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湖南省自然科学基金(06JJ4104)

作品数:4 被引量:14H指数:3
相关作者:张运丽刘文恩祝林陈腊梅李虹玲更多>>
相关机构:中南大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇内酰胺
  • 3篇内酰胺酶
  • 3篇杆菌
  • 3篇肠杆菌
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇合酶
  • 2篇Β内酰胺
  • 2篇Β内酰胺酶
  • 2篇AMPC酶
  • 2篇肠杆菌科
  • 1篇药物
  • 1篇药性分析
  • 1篇阴沟
  • 1篇阴沟肠杆菌
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒介导
  • 1篇头孢
  • 1篇头孢菌素

机构

  • 4篇中南大学

作者

  • 4篇刘文恩
  • 4篇张运丽
  • 2篇梁湘辉
  • 2篇李虹玲
  • 2篇陈腊梅
  • 2篇祝林
  • 1篇李艳明
  • 1篇钟白云
  • 1篇李宪
  • 1篇廖经忠

传媒

  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中国感染控制...
  • 1篇中国感染与化...

年份

  • 4篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肠杆菌科细菌SHV型超广谱β内酰胺酶的检测被引量:1
2009年
SHV型超广谱β内酰胺酶(ESBLs)自1983年首次报道至今,已经有近百种衍生酶,它们可引起产酶菌株对广谱头孢菌素及单环β内酰胺类抗生素耐药,并且具有快速转导耐药基团的能力,给临床的抗感染治疗带来了极大困难。SHV型ESBIJs分布广泛,美国、法国、瑞士、希腊、日本等许多国家均有大量报道。近几年来我国浙江、北京、上海、广东等地有关此酶的报道也明显增多,但在湖南地区尚未见SHV型ESBLs检测的报道。
刘文恩李虹玲陈腊梅张运丽李艳明梁湘辉
关键词:超广谱Β内酰胺酶ESBLS检测SHV型肠杆菌科细菌广谱头孢菌素Β内酰胺类
阴沟肠杆菌AmpC酶的检测及耐药性分析被引量:5
2009年
目的了解某医院阴沟肠杆菌产AmpC酶情况及其对10种常用抗菌药物的耐药性,以指导临床合理选择抗菌药物。方法收集该院2007年8月-2008年7月临床分离的非重复阴沟肠杆菌98株,采用头孢西丁纸片扩散法进行AmpC酶初筛,酶提取物三维试验确证阴沟肠杆菌高产AmpC酶,聚合酶链反应检测AmpC酶基因。以K-B纸片扩散法进行药敏试验。结果98株阴沟肠杆菌中有36株携带AmpC酶,检出率36.73%。在36株产Ampc酶阴沟肠杆菌中,检测到仅携带DHA基因株6株(16.67%);仅携带ACC基因株20株(55.56%);同时携带ACC和MIR基因株8株(22.22%);同时携带ACC、MIR和FOX基因株2株(5.56%)。产AmpC酶菌株对头孢西丁全部耐药,对第三代头孢菌素、联合抑酶剂、氨曲南、阿米卡星及环丙沙星均有不同程度耐药(44.44%~91.67%);对头孢吡肟及亚胺培南较敏感,耐药率分别为27.78%、0.00%。结论阴沟肠杆菌AmpC酶携带率高,是导致其对第三代头孢菌素耐药的重要原因;治疗阴沟肠杆菌感染应以药敏检测结果为依据。
钟白云张运丽祝林李宪刘文恩
关键词:阴沟肠杆菌AMPC酶聚合酶链反应抗药性抗菌药物
湖南地区SHV型超广谱β-内酰胺酶的研究被引量:5
2009年
目的了解湖南地区产SHV型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌的检出情况,确定其基因型,并对其流行病学特征进行研究。方法收集、鉴定分离菌株,进行ESBLs检测;PCR扩增blaSHV基因;对PCR产物测序确定其基因型;并通过随机扩增多态性DNA(RAPD)进行菌株同源性分析。结果171株多药耐药的肠杆菌科中共有26株菌携带blaSHV基因,PCR产物经测序共检出5种基因型:9株携带SHV-28、7株携带SHV-12、7株携带SHV-1、2株携带SHV-11和1株携带SHV-5;RAPD结果显示,19株肺炎克雷伯菌有6种RAPD类型,5株阴沟肠杆菌分别为不同的RAPD类型。结论SHV-12是湖南地区主要流行的SHV型ESBLs,并且在产SHV型β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌中存在菌株间的克隆传播,未发现产SHV型ESBLs的大肠埃希菌。
李虹玲刘文恩陈腊梅廖经忠梁湘辉张运丽
关键词:肠杆菌科Β-内酰胺酶聚合酶链反应
长沙地区肺炎克雷伯菌质粒介导AmpCβ内酰胺酶的检测与分析被引量:3
2009年
目的研究湖南长沙地区肺炎克雷伯菌中质粒介导AmpCβ内酰胺酶的检出率和基因型。方法收集2007年10月—2008年7月湖南长沙地区中南大学3所附属医院临床分离的非重复肺炎克雷伯菌110株,采用头孢西丁纸片扩散法进行肺炎克雷伯菌AmpC酶表型初筛,采用多重PCR法测定AmpC酶表型阳性肺炎克雷伯菌的ampC耐药基因型。结果在110株临床分离肺炎克雷伯菌中24株细菌对头孢西丁纸片不敏感,经多重PCR扩增21株菌在约405bp处出现阳性条带,特异性PCR显示此21株菌均携带DHA型ampC耐药基因。产质粒介导AmpC酶肺炎克雷伯菌的检出率为19.1%(21/110)。结论长沙地区临床分离的肺炎克雷伯菌株中质粒介导产AmpC酶肺炎克雷伯菌检出率高,其质粒介导的ampC耐药基因全为DHA基因型。
张运丽祝林刘文恩
关键词:肺炎克雷伯菌AMPC酶质粒
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