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国家自然科学基金(30960104)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:马春林廖世奇庞鑫王小琦何科基更多>>
相关机构:甘肃省医学科学研究院兰州大学西北师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇克隆测序
  • 2篇POLY(A...
  • 2篇MICROR...
  • 1篇鼠肝
  • 1篇转录
  • 1篇微小RNA
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠肝
  • 1篇小鼠肝脏
  • 1篇鸡肝
  • 1篇鸡肝脏
  • 1篇反转录
  • 1篇肝脏
  • 1篇SMART技...

机构

  • 2篇甘肃省医学科...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇西北师范大学

作者

  • 2篇廖世奇
  • 2篇马春林
  • 1篇毛爱红
  • 1篇王怡云
  • 1篇陈桦
  • 1篇马瑾
  • 1篇葸玉琴
  • 1篇曾家豫
  • 1篇何科基
  • 1篇王小琦
  • 1篇庞鑫
  • 1篇张强

传媒

  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
运用SMART技术从鸡肝脏中筛选microRNA
2013年
运用先进的RNA反转录5'末端的转换模板技术(switching mechanism at 5'end of theRNA transcript,SMART),对鸡肝脏中的microRNA进行筛选分离,获取了新的microRNA序列。实验中,首先给microRNA加上Poly(A)尾巴,结合SMART技术反转录得到microRNA的cDNA文库,再将长度适宜的片段连接到质粒,最后转化大肠杆菌克隆测序,获得了3条未知序列。经查证,这3条序列在miRBase中没有任何记录,其前体的二级结构预测都能形成茎环结构,符合microRNA前体的结构特征,为新发现的microRNA。
葸玉琴张强马春林曾家豫廖世奇
关键词:MICRORNA克隆测序鸡肝脏
小鼠肝脏MicroRNA的提取与分离被引量:1
2011年
本文对小鼠肝脏microRNA进行分离制备及相关性功能研究.采用poly(A)加尾方法,分离提取小鼠肝脏中的microRNA;利用T4 RNA连接酶,在microRNA两端加上连接引物,通过RT-PCR制备microRNA的cDNA文库;经过对cDNA文库的质粒连接,克隆测序获得microRNA.结果显示:获得4条有效序列,其中包括2条已知序列miR-122和2条未知小分子RNA序列.经查证,2条microRNA片段在miRBase库中未有记录,在二级结构分析中可形成茎环结构,符合microRNA的特征.BLAST比对显示:2个序列位于小鼠载脂蛋白B基因和小鼠28S核糖体RNA上,可能与基因调控有关,其功能有待进一步研究.
庞鑫马春林廖世奇何科基王怡云王小琦毛爱红马瑾陈桦
关键词:微小RNA小鼠肝脏克隆测序
共1页<1>
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