四川省科技攻关计划(2006z09-013)
- 作品数：4 被引量：10H指数：3
- 相关作者：邹淑娟张奇峰周静程敏郭婧更多>>
- 相关机构：四川大学华西口腔医院浙江大学医学院附属第一医院南方医科大学更多>>
- 发文基金：四川省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 构建腭中缝牵张实验大鼠动物模型被引量：3
- 2010年
- 背景:以往曾采用猴、犬、猪、兔等大动物作为腭中缝牵张动物模型,但存在费用高,样本量小,检测抗体难获得等缺点。Wistar大鼠头部较宽阔,便于腔方面的操作,且成本低,繁殖率高,作为腭中缝牵张模型,有可能克服以上缺陷。目的:建立大鼠腭中缝牵张实验动物模型,为进一步进行腭中缝牵张的实验动物研究提供基础。方法:5周龄Wistar雄性大鼠20只,平均体质量65g,随机分成实验组与对照组,每组10只。实验组采用0.014澳丝弯制双眼圈簧样扩弓装置,插入第一、二磨牙牙间隙,用光固化树脂粘结在大鼠磨牙舌侧进行固位;对照组安装未加力的同型扩弓装置。主动加力1周。在扩弓结束后分别对大鼠腭中缝进行X射线片,组织学观察。结果与结论:上颌骨X射线片发现实验组腭中缝明显扩宽,磨牙明显颊向倾斜。经光镜观察发现,实验组腭中缝偏口腔侧明显增宽,间充质细胞呈梭性,与牵张力方向一致。在其下方出现创伤性炎症反应,有明显的出血区。结果证实,实验大鼠腭中缝牵张动物模型满足实验研究的需要,具有操作简单、设计科学、可重复性强的特点。
- 郭婧张奇峰李贵凤刘泽萍周静邹淑娟
- 关键词：上颌快速扩弓动物模型口腔组织工程
- 大鼠矢状缝牵张体外模型的构建被引量：1
- 2011年
- 目的建立大鼠矢状缝牵张体外模型,为进一步进行矢状缝牵张的实验研究奠定基础。方法将35只体重相近的12日龄雄性SD大鼠无菌条件下解剖出矢状缝,安放牵张装置,随机分成7组,加力0周的空白对照组,加力2周的0.000 00 N、0.002 94 N和0.005 88 N组,加力2周并保持2周的0.000 00 N、0.002 94 N和0.005 88 N组,并进行组织形态学检测。结果大体观察,大鼠颅骨块体外培养4周后,各组培养液均无污染、各组弹簧均无脱落;形态学观察表明实验组大鼠矢状缝在加力2周后明显扩宽,在随后2周保持时间内,骨缝宽度略有减小;组织学检测显示出典型的骨缝牵张成骨组织学变化,且0.002 94 N组较0.005 88 N组成骨更加活跃。结论本实验所建立的大鼠矢状缝牵张模型满足研究需要,具有设计科学、操作简单、可重复性强的特点。
- 张奇峰郭婧沈庆冉程敏邹淑娟赵志河王宁
- 关键词：体外模型
- 腭中缝牵张成骨中骨形成蛋白2的表达被引量：3
- 2011年
- 背景:正畸医生常常通过扩大腭中缝矫正上颌骨横向发育不足。骨形成蛋白2可以诱导骨和软骨的形成,促进牵张成骨过程中的骨重建。然而关于骨形成蛋白2在腭中缝牵张成骨中的时间空间表达规律尚不清楚。目的:观察骨形成蛋白2在大鼠腭中缝牵张成骨过程中的表达规律。方法:实验选用80只5周龄雄性Wistar大鼠,分为实验组和对照组(包括阴性对照和空白对照)。将初始力值为50g的腭中缝扩大簧黏接到大鼠两侧上颌牙列上建立大鼠腭中缝牵张模型,牵张1,4,7,14d后,采用免疫组织化学和实时定量荧光PCR方法分析骨形成蛋白2蛋白和mRNA在各加力时间点的表达。结果与结论:腭中缝扩张后骨形成蛋白2蛋白表达水平显著增加,且存在时空表达差异,主要定位于腭中缝纤维组织、软骨细胞层、骨细胞和成骨细胞胞浆及其细胞外基质。同时,骨形成蛋白2 mRNA表达也明显上调。提示腭中缝牵张力可刺激骨缝中骨形成蛋白2蛋白和mRNA的合成,在骨缝塑建过程中发挥重要作用。
- 胡海琨周静王尧李婧何武林邹淑娟
- 关键词：腭中缝牵张成骨骨形成蛋白2骨组织工程
- 骨桥蛋白在大鼠颅骨缝牵张成骨中表达变化的研究被引量：4
- 2009年
- 目的:研究大鼠颅骨矢状缝体外牵张过程骨桥蛋白的时空表达变化,探索力刺激—整合素—骨桥蛋白合成之间的信号转导机制。方法:利用大鼠颅骨矢状缝体外牵张模型,通过免疫组织化学方法半定量分析不同受力时间点骨桥蛋白的时空表达变化,并在部分培养基中加入精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸-丝氨酸肽(RGDS),观察该整合素受体阻断剂对骨桥蛋白表达的影响。结果:颅骨缝受到张应力后骨桥蛋白表达明显高于对照组,呈现一定的时间分布规律。整合素受体阻断剂对加力的OPN上调效果有拮抗作用。结论:骨桥蛋白可能参与调控缝牵张成骨过程,整合素可能是力刺激-蛋白合成信号通路中的关键点。
- 程敏张奇峰邹淑娟张强
- 关键词：骨桥蛋白免疫组化
