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贵州省农业攻关项目(NY[2010]3042)

作品数:6 被引量:45H指数:2
相关作者:曾智勇汤德元刘建郝飞甘振磊更多>>
相关机构:贵州大学贵州省动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金:贵州省农业攻关项目贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 7篇病毒
  • 5篇犬病
  • 5篇伪狂犬病
  • 5篇狂犬
  • 3篇猪场
  • 3篇伪狂犬病病毒
  • 3篇狂犬病病毒
  • 3篇PRV
  • 2篇野毒
  • 2篇疫苗
  • 2篇圆环病毒
  • 2篇猪伪狂犬病
  • 2篇猪圆环病毒
  • 2篇多重PCR
  • 2篇PCV-2
  • 2篇GUIZHO...
  • 2篇DY
  • 1篇圆环病毒2型
  • 1篇诊治
  • 1篇生物信息

机构

  • 8篇贵州大学
  • 4篇贵州省动物疫...

作者

  • 8篇汤德元
  • 6篇曾智勇
  • 4篇郝飞
  • 3篇李春燕
  • 3篇甘振磊
  • 3篇刘建
  • 3篇黄涛
  • 3篇韦冠东
  • 3篇龙冬梅
  • 3篇胡玲玲
  • 2篇王洪光
  • 2篇王凤
  • 2篇李达
  • 2篇王彬
  • 2篇罗险峰
  • 1篇马萍

传媒

  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇猪业科学

年份

  • 3篇2017
  • 5篇2013
6 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
伪狂犬病病毒Guizhou-DY株的分离鉴定及致病性研究被引量:37
2013年
通过采集疑似猪伪狂犬病流产胎儿病料,采用细胞接毒分离培养、病毒蚀斑纯化、病毒的形态结构观察、易感动物接种试验和病毒核酸鉴定分离到1株伪狂犬病病毒(PRV),命名为PRVGuizhou—DY株(GenBank登录号为JX417716);为了摸清其理化特性,进一步对Guizhou—DY分离株进行了耐热、耐酸及脂溶性敏感性试验、核酸类型鉴定及病毒毒价测定,同时进行病毒致病性试验。分离鉴定结果表明:病料接种Vero细胞盲传至第2代时产生明显CPE,盲传至第4代可出现稳定的CPE;病毒粒子在电镜下呈椭圆形、有囊膜、直径为120~180nm,核内可见呈晶格状排列的病毒包涵体;病毒悬液接种家兔能引起家兔奇痒、麻痹死亡;理化特性研究表明:该病毒是一种耐热不耐酸且对氯仿敏感的DNA病毒,gE全基因序列与PRVGZ—Z1株、Fa株及Ea株的相似性分别为97.60A、98.9%和99.4%,其TCID50为10-9.71·100μL-1,PFu为109·mL-1. 攻毒组猪体温升高,临床症状较为明显,在攻毒后第5天开始出现中和抗体,第21天达到最高。该研究可为PRV病原学研究提供参考。
郝飞汤德元李春燕曾智勇罗险峰甘振磊刘建王洪光
关键词:伪狂犬病病毒
猪伪狂犬病毒Guizhou-DY株gE基因的克隆及生物信息学分析被引量:2
2013年
为了研究伪狂犬病毒gE蛋白的结构及其在免疫保护中的功能,试验根据GenBank中猪伪狂犬病毒(PRV)GDSH株(登录号为EF552427)gE全基因序列设计引物,对伪狂犬病病毒gE基因进行PCR扩增、克隆及生物信息学分析。结果表明:PCR扩增基因全长1 734 bp,编码577个氨基酸,与Yangsan株对应序列同源性为99.4%,测序结果已提交GenBank,登录号为JX417716;Guizhou-DY株gE蛋白是一种不稳定的疏水性蛋白,柔性区域呈散在性分布,以T转角和无规则卷曲为主,具有2个疏水区,在100~400位氨基酸残基处抗原性指标较高,基因序列保守性强;经预测,gE全基因不能在大肠杆菌表达系统中得到高效表达。
郝飞汤德元罗险峰曾智勇李春燕甘振磊王凤刘建王洪光
关键词:生物信息学分析
多重PCR快速鉴别伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒的研究
根据GenBank中相关的基因序列,设计了3对引物分别用于扩增PRVTK、gB、gE基因的部分片段。对样品中的PRVDNA模板进行了多重PCR扩增及反应条件的优化,PRV野毒得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为282...
郝飞汤德元李春燕曾智勇罗险峰刘建王洪光
关键词:PRV多重PCR
贵州省某规模化猪场猪圆环病毒2型感染的诊治被引量:2
2017年
为查出贵州省某规模化猪场母猪产死胎、产后仔猪腹泻、发病仔猪死亡的原因,采用临床症状观察、病理剖检及PCR检测等方法进行诊断。结果表明:根据临床症状观察和病理解剖初步怀疑有可能为猪伪狂犬病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪乙型脑炎病毒(JEV)、猪细小病毒(PPV)或猪圆环病毒2型(PCV-2)感染,结合各种病毒的PCR/RT-PCR检测最终确诊发病猪为圆环病毒2型感染,并给予了相应的防治措施。
胡玲玲汤德元曾智勇黄涛李达韦冠东龙冬梅
关键词:规模化猪场诊治PCR检测
某猪场CSFV、PPV及葡萄球菌混合感染的诊断
2017年
为了解贵州省某猪场母猪发病原因,采用流行病学调查、临床症状观察、病理解剖、细菌分离鉴定和PCR/RT-PCR检测等方法对送检的发病猪病料进行诊断。结果表明:该猪场的发病猪为猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)和葡萄球菌混合感染。建议该猪场根据诊断结果及时做出处理。
石远菊龙冬梅马萍汤德元黄涛曾智勇王彬韦冠东胡玲玲
关键词:猪场葡萄球菌
某猪场PRRSV、PCV-2、葡萄球菌及大肠杆菌混合感染的诊断被引量:1
2017年
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与猪圆环病毒2型(PCV-2)都是以多种方式传播并长期存在于猪场的病原,通常危害猪的呼吸系统,给养猪业造成了很大的损失。贵州省某猪场发生以仔猪腹泻、部分育肥猪皮肤发绀为主要症状的疾病,经实验室诊断,确诊为PRRSV、PCV-2、葡萄球菌及大肠杆菌的混合感染,根据诊断结果和猪场实际情况给出了相应的防控建议。
胡玲玲汤德元曾智勇黄涛王彬李达韦冠东龙冬梅李波
关键词:猪场
猪伪狂犬病诊断技术研究进展被引量:3
2013年
猪伪狂犬病是由猪疱疹病毒1型所引起的猪、羊、牛等多种家畜及野生动物的一种以发热、奇痒(猪除外)、脑脊髓炎为主要症状的急性传染病。各种年龄的猪都易感,且流行广泛,严重制约了养猪业的发展。猪伪狂犬病临床上常与猪圆环病毒病、猪繁殖与呼吸综合征以及猪细小病毒病等常见的猪病毒病混合感染,且临床症状较为相似。目前该病的诊断技术主要有临床诊断方法、病原学诊断方法、免疫学诊断方法及分子生物学诊断方法等。近年来随着科学技术的迅猛发展,灵敏度高、特异性强的分子生物学诊断技术越来越受人们重视。本文针对该病最新的诊断技术进行综述,以期为猪伪狂犬病的防治提供参考。
郝飞汤德元曾智勇李春燕甘振磊王凤刘建
关键词:猪伪狂犬病
多重PCR快速鉴别伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒的研究
根据GenBank中相关的基因序列,设计了3对引物分别用于扩增PRVTK、gB、gE基因的部分片段。对样品中的PRVDNA模板进行了多重PCR扩增及反应条件的优化,PRV野毒得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为282...
郝飞汤德元李春燕曾智勇罗险峰刘建王洪光
关键词:PRV多重PCR
文献传递
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