国家教育部博士点基金(93021)
- 作品数：7 被引量：33H指数：3
- 相关作者：黄为一江曙王世梅戈梅陈代杰更多>>
- 相关机构：南京农业大学上海来益生物药物研究开发中心南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 阿扎霉素B提取纯化工艺的优化被引量：2
- 2008年
- 目的:建立阿扎霉素B的分离与纯化工艺。方法:将阿扎霉素B的发酵液进行加热处理后,采用乙醇—乙酸乙酯的浸提系统,进行结晶、重结晶和柱层析制备。结果:发酵液经60℃加热处理30min后,于室温条件下放置1d,阿扎霉素B的损失率仅为3.9%,阿扎霉素B经柱层析后,纯度达到98.1%,得率达到91.2%。结论:阿扎霉素B发酵液加热处理有利于过滤和离心,可延长发酵液在室温条件下的放置时间,提高阿扎霉素B的稳定性,乙醇—乙酸乙酯的浸提系统有利于提高阿扎霉素B的得率。
- 江曙黄为一
- 关键词：阿扎霉素B纯化
- 磷酸盐对阿扎霉素B生物合成的调节被引量：3
- 2005年
- 磷酸钙不仅可以促进阿扎霉素B产生菌的生长,而且对阿扎霉素B的生物合成具有一定的促进作用。在发酵培养基中添加1mmol/L磷酸钙可使阿扎霉素B发酵效价最高达1892mg/L,比对照提高26%;此外添加2mmol/L磷酸钙能够部分解除氨离子对阿扎霉素B生物合成的抑制,解除率为20%。
- 江曙朱丽黄为一
- 关键词：磷酸钙阿扎霉素B生物合成
- 透明颤菌血红蛋白基因在吸水链霉菌NND-52-C中的克隆与表达被引量：10
- 2004年
- 将透明颤菌血红蛋白基因 (vgb基因 )克隆至链霉菌的质粒载体pIJ70 2中 ,构建成表达载体pLY70 2 ,并将pLY70 2质粒转化阿扎霉素B的高产菌株———吸水链霉菌NND 5 2 C的原生质体 ,获得转化子H。经发酵实验表明 ,在限氧的条件下 ,可以使NND 5 2 C菌株的生物量提高 14 4 % ,阿扎霉素B的产量提高 30 8%。
- 江曙陈代杰戈梅黄为一
- 关键词：VGB基因阿扎霉素B溶解氧
- 吸水链霉菌NND-52-C基因工程宿主载体系统的构建被引量：3
- 2004年
- 吸水链霉菌NND 5 2 C菌株是大环内酯类抗生素 阿扎霉素B的高产菌株。采用原生质体转化技术 ,将来自变铅青链霉菌TK2 4菌株的pIJ70 2质粒转化吸水链霉菌NND 5 2 C菌株的原生质体 ,建立了吸水链霉菌NND 5 2 C菌株的基因工程宿主载体系统。确定了NND 5 2 C菌株原生质体制备和再生的条件 ,其原生质体形成率达到 1 0 8个 mL ,再生率约为 0 2 % ,转化率为 1 0 2 ～ 1 0 3个转化子 μg质粒DNA。
- 江曙陈代杰戈梅黄为一
- 关键词：阿扎霉素B原生质体转化
- 吸水链霉菌NND-52菌株胞内抗生素M1分离、纯化及结构确定被引量：15
- 2001年
- 吸水链霉菌 NND- 5 2菌丝体 ,经溶媒浸提 ,粗结晶 ,梯度洗脱的硅胶柱层析分离 ,纯化 ,得到主要组分 M1,通过对其基本理化性质分析和 UV、IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT等波谱分析 ,确定其结构与阿扎霉素 B相同 。
- 严淑玲黄为一王世梅武济民
- 关键词：吸水链霉菌阿扎霉素B
- 短链脂肪酸对阿扎霉素B生物合成的调节被引量：3
- 2009年
- 研究了短链脂肪酸和长链脂肪酸对吸水链霉菌NND-52-C菌株阿扎霉素B生物合成的影响。结果表明,短链脂肪酸普遍具有促进阿扎霉素B的合成作用,而长链脂肪酸的作用则相反。在发酵至48h,添加0.1%丙酸钠和0.2%乙酸钠,阿扎霉素B的产量分别达到2120mg/L和1861mg/L,比对照提高了58.8%和39.4%。进一步研究表明,丙酸盐可通过诱导丙酸激酶的表达,从而大幅度地提高阿扎霉素B的产量。
- 江曙陶金华朱丽黄为一
- 关键词：短链脂肪酸阿扎霉素B生物合成
- 阿扎霉素B(azalomycin B)发酵条件的研究被引量：6
- 2000年
- 吸水链霉菌NND 5 2 A13菌株经发酵产生阿扎霉素B (azalomycinB)。培养及产素最佳条件 :培养基组成 (g/L)为淀粉 2 0 ,葡萄糖 10 ,黄豆粉 2 0 ,蛋白胨 3 ,酵母膏 2 ,NaCl5 ,MgSO4 ·7H2 O 0 5 ,CaCO33 ,pH 7 5 ;最适生长温度 2 8℃ ;在 10L发酵罐中装液量 70 % ,接种量 5 % ,转速 2 30r/min ,通气量 8L/min ,发酵周期 80h ,阿扎霉素B产量达132 0mg/L。
- 王世梅邹膺肖琳江曙黄为一
- 关键词：吸水链霉菌阿扎霉素B发酵条件抗生素
