国家自然科学基金(3080069)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- 日本血吸虫P14基因纳米微球-DNA疫苗的免疫保护作用
- 2011年
- 目的探讨日本血吸虫碱性调宁蛋白样蛋白P14基因的重组真核表达载体(pcDNA3.1(+)-Sj P14)对小鼠血吸虫感染的免疫保护作用。方法制备无内毒素pcDNA3.1(+)-Sj p14及纳米微球-DNA疫苗,将雌性BALB/c小鼠随机分为3组,每组10只,分别为生理盐水对照组、pcDNA3.1(+)-SjP14组及纳米微球-DNA疫苗组。各组小鼠分别肌肉注射生理盐水和pcDNA3 1(+)-Sj P14、纳米微球-DNA疫苗100μg/鼠·次,每2周免疫一次,共3次。末次免疫后2周,尾蚴攻击,6w后处死小鼠,收集成虫,计算减虫率;同时留取肝脏,部分消化后在显微镜下行虫卵计数,计算减卵率结果pcDNA3.1(+)-Sj P14p核酸疫苗能明显提高小鼠的抗血吸虫感染能力,减虫率和减卵率分别达到44.6%和61.6%;纳米微球-DNA疫苗免疫能进一步提高小鼠抗血吸虫感染作用,减虫率和减卵率分别提高至56.2%和73.5%。结论 pcDNA3.1(+)-Sj P14核酸疫苗有一定程度的抗血吸虫感染作用,pcDNA3 1(+)-Sj
- 魏敏汪礼文姚湧唐小牛汪学龙
- 关键词：血吸虫核酸疫苗纳米微球免疫保护
- 日本血吸虫P14钙结合蛋白样蛋白基因真核表达载体的构建、表达和鉴定被引量：4
- 2011年
- 目的从日本血吸虫成虫cDNA中扩增出钙结合蛋白样蛋白SjP14编码基因,并亚克隆至真核表达载体pcD-NA3.1(+),制备重组分子疫苗。方法提取日本血吸虫成虫总RNA,逆转录cDNA,设计引物常规PCR法扩增出SjP14编码基因,通过线性T克隆载体pGEM-T连接,亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),经转染至Hela细胞中表达,表达产物经Western blot鉴定。结果 PCR扩增产物与预期大小相一致,pGEM-T-SjP14及pcDNA3.1(+)-SjP14分别经双酶切后均获得一特异性基因片段,表达产物经Western blot鉴定分子量约为38ku。结论成功构建了日本血吸虫钙结合蛋白样蛋白真核表达载体,并获得了表达产物。
- 汪礼文唐小牛姚湧汪学龙
- 关键词：血吸虫
