国家自然科学基金(20676052)
- 作品数：18 被引量：135H指数：7
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- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程一般工业技术更多>>
- Co-Cu亚稳态块状合金的磁阻效应被引量：2
- 2011年
- 利用高能球磨和冲击压缩制备了CoxCu100–x（x=10~30）亚稳态块状合金,并研究了其退火后的磁阻（magnetoresistance,MR）效应。在室温,1 000 kA/m磁场强度下的MR测试结果显示,当退火温度低于450℃时,Co30Cu70合金显示出较大的磁阻比（MR比）,然而当退火温度高于450℃时,Co20Cu80合金的MR比则超过了Co30Cu70合金。450℃退火20 min后的Co20Cu80合金显示出最大的MR比,在室温,1 000 kA/m磁场强度下为4.6%,在–269℃,5 000 kA/m磁场强度下为20%。
- 范旭董伟曹光群
- 关键词：磁阻球磨
- 新型芳基苯并噻唑类发光试剂的合成及光谱性能被引量：1
- 2008年
- 以邻苯二甲酰亚胺为原料,经硝化、还原、巯基化和酰肼化反应合成6-氨基-7-巯基苯二甲酰肼(AMHP).AMHP分别与4-甲酰基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛和3,5-二溴-4-羟基苯甲醛制备不同的芳基苯并噻唑类发光试剂.对此类发光试剂的光谱行为进行研究,结果表明,芳基苯并噻唑衍生物是一类优良的发光试剂,在碱性条件下,这些试剂与铁氰化钾反应产生强烈的化学发光现象.它们中多数试剂的发光强度明显高于传统试剂鲁米诺,尤其以DB-p-H-AMHP发光强度超过鲁米诺的230倍为最佳,展现出良好的分析应用前景.
- 胡骥李在均宋启军
- 关键词：化学发光
- 4-硝基-4'-偶氮苯基重氮氨基偶氮苯三氮烯合成及其与镍(Ⅱ)的显色反应
- 2009年
- 报道了新显色剂4-硝基-4＇-偶氮苯基重氮氨基偶氮苯三氮烯的合成及其与镍的显色反应。在聚乙二醇辛基苯基醚的存在下，pH=10．0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中，该试剂可与镍发生显色反应，镍与其形成物质的量比为1：2型的墨绿色配合物，在588nm处有一最大正吸收，在453nm处有一最大负吸收。以453nm为参比波长，588nm为测量波长进行双波长测定，其摩尔表观吸光系数ε=2．0×10^5L／（mol·cm），镍量在24～300μg／L范围内符合比尔定律，用拟定方法测定铝合金中微量镍，回收率达到了99．5％-101％。
- 冯迹刘俊康李在均
- 关键词：镍分光光度法显色反应
- 亚稳态Fe-Ti块状合金的制备和磁性
- 2007年
- 应用机械合金化方法制备了FexTi100-x（摩尔分数，x=10-90）合金粉末，并利用冲击压缩方法将上述粉末制成了块状合金．粉末X射线衍射结果显示，所制备合金中包含非晶、纳米晶、过饱和固溶体等亚稳态的结构．冲击压缩后块状合金的X射线衍射图与冲击压缩前的基本没有发生变化，说明在冲击压缩过程中没有发生分解或再结晶．磁性测定结果显示，FexTi100-x合金在室温、800kA／m下的磁极化强度随着铁含量的减少而逐渐降低，当铁的摩尔分数为60％时，其磁极化强度接近于零．穆斯堡尔光谱分析结果显示，Fe—Ti合金含有α-Fe、体心立方结构的Fe-Ti过饱和固溶体以及非晶相．
- 范旭真下茂
- 关键词：机械合金化亚稳态
- 新型离子液体作为溶剂萃取光度法测定环境水中超痕量钼被引量：5
- 2008年
- 离子液体是一种绿色溶剂,可替代易挥发的有机溶剂用于液/液萃取。在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Mo（Ⅵ）与9-（2-羟基-5-偶氮对甲苯）苯基荧光酮（MBASF）反应形成稳定的络合物,其最大吸收波长位于522 nm。在显色后的体系中加入离子液体-1-丁基-3-三甲基硅咪唑六氟磷酸盐（[C4tmsim][PF6]）,Mo-MBASF络合物被高效萃取进入离子液体相。由于离子液体在萃取前后均为透明液体,可直接用于光度法测定钼。在1000 mL水样中,0-4μg Mo（Ⅵ）符合比尔定律,络合物的表观摩尔吸光系数达1.2×10^7L.mol^-1.cm^-1。绝大多数离子可大量存在,方法具有高的灵敏度和选择性,已应用于环境水样中超痕量钼的测定。
- 范旭李在均
- 关键词：离子液体MO萃取光度法
- 新试剂用径向基函数网络光度法同时测定微量的镉镍被引量：3
- 2009年
- 合成一种新的显色剂(4,4′-二偶氮苯基-2-羧基-重氮氨基偶氮苯,BBDDAB),对镉、镍有灵敏的显色反应,最大摩尔吸光系数分别达到1.90×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1)和1.56×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1)。镉镍在最大吸收波长在524和540nm处线性范围分别为0～0.40μg/mL和0～0.32μg/mL。尽管两种络合物光谱重叠较严重,但采用分光光度法结合化学计量学中的人工神经网络方法(RBFANN)可实现镉镍的同时测定。
- 刘俊康凌玮胡红旗白桦李在均
- 关键词：显色剂镉径向基网络分光光度法
- 离子液体作为绿色介质应用于盐湖卤水中锂提取的研究被引量：8
- 2011年
- 离子液体是一种绿色溶剂,它作为萃取介质可避免传统湿法冶金因有机溶剂挥发产生的环境污染。制备6种1-烷基-3甲-基咪唑六氟磷酸盐离子液体,然后以离子液体(IL)、磷酸三丁酯(TBP)和三氯化铁(FeC l3)分别为萃取介质、萃取剂和协萃剂建立盐湖卤水锂萃取研究模型,以此考察离子液体和萃取条件对锂萃取影响。锂的萃取率随离子液体中烷基碳原子数的增加而增加。但碳原子数超过8的离子液体在室温下呈固态,在萃取过程中出现第三相。因此,1辛-基-3甲-基咪唑六氟磷酸盐被确定为萃取介质。该体系的最佳萃取条件是:TBP/IL:9/1(v/v),水相酸度:0.03 mo.lL-1HC l,相比(O/A):1∶1和Fe/L i:2∶1。在此条件下,锂的单次萃取率和反萃率分别是87%和90%。有机相重复利用十次锂的萃取率变为77%,但水洗有机相去除反萃时带入的HC l锂的萃取率又上升至88%。机制研究表明,L i+与TBP和FeC l3形成极性较小的L iFeC l4.2TBP络合物而被萃取进入有机相,在有机相中加入盐酸因H+极化能力强于L i+而将L i+置换使L i+重新进入水相。L iFeC l4.2TBP在弱极性的离子液体中溶解度优于非极性的溶剂煤油,因此离子液体萃取体系具有更高的锂萃取效率和容量。此外,还进行了盐湖卤水萃取锂的串级实验,结果表明经过三级萃取和二级反萃锂的总提取率大于97%,有机相中镁/锂降低至2.2左右。
- 宋贤菊王仕芳李在均
- 关键词：离子液体盐湖卤水磷酸三丁酯三氯化铁
- 新型对称烷基咪唑离子液体介质中酶催化合成l-乙酸薄荷酯被引量：18
- 2009年
- 设计合成三种新型对称烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体——1,3-二正丁基咪唑六氟磷酸盐([DnBIM][PF6]),1,3-二异丁基咪唑六氟磷酸盐([DiBIM][PF6])和1,3-二仲丁基咪唑六氟磷酸盐([DsBIM][PF6]).以脂肪酶pseudomonas cepacia催化l-薄荷醇和乙酸酐的酯化过程为模型反应,分别考察不同介质中酶的活性、反应性和稳定性,结果表明作为反应介质三种新型离子液体均优于经典离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和有机溶剂正己烷.在三种新的离子液体中,[DiBIM][PF6]具有最好的亲生物性而被选择作为模型反应介质.此外,影响l-薄荷醇转化率的各种因素(包括反应温度、底物投料比、离子液体用量和含水量)及酶的重复利用性也被详细研究.在最佳反应条件下,l-薄荷醇转化率达到97.4%,酶促反应速度、平衡转化率和半衰期分别是正己烷中的12.7,4.6和15.1倍.脂肪酶重复使用10次后催化活性没有明显减少.由于三种新型离子液体互为同分异构体,以上事实还表明除憎水性和亲核性以外离子液体的空间构型也是影响酶行为的一个重要因素.
- 李明方银军李在均任国晓黄亚茹单海霞党万雪
- 关键词：离子液体脂肪酶薄荷醇
- 活性硼酸锌表面改性及其在PVC中的阻燃应用被引量：7
- 2009年
- 以硫酸锌、硼砂、硼酸为原料,表面活性剂为改性剂,采用ZnSO4-硼砂法的工艺一步法制备活性硼酸锌。研究了表面活性剂的种类、添加量对产物改性效果的影响,用吸水率、接触角检测,SEM分析对样品改性效果进行表征。结果表明:所选用的阴离子表面活性剂改性效果优于阳离子和非离子表面活性剂;以一系列碳链长度不同的脂肪酸钠作为改性剂,碳链越长,改性效果越佳。将硼酸锌应用于PVC阻燃研究,单独使用时具有良好的消烟作用;与Sb2O3复配使用时具有很好的阻燃协同作用。在PVC配方中加入改性硼酸锌,在质量分数低于15%时复合材料的力学性能下降较慢,且优于加入相同量未改性硼酸锌的复合材料。
- 朱丽刘俊康李锦文黄春健
- 关键词：表面活性剂表面改性阻燃材料
- 毛细管电泳检测苦荞芽中的黄酮类化合物被引量：20
- 2007年
- 用毛细管电泳-电化学检测的方法分析了苦荞麦芽中黄酮类物质,测定了表儿茶素、芦丁、槲皮素的含量。以直径为300μm的碳圆盘电极为工作电极,50 mmol/L硼砂溶液(pH=8.5)为运行缓冲液,对上述3组分的分离检测条件进行优化研究。在优化条件下,3组分可在12 min内完全分离,检出限分别为1.83×10-7,2.9×10-8,1.00×10-7g/L。并运用此法对自助生产的两种苦荞麦芽样品中的黄酮类物质进行跟踪测定,研究了萌发时间对其中营养成分的影响。
- 侯建霞汪云程宏英龚立冬曹玉华
- 关键词：毛细管电泳电化学检测黄酮表儿茶素芦丁
