山西省回国留学人员科研经费资助项目(2009-50)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：陆利杨桂姣张卫国宋慧芳刘雪芹更多>>
- 相关机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省青年科技研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 银杏提取物对自身免疫性脑脊髓炎小鼠脱髓鞘免疫炎性病变的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨银杏提取物(GBE)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠脱髓鞘免疫炎症病变的影响。方法将小鼠分为EAE模型组(腹腔注射生理盐水)和GBE组[腹腔注射GBE 70 mg/(kg.d)],应用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白33-55(MOG33-55)配以完全弗氏佐剂(CFA)免疫小鼠,诱发EAE模型。通过神经功能评分、免疫组化染色以及酶联免疫吸附实验(ELISA),观察GBE对EAE小鼠的影响。结果 GBE组小鼠发病潜伏期[(12.5±0.64)d]较EAE组[(10.7±0.47)d]显著延长(P<0.05),并且GBE组发病高峰期(CFA免疫后第21天)神经功能评分较EAE组显著降低(P<0.05)。海马伞矢状切片免疫组化染色结果证实GBE组CD4+T淋巴细胞较EAE组明显减少,仅可见CD4+T淋巴细胞散在分布。ELISA检测结果显示发病高峰期GBE组TNF-α含量较EAE组明显降低(P<0.05)。结论 GBE可能通过抑制CD4+T淋巴细胞激活、减少炎症介质释放,从而保护延缓EAE小鼠脱髓鞘病变进程。
- 陆利张卫国杨桂姣
- 关键词：银杏提取物自身免疫性脑脊髓炎多发性硬化小鼠
- 蛋白酶体功能障碍通过激活P53抑制人骨髓间充质干细胞增殖被引量：3
- 2012年
- 目的:明确蛋白酶体活性下降导致人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)增殖能力降低的机制,探讨P53在此过程中的调控作用,以期为组织工程提供数量充足且活性优良的种子细胞。方法:检测早期(第3～4代)与晚期(≥14代)hBMSCs蛋白酶体活性及P53表达变化。将早期hBMSCs分为DMSO对照组、蛋白酶体抑制剂MG132组(10μmol/L MG132作用4 h)和P53抑制剂pifithrin-α(PFT-α)+MG132组(20μmol/L PFT-α预干预1 h,随后加入10μmol/L MG132作用4 h),通过BrdU掺入实验和流式细胞术观察细胞增殖能力及细胞周期分布。随后将PFT-α直接作用于晚期hBMSCs,通过BrdU掺入实验检测P53抑制剂对晚期细胞增殖能力的影响。结果:体外培养晚期hBMSCs伴随蛋白酶体活性降低,P53表达水平较早期细胞上调16.89%±4.44%(P<0.05)。给予MG132能够显著抑制hBMSCs增殖,BrdU阳性率降低至33.36%±2.24%(P<0.01);但是若提前给予PFT-α则能部分拮抗MG132对hBMSCs增殖能力的影响,BrdU阳性率上升至49.23%±2.67%(P<0.05)。流式细胞术结果显示,PFT-α+MG132组各期细胞分布与DMSO对照组相似,增殖指数显著高于MG132组(P<0.01)。抑制P53激活能够显著提高晚期hBMSCs增殖能力,BrdU阳性率较对照组升高24.73%±8.35%(P<0.01)。结论:传代晚期hBMSCs蛋白酶体活性下降可能通过激活P53、影响细胞周期进程进而导致hBMSCs增殖潜能下调。
- 刘雪芹宋慧芳陆利
- 关键词：蛋白酶体P53人骨髓间充质干细胞细胞增殖
