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北京市自然科学基金(7032041)

作品数:8 被引量:63H指数:4
相关作者:范慧红李京徐康森郑永彪吴如金更多>>
相关机构:中国药品生物制品检定所青海省药品检验所中国药科大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学电子电信化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇理学

主题

  • 4篇低分
  • 4篇低分子
  • 4篇低分子肝素
  • 4篇分子
  • 4篇肝素
  • 3篇单唾液酸神经...
  • 3篇神经节
  • 3篇神经节苷脂
  • 3篇唾液
  • 3篇唾液酸
  • 2篇多糖
  • 2篇相对分子质量
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管区带
  • 2篇毛细管区带电...
  • 2篇环糊精
  • 2篇Α-环糊精
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇电泳法测定

机构

  • 8篇中国药品生物...
  • 2篇青海省药品检...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 8篇范慧红
  • 4篇徐康森
  • 4篇李京
  • 3篇郑永彪
  • 1篇吴如金

传媒

  • 4篇药物分析杂志
  • 2篇中国生化药物...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇食品与药品

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
低分子肝素分子量测定用国际对照品协作标定被引量:7
2008年
目的:协作标定第2次世界卫生组织(WHO)低分子肝素分子量测定用对照品。方法:高效分子排阻色谱法(HPSEC)。结果:分别用WHO首批对照品和候选待标品测定7个市场上销售的具有不同分子量及分布的低分子肝素产品。结论:候选对照品可以作为第2次国际对照品使用。
李京范慧红
关键词:低分子肝素分子量分子量分布
低分子肝素相对分子质量与抗凝活性关系研究被引量:19
2007年
目的:研究低分子肝素相对分子质量与抗凝活性之间的关系。方法:用生色底物法测定不同相对分子质量的低分子肝素6个分级和未分级样品的抗Ⅹa因子和抗Ⅱa因子效价,相对分子质量采用高效体积排阻色谱法(high performance size exclusion chromatography,HPSEC)测定。结果:抗Ⅹa因子与抗Ⅱa因子效价比随着相对分子质量的降低而增大。结论:在测定范围内,低分子肝素相对分子质量降低,抗凝活性降低,抗栓作用增强。
李京范慧红
关键词:低分子肝素相对分子质量抗凝活性生色底物法
离子对高效液相色谱法分离测定单唾液酸神经节苷脂的含量被引量:6
2004年
目的:建立一种不经衍生而直接分离测定单唾液酸神经节苷脂(GM1)的方法。方法:离子对高效液相色谱法。色谱柱:Lichrospher 100NH2(250mm×4 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1 mol·L-1磷酸溶液(66:34);流速:1.0 mL·min-1;进样量:10μL;检测波长为205nm。结果:不经衍生而直接分离测定GM1,及其制剂的含量,平均回收率(n=3)分别为98.92%(RSD为1.6%),99.16%(RSD为0.9%),99.60%(RSD为1.1%),GM1浓度在0.82-2.4mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。结论:本法简便、快速、准确,适用于该药品的生产及临床应用中的质量控制。
郑永彪范慧红徐康森吴如金
关键词:单唾液酸神经节苷脂色谱条件
毛细管区带电泳法测定单唾液酸神经节苷脂GM_1的含量被引量:2
2004年
目的建立毛细管区带电泳法分离测定单唾液酸神经节苷脂GM1 的方法。方法采用熔融的硅胶毛细管柱 (90cm× 75 μm ,有效长度为 83cm) ,以含 1 5mmol/L浕 环糊精的 2 5mmol/L硼砂缓冲液为电极缓冲液 (pH 9.4 ) ,检测波长 :2 0 0nm。结果GM1 线性范围为 0 .0 4 2~ 4 .2 3mg/ml(r =0 .9981 ) ,回收率 (n =3)分别为 98.85 % (RSD =1 .7% )、99.0 6 % (RSD =1 .1 % )、99.0 1 % (RSD =1 .2 % )。结论此法简便、快速、准确 。
郑永彪范慧红丁春玲徐康森
关键词:单唾液酸神经节苷脂毛细管区带电泳Α-环糊精
激光光散射技术在生物大分子药物质控中的应用被引量:4
2005年
范慧红
关键词:激光光散射蛋白质核酸多糖生物大分子药物
毛细管区带电泳对单唾液酸神经节苷脂(GM_1)的分离
2005年
目的:建立毛细管区带电泳法分离单唾液酸神经节苷脂(GM_1)。方法:采用熔融的硅胶毛细管柱(fused-silica capillary)90 cm×75μm(有效长度为83 cm),以含15 mmol·L^(-1)α-环糊精的100 mmol·L^(-1)硼砂缓冲液为运行缓冲液(pH 9.9),分离电压30 kV;检测波长:200 nm。结果:GM_1的2种组分分离良好。结论:本法可用于GM_1的2种组分的分离测定。
郑永彪范慧红徐康森
关键词:GM1单唾液酸神经节苷脂毛细管区带电泳法检测波长Α-环糊精
国产与进口低分子肝素相对分子质量及其分布比较研究
2006年
目的:考察国产低分子肝素的相对分子质量及其分布情况,并与进口低分子肝素比较,为制订该品种国家标准提供依据。方法:高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法,色谱柱:TSK-GEL G3000SW(7.5mm×30cm,10μm);柱温:35℃;流动相:2.84%硫酸钠水溶液(pH5.0);检测波长:234nm;流速:0.5mL·min^(-1)。结果:测得国内外15个厂家共124批低分子肝素样品的相对分子质量及其分布情况。结论:大部分国内产品能符合 BP2003版对低分子肝素的相对分子质量的要求,但国内产品的相对分子质量分布整体较国外产品宽。
李京范慧红
关键词:低分子肝素相对分子质量相对分子质量分布
低分子肝素药用现状及质量标准概况被引量:32
2004年
通过对国内外低分子肝素研究现状的总结及对各生产厂家质量标准、药典标准的比较 ,初步确定了低分子肝素国家标准中应包括的项目、限度和检测方法 ,为该品种上《中国药典》2 0 0
李京范慧红徐康森
关键词:低分子肝素多糖
共1页<1>
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