国家自然科学基金(20676055)
- 作品数：7 被引量：30H指数：3
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- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省“青蓝工程”中青年学术带头人培养对象资助项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 氯代十六烷基吡啶在聚唾液酸分离纯化中的应用被引量：2
- 2008年
- 利用氯代十六烷基吡啶对聚唾液酸特异性的络合效应,分离E.Coli发酵液中的聚唾液酸。通过单因素实验和正交实验分析确定氯代十六烷基吡啶与聚唾液酸发生络合和解离反应的最优工艺条件:络合时NaCl浓度0.05 mol/L,pH6.0,加入的氯代十六烷基吡啶的质量为聚唾液酸质量的3倍;解离时NaCl浓度0.8 mol/L,解离温度50℃。得到的聚唾液酸纯度大于95%,回收率大于80%。
- 郁丹凤詹晓北刘金龙吴剑荣
- 关键词：聚唾液酸分离纯化
- 氨水流加用于粪产碱杆菌热凝胶发酵被引量：10
- 2008年
- 热凝胶是粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)在氮源限制条件下生成的水不溶性胞外多糖,分泌到胞外后就附着在菌体外壁,因此在细胞生长期提高生物量对促进热凝胶合成有重要意义。热凝胶分批发酵时,起始NH4Cl浓度提高到3.6g/L时能促进菌体生长和热凝胶合成,但是过量NH4Cl会抑制热凝胶合成,且生物量提高不是很明显。为了进一步提高菌体浓度,在菌体生长期,氨水取代NaOH溶液进行流加控制pH为7.0,随后又用2mol/LNaOH控制pH5.6。实验表明,氨水流加使菌体浓度大大提高,流加24h使菌体浓度达到18.8g/L。但是菌体浓度过高也会抑制热凝胶的合成,在氨水流加14h时,菌体浓度在11.9g/L左右,热凝胶产量最高(72g/L)。
- 吴剑荣詹晓北刘惠郑志永
- 关键词：热凝胶粪产碱杆菌分批发酵氨水
- 低能氮离子注入诱变选育高产结冷胶菌株的研究被引量：7
- 2010年
- 结冷胶是由伊乐假单胞杆菌生成的具有重要商业价值的微生物胞外多糖。本研究为了提高伊乐假单孢菌的产结冷胶水平,采用低能氮离子注入的方法选育高产菌株。经过初筛和复筛得到一株高产结冷胶菌株Pseudomonas elodea A3-5。该菌株传代稳定,生长迅速,在7 L发酵罐内生长状态优于出发菌株,分子量和品质都较高,分批发酵结冷胶产量达到16.5g/L,较出发菌株明显提高了25%。
- 王姗杰詹晓北吴剑荣郑志永张丽敏
- 关键词：结冷胶诱变选育产胶量粘度
- 威兰胶生产废液循环利用工艺被引量：1
- 2009年
- 为减少威兰胶生产过程中的废水排放量,针对威兰胶生产中废水形成的主要环节,对乙醇蒸馏母液的循环利用工艺进行初步研究。在分析乙醇蒸馏母液主要成分的基础上,对比威兰胶发酵过程的物质耗用量,以蒸馏母液作为配制培养基用水,确定威兰胶循环发酵培养基的组成,构建威兰胶生产废液循环利用的闭路工艺,达到清洁生产的目的。研究表明,与常规威兰胶发酵相比,采用闭路循环发酵工艺可节省30%KH2PO4及60%MgSO4.7H2O用量,同时产品质量浓度维持在16.8 g/L左右,其黏度及流态特性指数n值分别维持在5.1 Pa.s和0.275左右。
- 周浩然詹晓北郑志永吴剑荣申凤丹
- 关键词：循环利用
- 微生物多糖—热凝胶干燥工艺的研究被引量：3
- 2007年
- 研究了热凝胶生产过程中干燥方法和温度对产品品质的影响。比较和分析了经乙醇脱水和未经乙醇脱水的湿物料的干燥速率曲线,并对生产过程中成胶性能较差的产品进行了复水研究。结果表明,冷冻干燥较真空干燥和烘箱干燥得到的产品性能好,经乙醇脱水的物料能够提高干燥速率,同时复水实验处理后的产品,其性能也有了大幅度的提高。
- 蒋菁詹晓北吴剑荣
- 关键词：热凝胶微生物多糖干燥速率凝胶强度
- 粪产碱杆菌在不同底物限制性条件下连续培养被引量：3
- 2008年
- 为了提高菌体阶段菌体的生长密度、对分批发酵有一些优化指导作用,对菌体本身特性进行了研究。以葡萄糖、氯化铵分别为限制性底物,对粪产碱杆菌进行了连续培养,模拟了粪产碱杆菌在不同的营养条件下的发酵情况,并对连续培养特性和动力学性质进行了分析。结果表明:在葡萄糖限制条件下粪产碱杆菌的比生长速率与限制性底物浓度的关系符合Monod方程,建立了相应的模型方程;同时还建立了两种限制条件下的葡萄糖的消耗动力学模型;并对两种限制条件下的维持系数、菌体产率进行了比较。比较表明:葡萄糖限制对菌体产率的影响比氯化铵限制时大,在氯化铵限制条件下菌体产率最大为0.4 g/(h.L),而葡萄糖限制条件下菌体产率最大只为0.3g/(h.L)左右;氯化铵限制条件下的维持系数是葡萄糖限制条件下的2倍,说明发酵过程中主要的维持消耗是在产胶期热凝胶的合成过程中。
- 史其峰詹晓北郑志永
- 关键词：粪产碱杆菌动力学热凝胶
- 粪产碱杆菌胞内核苷酸的反相高效色谱法测定被引量：6
- 2010年
- 建立了用反相离子对色谱法同时精确测定产热凝胶粪产碱杆菌胞内中ATP、ADP、AMP、UTP、UDP、UMP、NADH、NAD+及UDP-glucose含量的方法。采用AgilentZorbaxSB-AqC18反相色谱柱(5μm,4.6×250nm),紫外检测波长为254nm,以乙腈-含10mmol/L四正丁基溴化铵的0.2mol/LNa2HPO4-NaH2PO4缓冲液(体积比10.5∶89.5)为流动相,流速为1.0mL/min时,成功分离了上述九种核苷酸,分离效果良好。且九种核苷酸的线性范围为10～100mg/L,回收率均在97%～104%之间,说明其准确度较好。相对标准偏差均在3%之内,说明本方法精密度和重现性均较好,且其最低检出限均在0.1～0.3mg/L之间。该方法为研究热凝胶发酵过程中粪产碱杆菌胞内的核苷酸变化和氧化-还原态趋势及其胞内的核苷酸水平和热凝胶生物合成的关系提供了基础。
- 陈定强詹晓北郑志永吴剑荣张洪涛
- 关键词：核苷酸NAD^+UDP粪产碱杆菌热凝胶
