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HBV对HepG2.2.15细胞α干扰素的JAK-STAT信号转导途径分子及MxA mRNA表达的影响被引量：8: 2010年; 目的研究乙型肝炎病毒(HBV)对α干扰素(IFN-α)JAK-STAT信号转导途径分子及MxAmRNA表达的影响。方法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测IFN-α处理的HepG2.2.15细胞在不同处理时间点的STAT1、STAT2、IS-GF3γmRNA表达水平,并比较分析干扰素抗病毒蛋白MxAmRNA在HepG2和HepG2.2.15细胞中的表达。结果RT-PCR显示经IFN-α处理后HepG2.2.15细胞STAT1、STAT2、ISGF3γmRNA表达水平明显升高,表明转染HBV全基因组并能分泌完整HBV病毒子的HepG2.2.15对IFN-α有应答。抗病毒蛋白MxAmRNA在HepG2.2.15细胞中未检测到表达,而在HepG2细胞中却能表达。结论HBV或其抗原成分并不影响IFN-αJAK-STAT信号转导途径分子mRNA表达,但影响抗病毒蛋白如MxAmRNA的表达。; 杨凯管世鹤徐元宏张振华; 关键词：干扰素Α

乙型肝炎病毒抵抗α-干扰素治疗研究进展被引量：3: 2011年; 乙型肝炎是当今全球最严重的传染病之一,中国是乙型肝炎病毒（HBV）感染的高发地区,乙肝表面抗原（HBsAg）携带者约有1.2亿,有效预防和治疗HBV感染是中国公共健康的一个重要目标。α-干扰素（IFN-α）是目前临床治疗慢性乙型肝炎最常用的药物之一。IFN-α可以抑制HBV复制,; 程中乐管世鹤; 关键词：干扰素类

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安徽省高校省级自然科学研究项目(2006KJ308B)