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共轭聚合物荧光“开-关”的构建及对S-腺苷甲硫氨酸的分子识别与检测: 2014年; 以Pb2＋和S-腺苷甲硫氨酸（S-Adenosylmethionine,SAM）与聚3-（1-（2-三乙胺乙酰基）哌啶-4-亚甲基）噻吩（poly 3-{[1-（2-hydrazino-2-oxoethyl）piperidin-4-ylidene]methyl}thiophene,PMTH）构建荧光开关,当有Pb2＋存在时,PMTH与Pb2＋之间发生作用,荧光猝灭,即为荧光＂关＂;当Pb2＋-PMTH体系中加入SAM时,SAM能够与Pb2＋形成更稳定的配合物,使PMTH的荧光恢复,即为荧光＂开＂。通过PMTH的荧光开关信号,成功建立了识别和检测SAM的新方法。研究了在水-乙醇（4∶1,V/V）溶液中Pb2＋和PMTH与SAM相互作用对荧光光谱的影响。本方法具有很好的灵敏度和选择性,常见氨基酸和金属离子对SAM的检测无影响,在最佳实验条件下,SAM的浓度在1.0×10-8~2.0×10-6mol/L范围内与相对荧光强度呈线性相关,线性回归方程为ΔI=68.51＋72.32C（μmol/L）,相关系数r=0.9982,检出限为8.72×10-9mol/L;本方法已成功用于SAM检测。; 李慧芝翟涛张广友裴梅山; 关键词：共轭聚合物荧光开关分子识别 S-腺苷甲硫氨酸铅离子

纳米纤维固相萃取-高效液相色谱-荧光检测麻辣烫汤液中喹诺酮类药物被引量：12: 2014年; 建立了固相萃取-高效液相色谱-荧光检测麻辣烫汤液中5种喹诺酮类抗生素的分析方法。麻辣烫汤液样品经EDTA-Mcllvaine缓冲溶液（pH 4）提取后,以HCX固相萃取小柱净化富集,用水淋洗,2%氨化甲醇洗脱。采用高效液相色谱-荧光检测器（HPLC-FLD）,于激发波长280 nm,发射波长450 nm处进行检测,流动相为甲醇-水-磷酸（25∶75∶0.1,V/V,三乙胺调至pH 2.8）。麻辣烫汤液样品中氟罗沙星、诺氟沙星、沙拉沙星、环丙沙星、奥比沙星5种喹诺酮类抗生素加标回收率为72.1%~110.3%;日内相对标准偏差（RSD）为1.6%~4.3%,日间相对标准偏差为2.0%~4.3%;检出限（LOD）为1.2~5.4μg/L;定量限（LOQ）为3.9~18μg/L。本方法能够满足实际麻辣烫汤液样品的分析要求。; 邓思维邓剑军王婷婷王羽康学军; 关键词：喹诺酮类抗生素固相萃取荧光检测

ELECTROSYNTHESES OF FREE-STANDING POLY(THIOPHENE-3-ACETIC ACID) FILM IN MIXED ELECTROLYTES OF BORON TRIFLUORIDE DIETHYL ETHERATE AND TRIFLUOROACETIC ACID: 2012年; High quality free-standing poly（thiophene-3-acetic acid）（PTAA）, a water-soluble polythiophene derivative, was uccessfully electrosynthesized in boron trifluoride diethyl etherate （BFEE）＋ 25% （by volume） trifluoroacetic acid （TFA） at 9wer potential （0.38 V versus Pt）. The carboxyl group makes PTAA highly soluble in water, facilitating its potential pplication as a blue-light-emitting material. PTAA films with conductivity of 7 S cm-1 obtained from this medium showed ,etter redox activity and thermal stability. The structure and morphology of the polymer were studied by UV-Vis, FT-IR, H-NMR spectra and scanning electron microscopy, respectively.; 郭文娟

P123/H_2O/SDS新型溶致液晶的制备及表征: 2011年; 制备非离子表面活性剂P123(聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO))、十二烷基硫酸钠(SDS)和水形成的3组分体系液晶并研究其性质。采用偏光显微镜(POM)及小角X射线散射技术(SAXS),观测体系内各组分不同质量分数时的双折射现象和液晶织构,并确定样品相态。结果表明:当wP123=w(H2O)=45%,wSDS=10%时,在P123/SDS/H2O3组分体系中可以形成六角相;当wP123=63%,w(H2O)=27%,wSDS=10%时,P123/SDS/H2O 3组分体系中可以形成立方相。; 李肖男王庐岩裴梅山吴馨洲; 关键词：溶致液晶表面活性剂偏光显微镜

两性型混凝土高效减水剂的合成与性能被引量：4: 2011年; 以马来酸酐(MA)、烯丙基聚乙二醇(APEG,聚合度分别为7,32,45,56)和甲基酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,采用水溶液聚合法制备新型两性型聚羧酸系高效减水剂(APC),并利用正交试验法优化了合成条件。探讨了单体对APC性能的影响,并对Zeta电位和混凝土力学性能进行了测试。结果表明:单体摩尔比为n(MA)∶n(APEG)∶n(DMC)=3.5∶1.5∶0.5时,APC性能最优,混凝土减水率为40%。Zeta电位测试表明空间位阻作用是APC的主要作用机理。; 孙娜裴梅山; 关键词：两性高效减水剂 ZETA电位

二溴对氯偶氮氯膦固相萃取-分光光度法测定痕量钇被引量：6: 2010年; 在pH3.0的盐酸-醋酸钠缓冲介质中,在甜菜碱存在下,二溴对氯偶氮氯膦（DBCC-PA）与钇Ⅲ反应生成摩尔比为2∶1的稳定络合物,该络合物可用阳离子交换树脂固相萃取柱富集,吸附柱上富集的络合物用乙醇＋盐酸洗脱后用分光光度法测定。分离后的测定液中,络合物最大吸收波长为620 nm,表现摩尔吸光系数ε=1.065×10^5L·mol^-1·cm^-1,钇Ⅲ含量在0～1.0μg/mL内符合比尔定律,相关系数r=0.989 6。对30余种共存离子进行试验,结果表明大多数常见离子不干扰测定。方法用于合金、矿石、粉煤灰等样品中钇的分析,相对标准偏差小于3%,加标回收率在96%～104%之间,测定值与ICP-AES法的结果一致。; 李慧芝张瑾解文秀曹法全; 关键词：固相萃取分光光度法

离子印迹聚合物在线分离富集-流动注射-化学发光法测定铜被引量：7: 2011年; 研究了以铜（Ⅱ）离子作为模板离子,合成了铜（Ⅱ）离子印迹聚合物并将其做成固相萃取柱,直接安装在流动注射系统上,对样品中的铜（Ⅱ）离子进行在线分离富集;经H2SO4＋乙醇混合溶液洗脱液在线洗脱后。在H2SO4介质中,铜（Ⅱ）离子催化高锰酸钾氧化桑色素发生化学发光反应。据此建立了灵敏简单流动注射化学发光法测定铜的新方法。在最佳实验条件下,测定铜的线性范围为0.1~10μg.mL-1,相关系数r=0.996 8,方法检出限为0.001 2μg.mL-1,对4.0μg.mL-1铜进行9次测定的相对标准偏差小于3%,加标回收率在95%~105%之间,方法用于样品中铜的测定,结果满意。; 李慧芝裴梅山张瑾魏琴; 关键词：流动注射化学发光离子印迹聚合物

一步法合成高产率枝状金纳米粒子: 2011年; 以三聚氰胺为包覆剂，抗坏血酸为还原剂还原氯金酸水溶液，得到高产率的枝状金纳米粒子，产物形貌均一。通过透射电子显微镜（TEM）分析发现，三聚氰胺用量的增加导致产物倾向于生成球形粒子。紫外可见吸收光谱（UV—VIS）分析发现，枝状金纳米粒子在500～850nm之间有着很宽的吸收峰带，原因可能是所得的金纳米粒子的形貌不是完全的均一。; 吴馨洲王庐岩裴梅山; 关键词：三聚氰胺金纳米粒子

线状和树枝状银纳米结构、形成机理及表面增强拉曼散射性质(英文)被引量：7: 2010年; 以聚丙烯酰胺(PAM)为模板,在液相中通过不同浓度的抗坏血酸还原硝酸银能够得到缠结的线状和树枝状银纳米结构.该方法合成条件温和(常温常压)、产率高、成本低、操作简单,并且得到了特殊形貌的缠结收光在谱一对起线的状线和状树银枝纳状米银结纳构.米通结过构透的射形电貌子和显性微质镜进(T行E了M)表,扫征描.研电究子表显明微,镜PA(SMEM对)线、拉形曼产光物谱的和形紫成外起?可了见决吸定性作用.在反应初期,大量新生成的银核被PAM链吸附,小颗粒逐渐长大,进而相连,导致生成了缠结的线状银纳米结构.另外,抗坏血酸的浓度越高,越不利于线状结构的生成.利用对巯基苯胺(PATP)为探针分子研究了银纳米结构的表面增强拉曼散射(SERS)活性,结果表明线状银纳米结构具有较强的表面增强拉曼散射效果.; 吴馨洲裴梅山王庐岩李肖男陶绪堂; 关键词：银缠结纳米线树枝状表面增强拉曼散射

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国家自然科学基金(50872042)

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