国家自然科学基金(30671782)
- 作品数：17 被引量：80H指数：7
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- Fe_2O_3纳米颗粒对人肝癌细胞游离钙的影响被引量：5
- 2009年
- [目的]探讨三氧化二铁(Fe2O3)纳米颗粒对人肝癌细胞(HepG2细胞)形态学和游离钙([Ca2+]i)的影响,为研究Fe2O3纳米颗粒诱导细胞凋亡的机制提供依据。[方法]以不同浓度(0.173、0.347、0.694g/L)的Fe2O3纳米颗粒对HepG2细胞染毒1、12、24h,用激光扫描共聚焦显微镜检测HepG2细胞[Ca2+]i荧光强度的变化。[结果]与对照组相比,染毒不同时间各染毒组细胞内[Ca2+]i含量差异均有统计学意义(P<0.05);染毒不同浓度时,Fe2O3纳米颗粒均能不同程度地引起HepG2细胞的形态学改变及其细胞内[Ca2+]i的升高。0.347、0.694g/L组染毒不同时间点的平均荧光强度分别为127.33±20.13、108.88±19.15、144.00±13.86和119.67±1.15、122.35±11.47、186.40±17.34,均明显高于对照组54.33±6.43,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]HepG2细胞凋亡可能与Fe2O3纳米颗粒引起的细胞[Ca2+]i升高有关。
- 陆敏玉唐萌夏婷殷海荣杨扬王姝张婷孔璐张宇顾宁薛玉英
- 关键词：激光扫描共聚焦显微镜游离钙三氧化二铁人肝癌细胞株细胞毒性
- 量子点(CdTe)诱导小鼠腹腔巨噬细胞凋亡与线粒体膜电位的影响被引量：6
- 2008年
- 为了探讨量子点(CdTe)诱导小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)凋亡及对线粒体膜电位的影响,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖状况;Hoechst 染色进行细胞形态学观察;流式细胞术检测细胞凋亡及线粒体膜电位的变化.结果表明,小鼠腹腔巨噬细胞抑制率随着量子点作用时间延长和浓度增高而增加;形态学观察可见明显的凋亡特征;流式细胞仪检测结果显示剂量组细胞线粒体膜电位均较阴性对照组有所下降且细胞凋亡率显著增高,并呈现一定的剂量依赖关系,与阴性对照组比较差异有显著性(p<0.05).因此1.45～5.8μpg/mL剂量范围的量子点(CdTe)能抑制小鼠腹腔巨噬细胞的生长,导致细胞线粒体膜电位显著下降,引起小鼠腹腔巨噬细胞凋亡,从而认为这种凋亡可能是依赖线粒体途径的.
- 殷海荣唐萌夏婷陆敏玉杨扬陶拓王永付德刚
- 关键词：量子点线粒体膜电位细胞毒性
- 大鼠肺灌注纳米二氧化钛颗粒对其脏器氧化损伤的影响被引量：9
- 2008年
- 探讨雄性大鼠吸入纳米二氧化钛(nano-TiO_2)对其肝脏和肺脏的氧化损伤.32只雄性 SD 大鼠按体重随机分为4组,分别为0.8 mg/mL 纳米 TiO_2组、4 mg/mL 纳米 TiO_2组、20 mg/mL 纳米 TiO_2组纳米、对照组(生理盐水).各组大鼠一次性经呼吸道灌注纳米 TiO_2粒子悬液.7d 后处死各组动物组,分别取肝、肺匀浆后用于测定 SOD、GSH-Px 活性及羟脯胺酸和 MDA 含量.肺组织匀浆的各指标中,高、中剂量纳米 TiO_2组 MDA 含量较对照组明显升高(P<0.05),且羟脯氨酸较对照组明显降低(P<0.05).肝组织匀浆的各个指标中,高剂量纳米 TiO_2组 SOD 活力较对照组明显降低(P<0.05),高、中、低剂量纳米 TiO_2组 GSH-Px 活力与对照组相比均明显降低(P<0.05),各剂量组 MDA 活力与对照组差异无显著性(p<0.05).纳米二氧化钛致氧化损伤作用在肝、肺组织有不同表现,使肝脏清除氧自由基的能力减弱,使大鼠肺组织内脂质过氧化作用增强,并且使肺组织出现了早期纤维化的表现.
- 张婷唐萌王姝杨扬陆敏玉叶兵
- 关键词：二氧化钛
- 磁性三氧化二铁纳米粒子对HepG2细胞增殖及凋亡的影响被引量：5
- 2008年
- 应用 HepG2细胞作为研究对象,探讨 Fe_2O_3纳米粒子对肿瘤细胞的活力与凋亡的影响.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)还原检测法确定受试物的染毒剂量.分别对各个组进行流式细胞术检测细胞线粒体膜电位变化及凋亡.结果显示,Fe_2O_3纳米粒子在0.555～3.310 mg/mL 范围内均可抑制 HepG2细胞增值,IC_(50)为1.1lmg/mL.Fe_2O_3纳米粒子在0.173、0.347、0.694 mg/mL 剂量组均导致细胞线粒体膜电位均较对照组有所下降且细胞凋亡率显著增高.
- 夏婷唐萌殷海荣陆敏玉王姝张婷杨扬张宇顾宁
- 关键词：氧化铁磁性纳米颗粒人肝癌细胞株线粒体膜电位细胞凋亡
- 量子点的神经毒性效应研究进展被引量：7
- 2014年
- 量子点作为一种新型的纳米材料,由于其独特的光电学特性可以广泛地应用于生物医学领域,因而其安全性已成为研究热点。中枢神经系统作为量子点作用的潜在靶器官之一,量子点的神经毒性研究也受到一些研究者的关注。量子点可跨越血脑屏障或通过神经通路进入中枢神经系统,产生破坏神经细胞结构和功能、损伤神经突触可塑性等神经毒性效应,其作用机制可能与氧化应激、炎症反应和离子通道改变3条途径有关。
- 吴添舒唐萌
- 关键词：量子点中枢神经系统毒性机制
- 大鼠气管滴注洗必泰毒性效应及脏器分布的研究
- 2011年
- 目的探讨经呼吸系统吸入洗必泰对大鼠的毒性效应及脏器分布。方法大鼠一次性气管滴注洗必泰,低、高剂量分别为100和1000μg/kg,于1和7 d分批处死动物,检测其脏器指数、血液学和血清生化指标以及血、肺、肝和肾中洗必泰的含量。结果 1000μg/kg染毒可引起大鼠白细胞(WBC)迅速增加,且7 d后仍维持较高水平(与对照组比,P<0.05),而反映肝功能的生化指标总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)在7 d后显著下降,反映肾功能的血尿素酶(BUN)和肌肝(CRE)水平上升,与组织损伤有关的乳酶脱氢酶(LDH)水平也显示上升;100μg/kg染毒除少数指标(WBC、TP、ALB)显示下降外,对其他指标均无显著影响。脏器分布检测显示,气管滴注后洗必泰大多贮留在肺组织,7 d后仍维持高水平,比肾脏含量高约30倍。结论较高浓度气管滴注洗必泰对大鼠肺组织有明显的局部损害作用,对肝和肾功能也有一定的损害作用。提示在生产和使用中应采取保护措施,避免呼吸系统吸入洗必泰消毒液。
- 张姗姗薛玉英唐萌杨扬陆敏玉王宜庆张婷
- 关键词：气管滴注毒性效应洗必泰
- 固相提取法测定大鼠血中氯苄烷铵的浓度
- 2009年
- 薛玉英唐萌稗田洋子藤原纯子竹下治男
- 关键词：高效液相色谱法
- 纳米三硫化二砷对人骨髓增生异常综合征细胞株MUTZ-1作用的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨纳米三硫化三砷（As2S2）与传统剂型As2S3对人骨髓增生异常综合征（MDS）细胞株MUTZ-1的生长抑制作用及其可能的机制。方法用MTT法比较两种剂型的As2S3对MUTZ-1细胞的生长抑制作用；透射电子显微镜技术分析细胞形态和超微结构的变化；流式细胞术分析细胞凋亡和周期的改变；发光比色法分析oaspase-3活性。结果2、4、8、16μmol／L两种剂型As2S3分别处理MUTZ-1细胞48h后，纳米As2S3对细胞的抑制率分别为48．9％、75．9％、89．4％和96．5％，而传统剂型As2S3组分别为14．5％、25．4％、34．7％和51．5％，曲组相比差异有统计学意义（P值均〈0．01）；纳米As2S3组细胞凋亡率分别为（12．9±1．9）％、（19．2±2．2）％、（30．1±2．5）％和（45．9±2．3）％，而传统剂型As2S3组分别为（5．3±1．8）％、（11．1±2．6）％、（19．3±2．3）％和（25．5±2．5）％，两组相比差异也有统计学意义（P值均〈0．01）；纳米As2S3组G2／M期细胞比例、caspase-3活性明显高于传统剂型As2S3组（P〈0．01），且以上各指标均呈浓度-时间依赖性。结论两种剂型As2S3对MUTZ-1细胞均有生长抑制和诱导凋亡作用，其机制可能与G2／M期细胞阻滞以及caspase-3活化有关；与传统剂型的As2S3相比，纳米As2S3有更强的抗肿瘤作用。
- 邵泽叶唐萌陈宝安夏国华张林朱怀刚
- 关键词：纳米粒砷剂骨髓增生异常综合征MUTZ-1细胞
- 大鼠气管内注入纳米二氧化钛后的血浆代谢组学研究
- 2009年
- 目的运用一维磁共振氢谱（^1HMR）结合模式识别的代谢组学技术探讨大鼠气管内注入纳米二氧化钛（nano—TiO2）的毒效应，并寻找毒效应的靶器官及生物标志物。方法将24只SD大鼠按数字表法随机分为4组，分别为高剂量组（40．0mg／kg nano-TiO2）、中剂量组（4．0mg／kg nano-TiO2）、低剂量组（0．4mg／kg nano-TiO2）和对照组（生理盐水），每组各6只大鼠。按0．1ml／100g采用非暴露式气管内注入方式，染毒1次。观察1周后，进行血浆^1HMR检测，并对代谢图谱进行主成分分析（PCA）。同时摘取心、肺、肝、肾等器官作组织病理学检查。结果血浆代谢组学分析表明：高剂量组乳酸相对含量[（37．86±2．58）×10^-3]、柠檬酸相对含量[（2．21±0．45）×10^-3]、胆碱相对含量[（7．74±0．76）×10^-3]和肌酸相对含量[（4．17±1．15）×10^-3]低于对照组[（52．07±5．12）×10^-3、（3．01±0．21）×10^-3、（9．28±0．78）×10^-3、（8．59±2．64）×10^-3]（t值分另0为-6．024、-3．177、-3．374、-4．215，P值均〈0．05）；而葡萄糖相对含量[（19．41±1．72）×10^-3]高于对照组[（14．45±2．45）±10^-3]（t=2．802，P〈0．05）；中剂量组乳酸相对含量[（44．39±5．09）×10^-3]和肌酸相对含量[（3．67±0．76）×10^-3]低于对照组[（52．07±5．12）×10^-3、（8．59±2．64）×10^-3]（t值分别为-3．254、-4．694，P值均〈0．05）；低剂量组丙酮酸相对含量[（3．84±0．70）×10^-3]高于对照组[（3．13±0．46）×10^-3]（t=2．787，P〈0．05），胆碱相对含量[（8．10±0．72）×10^-3]低于对照组[（9．28±0．78）×10^-3]（t=-2．602，P〈0．05）。各剂量组大鼠各个组织脏器均未见明显的病理变化。结论大鼠肺脏、肝脏、肾脏和心脏是nano-TiO2气管注入染毒的靶器官；乳酸、丙酮酸、葡萄糖、柠檬酸、胆碱和肌酸可作为寻找nano—TiO2致机
- 王姝唐萌张婷黄明明雷皓杨扬陆敏玉孔璐薛玉英
- 关键词：纳米复合物磁共振波谱学血浆代谢组学
- 磁性三氧化二铁纳米粒子对小鼠腹腔巨噬细胞的氧化损伤作用(英文)被引量：12
- 2007年
- 背景:已有报道表明纳米级的Fe2O3产生的细胞毒性与细胞的脂质过氧化存在一定的联系。氧化铁纳米粒子是否对巨噬细胞产生毒性,其毒性机制与氧化作用有何关联?目的:观察不同浓度Fe2O3纳米粒子对巨噬细胞的氧化损伤作用。设计:观察对比实验。单位:东南大学公共卫生学院。材料:RAW264.7细胞为小鼠腹腔巨噬细胞,购自中国科学院上海细胞所。Fe2O3纳米粒子(30nm)悬浮液由东南大学生物医学工程系制备提供。实验前先进行预处理:将Fe2O3纳米粒子悬浮液置60℃水浴中10h,然后37℃水浴过夜。如此反复3次,灭菌处理。小瓶分装,4℃保存。DMEM高糖培养液(美国Gibco公司);胰蛋白酶(美国Difco公司,进口分装);新生牛血清(杭州四季青公司);过氧化氢、羟自由基、超氧阴离子自由基、乳酸脱氢酶、超微量ATP酶和考马斯亮蓝蛋白含量测定试剂盒(南京建成生物技术公司)。方法:实验于2006-03/07在东南大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系实验室完成。RAW264.7细胞用DMEM培养基于37℃、体积分数为0.05的CO2培养箱中进行培养。每日用倒置显微镜观察细胞生长情况,取生长状态良好的对数生长期细胞进行试验。①细胞中氧自由基的检测:将密度为1.5×105L-1的巨噬细胞接种于24孔培养板,每孔1mL,37℃、体积分数为0.05的CO2培养箱中培养24h后,以质量浓度为1.0700、0.5350和0.2675g/L的Fe2O3纳米粒子(30nm)悬浮液染毒细胞为纳米粒子干预组,并设生理盐水为溶剂对照组,24h后终止培养,染毒结束后,低温条件下用玻璃匀浆器破碎细胞,按试剂盒说明,分别测定细胞中过氧化氢、羟自由基、超氧阴离子自由基。②培养液中乳酸脱氢酶活性及膜ATP酶活性的测定:纳米粒子干预组及对照组干预方法同上,染毒结束后,检测培养液中乳酸脱氢酶活性及膜ATP酶活性,乳酸脱氢酶活性的检测采用南京建成生物工程研
- 王晓娜唐萌张婷杨磊夏婷曾垂焕熊丽林张宇顾宁
- 关键词：FE2O3巨噬细胞氧化应激毒性
