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江苏省卫生厅血地寄防应用性科研课题(X200913)

作品数:6 被引量:9H指数:2
相关作者:朱宏英华海涌黄利华吴杭源邱源旺更多>>
相关机构:江苏省寄生虫病防治研究所昆山市第三人民医院无锡市第五人民医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅血地寄防应用性科研课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 8篇血吸虫
  • 8篇血吸虫病
  • 8篇晚期血吸虫
  • 8篇晚期血吸虫病
  • 8篇吸虫
  • 8篇吸虫病
  • 8篇虫病
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇肝炎
  • 4篇HBV感染
  • 3篇疗效
  • 3篇恩替卡韦
  • 3篇恩替卡韦治疗
  • 2篇血吸虫病患者
  • 2篇晚期血吸虫病...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞因子
  • 2篇合并乙型肝炎
  • 2篇TH1/TH...

机构

  • 7篇江苏省寄生虫...
  • 3篇无锡市传染病...
  • 3篇无锡市第五人...
  • 3篇昆山市第三人...
  • 2篇江南大学

作者

  • 7篇邱源旺
  • 7篇吴杭源
  • 7篇黄利华
  • 7篇朱宏英
  • 6篇姚上志
  • 6篇李燚光
  • 6篇华海涌
  • 5篇杨小娟
  • 3篇吴鹏飞
  • 3篇牛雪花
  • 1篇扬小娟
  • 1篇周莉
  • 1篇李焱光

传媒

  • 2篇国际流行病学...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇全国第4届中...

年份

  • 2篇2015
  • 5篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
合并HBV感染的晚期血吸虫病患者外周血Th1/Th2类细胞因子的表达及临床意义
目的:研究合并HBV感染的晚期血吸虫病患者外周血Th1/Th2类细胞因子的表达及临床意义。方法:选择合并HBV感染的晚期血吸虫病患者、乙型肝炎后肝硬化患者、单纯晚期血吸虫病患者各30例,分别设为A、B和C组,分别采用日立...
邱源旺李燚光黄利华吴鹏飞华海涌牛雪花吴杭源朱宏英扬小娟姚上志
大黄蛰虫丸治疗晚期血吸虫病合并乙型肝炎病毒感染的疗效观察被引量:1
2012年
目的观察大黄蛰虫丸治疗晚期血吸虫病合并HBV感染患者的疗效及安全性。方法将确诊的90例晚期血吸虫病患者作为研究对象,其中合并HBV感染且HBVDNA阴性患者按数字表法随机分为A、B组各30例,将合并HBV感染且HBVDNA阳性患者设为c组,A组采用常规护肝治疗,B、c组均在常规护肝治疗基础上加用大黄蛰虫丸抗纤维化治疗,疗程均为52周,观察治疗前后患者肝功能、肝纤维化指标、凝血酶原时间(Pr)、Child-pugh评分及肝脏B超影像学的变化。结果与治疗前相比,3组治疗后ALT和TBil水平均有明显改善(t=3.011、3.821、3.152和3.672、3.760、3.234,P〈0.05)。B组治疗后透明质酸、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白、门静脉内径及门静脉血流量分别为(283.6±56.2)ng/mL、(145.9±57.2)ng/mL、(156.8±48.6)ng/mL、(I.27±0.42)cm、(0.48±0.21)L/min,与治疗前比较差异均有统计学意义(t=3.786、4.254、3.012、3.411、3.152,P〈0.05);B组治疗后上述指标改善明显优于与A、C两组(F=3.951、3.758、3.282、3.169、3.054,P〈0.05)。而A、C两组肝纤维化及B超指标均无明显改善。B组采用大黄蛰虫丸治疗过程中未出现严重不良反应。C组3例患者出现肝功能损害进行性加重及出现重型肝炎表现。结论大黄蛰虫丸治疗晚期血吸虫病合并HBV感染且HBVDNA阴性患者安全有效,但治疗晚期血吸虫病合并HBV感染且HBVDNA阳性患者无显著疗效。
邱源旺黄利华华海涌牛雪花吴鹏飞吴杭源朱宏英杨小娟姚上志李燚光
关键词:血吸虫病肝炎病毒乙型
恩替卡韦治疗晚期血吸虫病合并乙型肝炎患者的长期疗效
2015年
晚期血吸虫病一旦合并HBV感染,会明显加重肝脏损害,表现为血吸虫性肝纤维化合并乙型肝炎混合性肝纤维化甚至肝硬化Ⅲ。作者前期报道了恩替卡韦(ETV)治疗晚期血吸虫病合并HBV感染52周的疗效及安全性口.但其长期疗效及安全性仍不清楚,我们观察了ETV治疗晚期血吸虫病合并HBV感染患者48个月的结果,现报告如下。
周莉邱源旺黄利华华海涌牛雪花吴鹏飞吴杭源朱宏英李燚光
关键词:血吸虫病肝炎乙型恩替卡韦
合并HBV感染的晚期血吸虫病患者外周血Th1/Th2类细胞因子的表达及临床意义被引量:1
2012年
目的研究合并HBV感染的晚期血吸虫病患者外周血Th1/Th2类细胞因子的表达及临床意义。方法选择合并HBV感染的晚期血吸虫病患者、乙型肝炎后肝硬化患者、单纯晚期血吸虫病患者各30例,分别设为A、B和C组,分别采用日立7600全自动生化分析仪检测肝功能,lightcycle基因荧光定量分析仪检测HBV DNA,流式细胞检测技术检测外周血Th1和Th2类细胞因子,并进行比较。结果A组丙氨酸转氨酶水平、天冬氨酸氨基转移酶水平、总胆红素水平高于B组、C组,差异均有统计学意义,(A组与B组比较t=4.725、3.292、3.012;A组与C组比较t=4568、3.126、3.217,P均〈0.05);A组HBV DNA水平低于B组,差异有统计学意义(t=3.916,P〈0.05)。A组外周血IFN-γ、TFN-α表达水平较B组、C组增加,A组与C组之间差异有统计学意义(t=3.652、3.413,P均〈Q05)。A组外周血IL-4、IL-13表达水平高于B组,低于C组,但与B组和C组之间结果比较差异均无统计学意义(A组与B组比较t=0.721、0.452、A组与C组比较t=0.625、0.632,P均〉0.05)。结论合并HBV感染的晚期血吸虫病患者,在疾病的发生发展中Th1类细胞因子可能起了重要作用。
邱源旺黄利华吴鹏飞华海涌牛雪花吴杭源朱宏英杨小娟姚上志李燚光
关键词:晚期血吸虫病TH1/TH2类细胞因子流式细胞术
大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗晚期血吸虫病合并HBV感染的临床观察
2012年
目的:观察大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗合并乙型肝炎病毒(HBV)感染的晚期血吸虫病的疗效及安全性。方法:将60例合并HBV感染的晚期血吸虫病患者随机分为治疗组和对照组,2组在病原治疗后,对照组在常规治疗基础上加用大黄蛰虫丸治疗,治疗组在对照组的基础上加用拉米夫定抗病毒治疗,2组疗程均为52周。观察2组患者肝纤维化指标、肝功能、乙型肝炎病毒标记物(HBV-M)、HBV DNA的变化及不良反应。结果:治疗后,治疗组肝纤维化指标、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、HBV DNA水平、Child-Pugh评分、ALT复常率、HBV DNA在检测水平以下的比率均较治疗前显著改善(P<0.05),对照组玻璃酸(HA)、ALT水平较治疗前显著改善(P<0.05),其他指标较治疗前虽有所改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组间ALT水平、HBV DNA水平、Child-pugh评分、ALT复常率、HBV DNA在检测水平以下的比率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗过程中未出现严重不良反应,对照组有1例因肝功能损害加重死亡。结论:大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗合并HBV感染的晚期血吸虫病患者近期安全、有效。
邱源旺黄利华华海涌牛雪花吴鹏飞吴杭源朱宏英杨小娟姚上志李燚光
关键词:晚期血吸虫病乙型肝炎拉米夫定
大黄蛰虫丸治疗晚期血吸虫病临床疗效被引量:3
2011年
目的观察大黄蛰虫丸治疗晚期血吸虫病的疗效及安全性。方法确诊的62例晚期血吸虫病患者随机分为治疗组和对照组2组,每组31例,分别采用大黄蛰虫丸和常规治疗,疗程均为52周,观察治疗前后患者肝功能、肝纤维化指标、肝脏B超影像学的变化。结果大黄蛰虫丸治疗组患者治疗52周后丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、肝纤维化指标及B超门静脉内径、门静脉血流量均较对照组有明显改善,差异均有统计学意义(P均<0.05)。大黄蛰虫丸治疗组患者治疗过程中未出现严重不良反应。结论大黄蛰虫丸治疗晚期血吸虫病安全有效。
牛雪花吴鹏飞华海涌黄利华吴杭源朱宏英杨小娟姚上志李焱光邱源旺
关键词:晚期血吸虫病肝纤维化疗效
恩替卡韦治疗合并乙型肝炎病毒感染的晚期血吸虫病疗效观察被引量:5
2012年
目的观察恩替卡韦(ETV)治疗合并HBV感染的晚期血吸虫病的疗效及安全性。方法将确诊的60例合并HBV感染的晚期血吸虫病患者分为ETV治疗组30例,大黄治疗组30例(拒绝接受抗病毒治疗),两组在常规治疗基础上分别加用ETV、大黄蛰虫丸治疗,疗程均为52周。比较两组HA、PCⅢ、ⅣC、LN、纤维连接蛋白(FN)等肝纤维化指标及ALT、HBVDNA、Child—Pugh评分结果。分析采用意向性治疗原则(ITT)方法,计量数据和计数数据分别采用t检验和X2检验。结果治疗52周时,ETV治疗组患者HA、PCⅢ、IVC、LN、FN均明显改善,与大黄治疗组比较,差异均有统计学意义(t=3.952、3.765、3.857、3.122、3.735,均Pd0.05);ETV治疗组部分患者肝组织肝纤维化程度改善,与大黄治疗组比较,差异有统计学意义(X2=11.207,P〈0.05);ETV治疗组患者ALT、HBVDNA、Child-Pugh评分结果较大黄治疗组明显下降,两组比较,差异均有统计学意义(t=3.287、4.382、3.872,均P〈0.05);ETV治疗组ALT复常率、HBVDNA在检测水平以下的比率较大黄治疗组明显升高,两组比较,差异有统计学意义(X2=17.376、39.095,均P〈0.05);且ETV治疗组未出现严重不良反应。结论ETV治疗合并HBV感染的晚期血吸虫病患者安全有效。
邱源旺黄利华华海涌牛雪花吴鹏飞吴杭源朱宏英杨小娟姚上志李燚光
关键词:晚期血吸虫病肝炎乙型恩替卡韦
恩替卡韦治疗晚期血吸虫病合并HBV感染患者长期疗效观察
目的:评价恩替卡韦治疗晚期血吸虫病合并HBV感染患者48月后的疗效及安全性。方法:将60例晚期血吸虫病合并HBV感染患者分为恩替卡韦治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用大黄蛰虫丸治疗,恩替卡韦治疗组在对照组基础上加...
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