国家自然科学基金(30960122)
- 作品数：6 被引量：31H指数：3
- 相关作者：叶洪涛叶新青韦常宏周英琼廖芝玲更多>>
- 相关机构：广西医科大学附属肿瘤医院桂林医学院附属医院北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西特聘专家专项经费资助项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 标本离体后不同时段固定对胃癌HER2检测的影响被引量：6
- 2014年
- 目的 探讨胃癌标本离体后在两个不同时段内固定对其HER2检测结果影响,进一步强调胃癌HER2检测操作流程规范性的实践意义.方法 参照中国2011年版的《胃癌HER2检测指南》,收集2012年11月至2013年5月期间的胃癌根治性手术切除标本41例,每一病例收集标本离体30 min内（＜30 min）及1～2h内（＞30 min）固定的胃癌组织配对蜡块（共82个）,应用免疫组织化学（IHC）和荧光原位杂交（FISH）技术检测胃癌组织中HER2的表达.结果 41例不同时段内固定的配对胃癌组织蜡块行IHC检测发现＜30 min与＞30 min固定标本的HER2蛋白表达比较差异有统计学意义（P＜0.05）,＜ 30 min固定标本的IHC检测到的HER2阳性率高;对其中所有的配对蜡块行FISH检测,＜30 min与＞30 min固定标本的HER2基因扩增状态比较差异无统计学意义（P＞0.05）.＜30 min固定标本的IHC和FISH检测结果正相关（系数为0.724,P＜0.05）,HER2阳性及阴性病例的检测符合率均为100.0％;＜30 min固定标本的HER2蛋白表达与肿瘤的Lauren组织学分型、分化程度、TNM临床分期及患者的性别等临床病理学参数有关（P＜0.05）.结论 胃癌标本离体后＜ 30 min对IHC和FISH检测HER2没有影响,而＞30 min（1～2 h）固定使IHC检测到标本的HER2蛋白水平降低.
- 曾丽霞黄俊淇马韵刘懿宵韦玉瑛郑茜叶洪涛
- 关键词：胃肿瘤基因,ERBB-2
- 眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤A20及TNF基因的遗传学改变被引量：3
- 2012年
- 目的检测眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区（MALT）淋巴瘤中A20基因及TNF基因数目的变化，为眼附属器MALT淋巴瘤发病机制的研究提供线索。方法收集原发性眼附属器MALT淋巴瘤石蜡包埋组织标本41例，利用间期荧光原位杂交（FISH）技术，使用商品化6号染色体着丝粒探针及自制位点特异性探针A20和TNF，检测眼附属器MALT淋巴瘤病例中6号染色体、A20以及TNF基因数目的异常。结果41例样本中，A20杂合性缺失2例（4．88％）；TNF基因多拷贝5例（12．20％），其中3例与6号染色体多体同时存在；无A20缺失与TNF多拷贝同时存在的病例。结论中国少部分眼附属器MALT淋巴瘤中存在A20基因杂合性缺失及TNF位点多拷贝的遗传学改变，A20的缺失与TNF位点多拷贝无明显相关性。
- 牛倩孙勤暖李海燕刘红刚叶洪涛周小鸽高子芬宫丽平
- 关键词：眼肿瘤
- 横纹肌肉瘤临床病理及分子遗传学特征研究被引量：8
- 2014年
- [目的]探讨横纹肌肉瘤的临床病理学、免疫组化及分子遗传学特征。[方法]回顾性研究22例横纹肌肉瘤（RMS）患者的病历资料、病理形态学特点、免疫组化以及分子遗传学特征。[结果]本组男15例,女7例;年龄2~60岁,中位年龄35岁。肿瘤8例发生于骨盆与躯干;发生于四肢6例;其他部位6例。组织学上：10例为腺泡性横纹肌肉瘤;11例为多形性横纹肌肉瘤;1例表现为胚胎性横纹肌肉瘤形态。免疫组化标记显示：所有病例均不同程度的表达Vimentin（17/17,100%）和Desmin（22/22,100%）;大部分病例表达Myogenin（19/22,86.3%）和MyoD1（15/17,88.2%）,少部分病例表达CD99（5/17,29.4%）及CK（3/17,17.6%）,17例横纹肌肉瘤LCA均为阴性（0/17,0%）,Ki-67平均阳性指数为43%。FISH结果显示：10例腺泡性横纹肌肉瘤均检测到FKHR基因分离;11例多形性横纹肌肉瘤及1例胚胎性横纹肌肉瘤均未检测到FKHR基因分离信号。[结论]组织学结合免疫组化及FKHR基因FISH检测对横纹肌肉瘤的诊断及分型具有重要意义。
- 刘丽丽陈云新叶新青韦常宏叶洪涛郭卫沈丹华
- 关键词：横纹肌肉瘤FOXO1免疫组织化学
- 中国南方地区原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤分子遗传学异常被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨中国南方地区原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（简称MALT淋巴瘤）分子遗传学异常的发生情况.方法应用间期荧光原位杂交（FISH）方法,检测57例来自中国南方部分地区眼附属器MALT淋巴瘤病例组织中t（11;18）（q21;q21）/API2-MALT1、t（1;14）（p22;q32）/IgH-bcl-10、t（14;18）（q32;q21）/IgH-MALT1以及涉及bcl-6和FOXP1基因的染色体易位等分子遗传学异常.结果 57例眼附属器MALT淋巴瘤标本中,有9例携带染色体易位,总的发生率为15.8%.其中4例（7.0%）为t（11;18）（q21;q21）/API2-MALT1,1例（1.8%）为t（14;18）（q32;q21）/IgH-MALT1,1例（1.8%）为涉及bcl-6基因的染色体易位,3例（5.3%）为涉及IgH但未知与其易位伙伴基因的染色体易位.另外,伴有3个bcl-6基因或3个MALT1基因拷贝的分别有17例（29.8%）和21例（36.8%）,同时伴有3个bcl-6基因和3个MALT1基因拷贝的有12例（21.1%）.结论中国南方地区眼附属器MALT淋巴瘤中,存在MALT淋巴瘤特异性相关染色体易位t（11;18）（q21;q21）/API2-MALT1和t（14;18）（q32;q21）/IgH-MALT1,与中国北方地区和北美的报道有明显差异,进一步证实眼附属器MALT淋巴瘤的染色体易位存在地域性差异.MALT1基因3拷贝和bcl-6基因3拷贝现象是中国南方地区眼附属器MALT淋巴瘤中最常见的分子遗传学异常,提示其可能与MALT淋巴瘤的发病机制有关.
- 张雪梅张文燕周元平莫祥兰李永平王桂秋周英琼曾思恩李甘地叶洪涛
- 关键词：眼肿瘤
- 结节性筋膜炎存在涉及USP6基因的染色体易位被引量：13
- 2014年
- 目的研究结节性筋膜炎的USP6基因重排发生率，评价其临床应用价值。方法应用间期荧光原位杂交（FISH）方法检测中性甲醛固定、石蜡包埋的29例结节性筋膜炎的USP6基因重排情况，并应用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测其中15例的MYH9-USP6转录情况。结果FISH结果显示29例结节性筋膜炎中的24例（83％）携带USP6基因重排，应用RT—PCR检测其中的15例，发现8例（8／15）携带MYH9-USP6融合基因，这15例中有11例FISH证实USP6基因重排阳性、3例阴性和1例信号缺失，7例USP6基因重排阳性和1例FISH显示信号缺失的病例RT—PCR证实携带MYH9．USP6融合基因。结论USP6基因重排是结节性筋膜炎的一种常见遗传学改变，对于临床病理上辅助诊断结节性筋膜炎是一种有价值的工具。
- 陈军叶新青李瑶韦常宏郑茜钟萍吴圣明罗元廖芝玲叶洪涛
- 关键词：筋膜炎易位原位杂交逆转录聚合酶链反应
- RNAi对B系淋巴瘤Namalwa细胞中VEGF表达和增殖的影响
- 2012年
- 目的应用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术抑制VEGF的表达,观察其对B系淋巴瘤细胞株Namalwa生物学行为的影响。方法设计3条针对人VEGF mRNA的siRNA序列,经脂质体转染至Namalwa细胞。采用RT-PCR、Western blot法检测转染后Namalwa细胞VEGF mRNA和蛋白的表达。结果 siRNA-2组VEGF mRNA及其蛋白的表达明显减少(P<0.01)s,iRNA-2组细胞体外增殖能力减弱(P<0.05)。结论 RNAi技术可明显抑制Namalwa细胞VEGF的表达及细胞的体外增殖。
- 程明达陆竞艳李运千莫文法周英琼
- 关键词：淋巴瘤RNA干扰VEGF基因治疗
