国家自然科学基金(30960119)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：郑振中王慧方章杨龙魏云锋郑泽琪更多>>
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- 急性冠状动脉综合征患者血清Fgl2水平升高的临床意义
- 2012年
- 目的检测急性冠状动脉综合征（ACS）患者外周血清中纤维介素（Fgl2）的水平，分析它与ACS及冠状动脉狭窄程度的相关性，探讨Fgl2在ACS中的临床价值。方法选择冠心病患者46例，其中急性心肌梗死患者（AMI组）12例、不稳定型心绞痛患者（UAP组）19例、稳定型心绞痛患者（SAP组）15例和非冠心病者（NCHD组）16例。冠心病患者根据冠状动脉造影结果，按冠状动脉病变支数分为三支病变组、双支病变组与单支病变组。酶联免疫吸附法（ELISA）测定各组血清Fgl2水平，比较各组血清Fgl2水平变化。按照Gensini评分评价冠心病患者冠状动脉狭窄程度，并评价血清Fgl2水平与冠状动脉狭窄程度的相关性。结果ACS组Fgl2水平明显高于SAP组和NCHD组（P〈0．05），SAP组与NCHD组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。不同病变支数组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。Gensini评分显示，AMI组与UAP组、SAP组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论ACS患者急性期血清Fgl2水平明显增加，可能是冠心病特别是ACS冠状动脉微血栓形成有预测价值的急性时相性蛋白之一。冠心病患者冠状动脉狭窄程度与血清Fgl2水平无明显相关性。
- 郑振中詹俊峰章杨龙王梦洪郑泽琪彭景添魏云锋
- FGL2基因RNAi慢病毒载体的构建及外源性筛选与鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的拟构建人纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)凝血酶原酶基因RNA干扰慢病毒载体,为调控人FGL2凝血酶原酶表达水平提供有利的工具。方法根据人FGL2凝血酶原酶基因的mRNA序列选择4条靶序列,设计合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经AgeⅠ和EcoRⅠ双酶切后的pGCSIL-GFP载体连接产生FGL2慢病毒载体,采用PCR及测序鉴定,应用Western blot技术外源性筛选干扰效率高的有效靶序列。用慢病毒包装系统pGCSIL-GFP、pHelper1.0和pHelper2.0共转染包装293T细胞,包装产生慢病毒,以系列稀释法测定病毒滴度。结果 PCR扩增和测序结果显示,人FGL2凝血酶原酶核苷酸链序列插入正确,外源性筛选确定一条干扰效率高的有效靶序列。利用筛选确定的有效靶序列,包装产生慢病毒,其浓缩病毒悬液的滴度为1×109TU/ml。结论证实实验成功构建了FGL2基因RNA干扰慢病毒载体。
- 王慧方郑振中
- 关键词：慢病毒载体RNA干扰
