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iPB/PP合金的相容性、熔融及结晶行为被引量：2: 2014年; 采用双螺杆挤出机熔融挤出制备高全同聚1-丁烯（iPB）/聚丙烯（PP）合金，采用动态热机械分析仪和差示扫描量热仪研究其相容性及熔融结晶行为。结果表明：iPB/PP为部分相容体系；iPB和PP的熔融温度、熔融焓均随对方组分含量的增加而逐渐降低，两者相互干扰了对方结晶的完善程度和结晶度；当m（iPB）/m（PP）=60∶40时，iPB结晶温度提高2.8℃，PP结晶温度提高3.8℃，两者相互影响、促进了对方的结晶；w（PP）为10%～70%时，iPB的结晶速率提高显著。; 张明明陈爽晴李宁薛美玲; 关键词：聚1-丁烯聚丙烯熔融行为

滑石粉对PB-1熔融、结晶行为的影响被引量：8: 2012年; 采用双螺杆挤出机熔融制备了聚丁烯–1(PB-1)/滑石粉复合材料,研究了滑石粉含量对PB-1熔融及结晶行为的影响。结果表明,滑石粉显著促进了PB-1的结晶过程,其成核能力在滑石粉质量分数为1%时最佳。非等温结晶动力学研究表明,在滑石粉的实验用量范围内(1%～10%),要达到相同的结晶度,PB-1/滑石粉复合材料的完成温度明显高于纯PB-1的完成温度。当滑石粉质量分数为1%～5%时,要达到相同的结晶度,PB-1/滑石粉所需的时间明显比纯PB-1短;当用量为7%时稍短;当用量为10%时又稍长。但滑石粉不影响PB-1的依热成核方式和三维生长机制。偏光显微镜结果表明滑石粉对PB-1的异相成核作用显著。广角X射线衍射研究表明滑石粉阻碍了PB-1由晶型Ⅱ向晶型Ⅰ的转变过程,使晶型转变变缓。; 孙剑李涛张俊平薛美玲; 关键词：聚丁烯-1 熔融行为结晶动力学

酯交换反应对PTT/PC合金相形态、熔融与结晶行为的影响被引量：1: 2012年; 研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/聚碳酸酯(PC)熔融共混过程中酯交换反应对合金相形态、熔融及结晶行为的影响。傅立叶变换红外光谱分析结果表明,在无酯交换剂存在时,PTT与PC间有酯交换反应发生。差示扫描量热分析结果表明,酯交换反应抑制了与链段和分子运动有关的一切松弛过程,使玻璃化转变温度及冷结晶温度升高,并强烈抑制结晶过程。扫描电子显微镜研究表明,酯交换反应产物显著改善了组分间的相容性。; 薛美玲孙剑李涛; 关键词：酯交换反应相形态

炭黑对PB-1/PP合金熔融和结晶行为的影响: 2014年; 采用双螺杆挤出机熔融制备了聚丁烯-1（PB-1）/聚丙烯（PP）/炭黑（CB）复合材料,研究了CB用量对PB-1/PP合金熔融及结晶行为的影响.结果表明：加入质量分数3％的CB使PB-1和PP两组分的结晶完善程度降低,但CB明显促进了两结晶聚合物的结晶过程.非等温结晶动力学研究表明,在CB试验用量范围内（质量分数3％～5％）,CB对PB-1及PP起到异相成核的作用;CB的加入对PB-1的结晶速率影响不大,但能使PP的结晶速率提高.; 张明明陈爽晴李宁薛美玲; 关键词：聚丁烯-1 聚丙烯炭黑熔融行为

成核剂对聚丁烯-1结晶性能及晶型转变的影响: ＜正＞国产本体法聚丁烯-1（PB-1）价格便宜,性能优良,适合用作家居用品、管材和板材等。但目前PB-1的结晶速率及结晶度欠佳,加之PB-1熔融加工后存在亚稳晶型Ⅱ向稳定晶型Ⅰ的转变特性,限制了其实际应用。本文研究了山梨...; 孙剑张明明陈爽晴薛美玲; 关键词：CRYSTALLIZATION NUCLEATION; 文献传递

聚丁烯-1模压发泡工艺研究被引量：4: 2011年; 以聚丁烯-1(PB-1)为基体,过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂,采用模压发泡法制备了PB-1发泡材料,分别研究了AC用量、DCP用量和滑石粉用量对PB-1发泡材料性能的影响。结果表明:当DCP用量为0.15份、AC用量为2.00份、滑石粉用量为5.00份时,PB-1发泡材料的综合性能最佳。; 杨继搞张俊平薛美玲; 关键词：聚丁烯-1 模压发泡化学交联

PTT/ABS合金的相形态及力学性能研究被引量：3: 2011年; 采用双螺杆挤出机制备了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)合金,研究了合金组成及增容剂环氧树脂(EP)和苯乙烯-丁二烯-马来酸酐共聚物(SBM)对合金相形态及力学性能的影响。结果表明,未加增容剂的PTT/ABS合金相畴粗大,相界面清晰,合金的拉伸强度、弯曲强度随ABS含量的增加而逐渐降低,但冲击强度增加;加入EP或SBM后,两相相畴显著细化,界面状态明显改善,合金的拉伸强度、弯曲强度也显著增加,但冲击强度变化不大。; 李涛孙剑杨继搞薛美玲; 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯 ABS合金增容相形态力学性能

PTT/PC合金的动态力学行为研究被引量：3: 2012年; 研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/聚碳酸酯(PC)合金的动态力学行为,探讨了增容剂环氧树脂(EP)和三元乙丙橡胶接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(EPDM-g-GMA)对合金动态力学行为的影响。结果表明,未增容的PTT/PC合金显示两个独立的、随配比而稍变化的玻璃化转变松弛峰Tg(PTT)和Tg(PC);PTT对PC玻璃化转变时链段运动的影响远大于PC对PTT玻璃化转变时链段运动的影响;PC能显著提高PTT的模量和热变形温度。EP强烈地影响了PTT/PC合金的松弛行为,使Tg(PTT)和Tg(PC)相互靠近,且损耗强度显著增加;当PC质量分数为30%且EP用量为2.7份时,PTT/PC合金热变形温度明显提高,高弹态平台消失,材料高温刚性增加。EPDM-g-GMA对PTT/PC合金松弛行为的影响不如EP,当EPDM-g-GMA的用量为5份以下时,仅使Tg(PTT)和Tg(PC)略有靠近,但损耗强度无明显变化,当其用量为10份时,Tg(PTT)和Tg(PC)在宽广温度区间内融合为一,损耗强度显著增加;EPDM-g-GMA使PTT/PC的玻璃态模量和高弹态模量均显著降低,但对热变形温度影响不大。; 薛美玲李涛孙剑; 关键词：反应增容

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