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国家自然科学基金(30960169)

作品数:11 被引量:26H指数:4
相关作者:贾彦彬高芳田旭阳党彤张彬更多>>
相关机构:包头医学院包头医学院第二附属医院包头医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金包头医药卫生基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 7篇基因
  • 6篇幽门螺
  • 5篇基因多态性
  • 4篇幽门螺杆菌
  • 4篇胃癌
  • 4篇螺杆菌
  • 4篇杆菌感染
  • 4篇TOLL样受...
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇幽门螺杆菌感...
  • 3篇幽门螺旋杆菌
  • 3篇受体
  • 3篇螺杆菌感染
  • 3篇螺旋杆菌
  • 3篇核苷

机构

  • 11篇包头医学院
  • 6篇包头医学院第...
  • 2篇包头医学院第...
  • 1篇包钢集团第三...

作者

  • 11篇贾彦彬
  • 8篇高芳
  • 4篇党彤
  • 4篇田旭阳
  • 1篇高静
  • 1篇张建祖
  • 1篇闫艳
  • 1篇周立社
  • 1篇耿照静
  • 1篇任爱平
  • 1篇张彬
  • 1篇李晶晶

传媒

  • 5篇包头医学院学...
  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇中国感染与化...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MUC6基因的一个单核苷酸多态性与胃癌没有关联
2010年
目的:检测粘液素MUC6基因单核苷酸多态性(SNP)rs7943115与胃癌的关系。方法:应用TaqMan方法对272名胃癌患者和374名健康者进行基因分型,并用非条件性Logistic回归分析所检测的SNP与胃癌的关系。结果:MUC6基因SNP与胃癌的发病没有关联。结论:SNP7943115在胃癌的发病过程中不起主要作用。
贾彦彬张建祖闫艳高静
关键词:胃癌粘液素单核苷酸多态性
Toll样受体9基因多态性和幽门螺杆菌感染的关系被引量:6
2020年
目的探讨Toll样受体9(TLR9)基因多态性与幽门螺杆菌感染的关系。方法选取体检者683例的血液样本,采用酶联免疫吸附测定方法(ELISA)将样本分为幽门螺杆菌阴性组(n=305)和幽门螺杆菌阳性组(n=378),采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对TLR9 rs187084、rs352140、rs164640位点进行基因分型。结果TLR9 rs187084 TC基因型可使幽门螺杆菌感染风险降低(TC vs TT:OR=0.520,95%CI=0.329~0.820);rs164640携带AG+GG基因型者幽门螺杆菌感染风险增加(AG+GG vs AA:OR=1.569,95%CI=1.126~2.187);rs352140与幽门螺杆菌感染没有关联。结论TLR9 rs187084、rs164640可能在幽门螺杆菌的感染中起到了一定的作用。
卫星如马立聪田旭阳党彤高芳贾彦彬
关键词:幽门螺杆菌单核苷酸多态性
COX-2与胃癌关系的研究进展
2011年
环氧化酶(COX)是一种膜结合蛋白,有COX-1和COX-2两种亚型。其中COX-2是一种诱导合成酶,在正常组织中不表达或低表达。据统计约有50%~80%的胃癌患者COX-2过度表达。当前,COX-2作为胃癌发生、发展及防治的重要因素,成为胃癌研究的新热点。
耿照静贾彦彬任爱平
关键词:COX-2胃癌患者COX-1环氧化酶胃癌发生
黏蛋白MUC1与肿瘤被引量:1
2011年
MUC1是一种膜结合型黏蛋白,在许多组织的上皮细胞表面都有丰富表达,对正常的上皮起润滑和保护作用;同时,MUC1可和多种分子相互作用,从而影响细胞的生理生化功能。然而,MUC1的异常表达也是多种癌症和炎性疾病的一个显著特性,由于MUC1在大多数肿瘤中超表达以及异常糖基化,所以,MUC1也被认为是一种肿瘤相关分子。
高芳周立社贾彦彬
关键词:MUC1黏蛋白肿瘤生理生化功能相关分子膜结合型
MUC1的相关研究进展被引量:2
2012年
MUC1是muc1基因编码的高分子量、高糖基化的跨膜蛋白,也是黏蛋白家族中最早被发现的蛋白,广泛分布于上皮组织。大量研究显示:在肿瘤组织中,MUC1常出现异常表达,并且与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。作为一种新型肿瘤标记物,近年来已成为研究的热点。
张彬贾彦彬
关键词:MUC1跨膜蛋白肿瘤组织肿瘤标记物基因编码MUC1上皮组织
包头医学院蒙古族学生幽门螺旋杆菌感染情况被引量:1
2013年
目的:了解包头医学院蒙古族大学生幽门螺杆菌(Hp)的感染状况。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测92名蒙古族大学生血清抗HP-CSAs IgG抗体。结果:92名蒙古族大学生中,Hp阳性感染率为34.8%,男生和女生的Hp感染率分别为44.4%和30.8%,两者比较差异无统计学意义。结论:包头医学院蒙古族大学生Hp的感染率为34.8%,Hp感染与性别无关联。
高芳李晶晶贾彦彬
关键词:幽门螺旋杆菌蒙古族大学生
TLR5 rs2072493与幽门螺杆菌感染的关系研究被引量:2
2019年
目的探讨Toll样受体5(TLR5)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs2072493位点与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的关系。方法选取包头地区健康体检者683名的血液样本,采用酶联免疫吸附测定法(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)检测所有样本中H.pylori的感染情况,根据抗体滴度将样本分为H.pylori阴性组(n=305)和H.pylori阳性组(n=378),采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对TLR5 rs2072493位点进行基因分型,采用非条件性Logistic回归分析在共显性、显性、隐性三种遗传模式下rs2072493与H.pylori感染的关系。结果在共显性遗传模式下,TLR5基因SNP rs2072493与H.pylori的感染关联,与AA基因型携带者相比,携带AG基因型者可使H.pylori感染的风险降低(OR=0.576,95%CI:0.358~0.927)。结论TLR5 rs2072493携带AG基因型者H.pylori感染风险降低。
卫星如高芳贾彦彬
关键词:幽门螺杆菌TOLL样受体5基因多态性
Toll样受体基因多态性与幽门螺杆菌感染相关疾病遗传易感性的关系被引量:1
2020年
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)是一种微需氧的革兰阴性菌,侵入机体主要定居在胃黏膜的黏液层,全球约50%人感染了幽门螺杆菌[1],我国平均为60%左右,每年有超过1000万人成为新感染者[2]。幽门螺杆菌感染与一些常见的胃部疾病如慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生、消化性溃疡、以及胃癌的发生发展有关[3-4]。世界卫生组织(WHO)将幽门螺杆菌定为细菌感染与胃癌之间强关联的Ⅰ类致癌物[5]。
卫星如高芳贾彦彬
关键词:幽门螺杆菌TOLL样受体基因多态性
TLR5基因多态性与幽门螺旋杆菌感染的关联性被引量:5
2019年
目的:采用标记单核苷酸多态性(Tag-single nucleotide polymorphism,Tag-SNP)途径,探讨TLR5基因多态性与幽门螺旋杆菌感染的关联性。方法:在281例研究样本中,采用TaqMan法对4个Tag-SNP进行基因分型;使用Haploview软件构建单体型,同时运用非条件性Logistic回归计算比值比(odds ratios,OR)及其95%可信区间(confidence intervals,CI),评估各等位基因、基因型及单体型与幽门螺旋杆菌感染的关系。结果:包头地区汉族人群中TLR5 rs17163737与幽门螺旋杆菌感染相关联,相对于携带等位基因G的人群,携带等位基因T的人群幽门螺旋杆菌感染的风险可提高1.578倍(T vs.G:OR=1.578,95%CI=1.069~2.330);与携带GG基因型的人群比较,TT基因型携带者幽门螺旋杆菌感染的风险增高(TT vs. GG:OR=3.336,95%CI=1.024~9.244);其余SNP位点均与幽门螺旋杆菌感染无关联(P>0.05)。同时,TLR5基因rs34270714-rs5744174-rs851139-rs17163737之间存在强连锁不平衡,构成单体型区域;单体型分析结果显示各单体型与幽门螺旋杆菌感染没有关联(P>0.05)。结论:TLR5 rs17163737基因多态性可能在幽门螺旋杆菌感染中发挥了一定作用。
高芳卫星如马立聪田旭阳党彤贾彦彬
关键词:基因多态性幽门螺旋杆菌感染
TLR5基因多态性与非贲门胃癌的关联研究被引量:6
2020年
目的探讨TLR5基因单核苷酸多态性与非贲门胃癌发病风险的关系,为非贲门胃癌的早期诊断和治疗提供理论基础和实验依据。方法用病例对照关联研究的方法,在包头地区汉族人群中收集了288例经组织病理学诊断为非贲门胃癌的患者和281例正常对照。用Taq Man法对TLR5基因SNP rs34270714、rs5744174、rs851139、rs17163737进行基因分型;Haploview 4.0软件被用来构建单体型,同时运用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),评估各等位基因、基因型及单体型与非贲门胃癌发病风险的关系。结果包头地区汉族人群中TLR5基因SNP rs17163737与非贲门胃癌的发病风险相关联,与携带GG基因型的人群比较,GT基因型携带者非贲门胃癌的发病风险提高1.605倍(GT vs GG:OR=1.605,95%CI=1.131~2.280),其余SNP与非贲门胃癌的发病风险无关联(P>0.05)。同时,单体型分析结果显示:rs5744174-rs851139-rs17163737存在强连锁不平衡,构成单体型区域(Block);然而各单体型均与非贲门胃癌发病风险无关联。结论包头汉族人群中TLR5基因SNP rs17163737 GT基因型携带者非贲门胃癌的发病风险增高。
高芳卫星如马立聪田旭阳党彤贾彦彬
关键词:基因多态性
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