国家自然科学基金(20776085)
- 作品数：11 被引量：70H指数：5
- 相关作者：马紫峰原鲜霞张慧娟曾鑫贾超更多>>
- 相关机构：上海交通大学南洋理工大学浙江医药股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学电气工程化学工程动力工程及工程热物理更多>>
- 碳纳米管负载金属卟啉电催化剂制备及其催化活性被引量：13
- 2008年
- 采用微波合成法制备了多壁碳纳米管负载钴卟啉(CoTMPP/MWNT)电催化剂,利用透射电子显微镜对催化剂微观结构进行了表征,并通过旋转圆盘和旋转环盘技术对电催化剂的氧还原活性进行了评价.结果表明,与有机回流合成法制备的催化剂相比,微波法合成的CoTMPP/MWNT催化剂具有更好的氧还原性能,半波电位正向移动110mV;与多孔碳为载体的CoTMPP/BP2000催化剂相比,多壁碳纳米管为载体的CoTMPP/MWNT电催化剂的起始电位高10mV,还原电流损失低21%,表现出更好的氧还原活性和稳定性.在CoTMPP/MWNT电催化剂表面进行的氧还原过程中电子转移数为3·6,H2O2生成量为18%.MWNT独特的电子特性、强抗腐蚀能力及其与活性钴离子之间的相互作用有助于改善催化剂的氧化还原性能.
- 邓选英章冬云王昕原鲜霞马紫峰
- 关键词：多壁碳纳米管金属卟啉电催化剂氧还原
- 低温燃料电池用非贵金属氧还原催化剂研究进展被引量：9
- 2011年
- 非贵金属氧还原催化剂是近年来低温燃料电池最受关注的研究热点之一。本文回顾了作者课题组在低温燃料电池用非贵金属氧还原催化剂方面的研究进展,总结了提高催化活性和稳定性、降低催化剂制备成本、催化剂制备工艺和新型非贵金属氧还原催化剂设计等方面所取得的研究结果。对非贵金属氧还原催化剂亟待解决的问题和发展趋势提出自己的看法。
- 马紫峰张慧娟原鲜霞蒋淇忠
- 关键词：低温燃料电池非贵金属催化剂氧还原反应电化学性能
- 工艺条件对Pt/CA甲醇电氧化催化性能的影响
- 2008年
- 以炭气凝胶(CA)为载体,采用液相浸渍还原法制备了Pt/CA催化剂,对比研究了各种制备工艺条件包括还原温度、热处理和还原剂种类对Pt/CA催化剂甲醇电氧化催化性能的影响。结果表明:当以HCHO为还原剂时,80℃比60℃更有利于制得结晶完好、电化学活性表面积大的高活性甲醇电氧化催化剂,热处理不仅不能改善该催化剂的甲醇电氧化催化性能,反而使其中的Pt颗粒团聚长大、电化学活性表面积降低、甲醇电氧化催化性能下降;与HCHO相比,乙二醇作为还原剂更有利于制得电化学活性表面积大、甲醇电氧化催化活性高的Pt/CA催化剂。
- 夏小芸原鲜霞杜娟巢亚军余江虹张慧娟曾鑫马紫峰
- 关键词：炭气凝胶甲醇电氧化
- 氨基喹啉及其衍生物的性质、合成和应用被引量：6
- 2009年
- 详细综述了氨基喹啉及其衍生物的基本性质和合成方法研究进展,重点介绍了一些在医药和分析试剂方面具有重要应用进展和应用前景的氨基喹啉及其衍生物。
- 余江虹原鲜霞贾超兰天张慧娟王宇石马紫峰叶伟东
- 关键词：氨基喹啉抗疟药物分析试剂
- 微波合成条件对催化剂Pt_2Mo/C的结构和甲醇氧化催化性能的影响被引量：2
- 2010年
- 为了改善Pt/C催化剂的甲醇氧化催化性能,采用快速高效的微波加热技术合成了Mo修饰的Pt基催化剂Pt2Mo/C,并对比研究了微波反应时间和超声分散时间等条件对Pt2Mo/C的晶体结构、微观形貌和甲醇氧化催化性能的影响.结果表明:Pt2Mo/C的晶体结构主要是由微波反应时间决定的,超声分散时间对其几乎没有影响;Pt2Mo/C的微观形貌受微波反应时间和超声分散时间的共同影响.在本实验的研究范围内,微波反应时间和超声分散时间对催化剂Pt2Mo/C的甲醇氧化催化性能的影响顺序分别为10min>15min>20min>5min和60min>100min>30min>0min;制备高活性甲醇氧化催化剂Pt2Mo/C的最佳条件为微波反应10min和超声分散60min.
- 曾鑫原鲜霞夏晓芸杜娟张慧娟马紫峰
- 关键词：甲醇氧化
- CoTETA/C为氧还原催化剂的交流阻抗法研究
- 2010年
- 通过对具有不同阴极催化剂CoTETA/C载量的质子交换膜燃料电池(PEMFC)运行于不同状态下的交流阻抗分析,提出其等效电路,对各参数模拟表明,在阴极催化剂载量为2 mg/cm2时,随电池温度升高,欧姆阻抗R1和电荷转移阻抗R2呈下降趋势,提高阴极催化剂的载量能够增加电极催化活性,降低R2,但是由于催化剂层增厚,阴极产生的水难以排出,随着温度的升高电极产生部分水淹,R2反而增大,从而导致电池性能下降。电池温度上升,Nafion含水率升高,质子传递阻抗减小,有利于降低R1。在高放电电位时,R2较大,R2占主导地位;在中等放电电位时,R1和R2共同决定电池内阻;低放电电位时,电池处于急剧的浓差极化状态,气体和水的传质将对电池性能产生重要影响。
- 甘涛蒋淇忠张慧娟马紫峰
- 关键词：质子交换膜燃料电池非铂催化剂交流阻抗极化
- 基于碳化钼的燃料电池阴极催化剂的制备及其作用机理被引量：2
- 2009年
- 以Mo2C/VC作为质子交换膜燃料电池氧还原催化剂,并采用单电池和电化学循环伏安扫描技术考察了其氧还原活性,同时结合X射线衍射和X射线光电子能谱对其电催化机理进行初步分析.结果表明,Mo2C/VC对氧还原也具有电催化活性,在0.34,0.45和0.55 V处出现三对可逆的氧化还原峰.Mo2C/VC的体相为β-Mo2C,表相为+δ价(5≤δ≤6)的MoOxCy和MoOz.Mo2C/VC的电催化性能可能是由于其表面钝化物种(MoOxCy和MoOz)的氧化还原,以及氧在Mo2C晶格中的迁入和迁出引起的.
- 章冬云吴曦马紫峰Levi T．THAMPSON
- 关键词：碳化钼氧还原电催化剂燃料电池
- 金属有机骨架化合物(MOFs)作为储氢材料的研究进展被引量：28
- 2009年
- 氢的储存对于21世纪氢经济时代的发展至关重要。金属有机骨架化合物(MOFs)因具有纯度高、结晶度高、成本低、能够大批量生产和结构可控等优点,在气体存储尤其是氢的存储方面展示出广阔的应用前景。本文详细综述了近年来MOFs类化合物(MOF-5、IRMOFs和MMOMs)作为储氢材料的研究进展,介绍了各种用于改善MOFs材料储氢性能的结构改性方法,总结了MOFs储氢材料在理论模拟计算方面的工作,并指出了MOFs储氢材料目前存在的不足和发展方向。
- 贾超原鲜霞马紫峰
- 关键词：储氢材料
- 球磨工艺对炭气凝胶(CA)-SiO复合材料结构和电化学性能的影响被引量：1
- 2008年
- 单纯的炭气凝胶(CA)与SiO球磨后可以制得性能优异的复合材料CA-SiO,实验研究了球磨时间和球磨转速等工艺条件对CA-SiO的结构和电化学性能的影响.结果表明,无定形态的SiO与CA球磨后,逐渐有晶粒细小的Si晶体析出,Si的晶粒随球磨时间的延长或球磨转速的提高先减小然后增大,Si的结晶度随球磨时间的延长或球磨转速的提高而增强,但过长的球磨时间或过快的球磨转速均会导致材料中的晶体Si向非晶态转变;球磨使材料中C的晶粒有所增大,但球磨时间和球磨转速对C的晶粒大小没有明显的影响;CA-SiO中Si的结晶度越高、晶粒越小,材料的嵌脱锂容量越高、充放电循环稳定性越好,非晶态Si的存在不仅不利于锂离子在CA-SiO中的嵌入和脱出,而且会导致材料的循环稳定性变差.将CA-SiO用作锂离子电池负极材料时,其最佳的制备工艺为,以400r/min的速度球磨10h.
- 巢亚军原鲜霞马紫峰邓晓燕于文利
- 关键词：球磨工艺负极材料
- 单面桥联手性金属卟啉的合成、构象分析及不对称催化氧化性能被引量：4
- 2007年
- 合成并表征了新型单面桥连手性卟啉（1a）及其铁配合物（1b），利用分子力学方法和^1 HNMR对手性卟啉的空间构象及手性空腔特征进行了分析．将化合物1b用于苯乙烯衍生物的催化环氧化反应，结果表明，轴向配体的存在使化合物1b获得了较高的对映选择性（e．e．为73％～80％），反应产率及速率也有大幅度提高，4-叔丁基吡啶的效果最好．催化体系中轴向配体控制了反应底物向化合物1b手性空腔的定向趋近，从而有效地提高了手性催化性能．
- 任奇志丁晓健原鲜霞王爱琴
- 关键词：手性卟啉构象分析
