肇庆市科技创新计划项目(2013E181)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：陈东风华子春张海玲陈金锋叶茂盛更多>>
- 相关机构：肇庆医学高等专科学校广州中医药大学南京大学更多>>
- 发文基金：肇庆市科技创新计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 视黄酸对龟甲提取物促骨髓间充质干细胞增殖的促进作用被引量：2
- 2014年
- 目地:观察视黄酸(retinociacdi,RA)对龟甲提取物(Extracts from Testudinis Carapacis et Plastri,PTE)促骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)增殖的影响及其作用机制。方法:将PGL3-ID1用磷酸钙共沉淀法转染大鼠MSCs。PTE联合视黄酸(RA)、视黄酸受体阻断剂Ro41分别以10-6、10-7、10-8mol/L的浓度作用于转染后MSCs 36 h,萤光素酶报告基因检测ID1的表达。1、3、30、100μg/mL PTE分别作用于MSCs 36 h、3 d、7 d,RTPCR检测RAR的表达。PTE分别联合10-6mol/L RA、10-7mol/L Ro41作用于MSCs 36 h,RT-PCR检测RAR、ID1的表达。结果:PTE促进了MSCs中ID1的表达,联合应用RA,其促进作用增强,同时促进了RAR的表达;应用Ro41阻断RAR,PTE对ID1的促进作用减弱。结论:RA促进了MSCs中ID1的表达,PTE通过调控核受体RAR的表达水平来调控MSCs的增殖和分化。
- 张海玲尹文杨涛陈金锋陈东风华子春
- 关键词：视黄酸骨髓间充质干细胞核受体
- 龟板提取物对骨髓间充质干细胞中分化抑制蛋白1表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察不同剂量的龟板提取物对骨髓间充质干细胞中分化抑制蛋白1(inhibitor of differentiation 1,Id1)的作用。方法将构建成功的PGL3-Id1启动子用磷酸钙共沉淀法转染大鼠骨髓间充质干细胞,龟板提取物分别作用于转染后的骨髓间充质干细胞12、24、36 h,选取作用最为明显的36 h,每组分别加入0、1、3、30、100μg/mL龟板提取物,药物作用36 h后收集细胞分别应用萤光素酶报告基因系统、RT-PCR和Western blotting检测Id1的表达。结果早期、小剂量龟板提取物对Id1的影响不大;随着时间和剂量的增加,Id1的表达水平也逐渐升高。结论龟板提取物促进了骨髓间充质干细胞中Id1的表达,剂量越大,作用时间越长,促进作用越明显。
- 张海玲陈金锋陈东风郑二来叶茂盛华子春
- 关键词：骨髓间充质干细胞
- 龟板活性成分对骨髓间充质干细胞中Id1表达的影响被引量：7
- 2013年
- 目地观察龟板活性成分对骨髓间充质干细胞中分化抑制蛋白1(inhibitor of differentiation 1,Id1)的作用。方法将构建成功的PGL3-Id1启动子用磷酸钙共沉淀法转染大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),龟板9种活性成分(S1-S9:十六酸甲酯(S1)、十六酸(S2)、十六酸乙酯(S3)、十八酸甲酯(S4)、十八酸(S5)、十八酸乙酯(S6)、甾醇(S7)、十四酸甾醇酯(S8)、4-甾酮(S9))30μg/mL分别作用于转染后的BMSCs 36 h,萤光素酶报告基因检测各活性成分对Id1表达的影响。选取对Id1作用明显的S2、S3、S6、S8、S9,RT-PCR检测对Id1表达的影响。将各活性成分按不同的方式配伍,30μg/mL的终浓度作用于转染后的BMSCs 36 h,萤光素酶报告基因检测各配伍对Id1表达的影响。结果 S6、S8、S9促进了BMSCs中Id1的表达;S2、S3抑制了BMSCs中Id1的表达;S6、S8、S9之间的配伍可以促进Id1的表达;S2、S3及其与其他成分之间的配伍降低了Id1的表达。结论 S6、S8、S9为龟板中促进BMSCs增殖的活性成分;S2、S3为抑制BMSCs增殖的活性成分。龟板对MSCs的作用是各成分相互作用的结果,既促进了BMSCs增殖,又避免了细胞的过度增殖。
- 张海玲陈金锋陈东风郑二来叶茂盛华子春
- 关键词：骨髓间充质干细胞
