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国家自然科学基金(21002067)

作品数:3 被引量:1H指数:1
相关作者:尹伟陈晶磊乔春华许芝祥更多>>
相关机构:苏州大学中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 2篇全合成
  • 2篇结核
  • 2篇抗结核
  • 2篇氟代
  • 1篇丁酸
  • 1篇衍生物
  • 1篇碳环
  • 1篇苷类
  • 1篇吡喃
  • 1篇腺苷
  • 1篇甲基
  • 1篇O

机构

  • 3篇苏州大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 3篇乔春华
  • 3篇陈晶磊
  • 3篇尹伟
  • 2篇许芝祥

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种氟代腺苷类衍生物的合理设计与合成被引量:1
2013年
针对抗结核药物新靶酶——腺苷酰化酶家族的泛酸合成酶,以生物电子等排原理,模拟泛酸合成酶催化的中间体,用氟取代中间体糖环上2'位羟基,合理设计了目标化合物5'-O-{[(R)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰基]磺酰胺基}-2'-去氧-2'-氟腺苷(1).以D-叔亮氨酸和阿糖腺苷为原料,通过9步反应合成得到目标产物.其结构经1H NMR,13C NMR和HRMS表征确认.
许芝祥尹伟陈晶磊乔春华
关键词:抗结核全合成
2',3'-O-异丙叉五碳环腺苷的全合成
2014年
以甲基-α-D-吡喃甘露糖苷为原料,经碘代、还原、Wittig缩合、复分解关环、氧化、Michael加成、Mitsunobu反应、氧化及氨解等9步反应合成了一个五碳环腺苷类化合物重要中间体——2',3'-O-异丙叉五碳环腺苷,总产率20%,其结构经1H NMR,13C NMR确证。
许芝祥尹伟陈晶磊乔春华
关键词:全合成
一种氟代丁酸腺苷衍生物的合成
2014年
泛酸合成酶(Pantothenate Synthetase,PS)是结核杆菌泛酸合成途径中的一个关键酶,成为抗结核药物合适靶位.根据泛酸合成酶催化的反应中间体和生物电子等排原理,用酰基磺酰胺取代不稳定的酰基磷酸接合子,以泛酸内酯和腺苷为原料,通过9步反应合成了5-O-{[(R)-4-氟-2-羟基-3,3-二甲基丁酰基]磺酰胺基}腺苷(1).所合成化合物的结构都经1H NMR,13C NMR和HRMS表征确认.
姚后宗尹伟陈晶磊乔春华
关键词:抗结核
共1页<1>
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