没有显著性差别。结论SPIO标记的神经干细胞移植到大鼠脑内后,3种MRI扫描序列显像中以GRE T2*WI最为敏感。
- 刘新权景猛栾彧姜蓓刘恩重侯月玮
- 关键词:神经干细胞