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国家自然科学基金(50872099)

作品数:10 被引量:24H指数:3
相关作者:陈晓明阳范文朱继翔田秀梅彭晔更多>>
相关机构:广州医科大学武汉理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省重大科技专项更多>>
相关领域:医药卫生理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 3篇一般工业技术

主题

  • 4篇多孔支架
  • 4篇明胶
  • 2篇丝裂霉
  • 2篇丝裂霉素
  • 2篇丝裂霉素C
  • 2篇羟基磷灰石
  • 2篇微球
  • 2篇壳聚糖
  • 1篇多晶
  • 1篇多孔
  • 1篇性能比较
  • 1篇载药
  • 1篇载药微球
  • 1篇制备及性能
  • 1篇生物活性
  • 1篇丝蛋白
  • 1篇钛表面
  • 1篇微球制备
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长

机构

  • 5篇广州医科大学
  • 3篇武汉理工大学

作者

  • 8篇陈晓明
  • 5篇彭晔
  • 5篇田秀梅
  • 5篇朱继翔
  • 5篇阳范文
  • 3篇何福坡
  • 2篇彭志明
  • 2篇李世普
  • 2篇李湘南
  • 1篇韦春利

传媒

  • 3篇功能材料
  • 3篇合成材料老化...
  • 2篇Journa...
  • 1篇华南师范大学...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2011
  • 1篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细胞支架中以丝蛋白为载体的生长因子负载方法研究
2014年
在组织工程支架表面沉积含有生长因子的丝蛋白层,通过丝蛋白β构象转变,固定生长因子于支架表面.研究此种生长因子负载方法对明胶多孔支架性能的影响,结果表明,因子负载前后支架的孔隙率皆达到90%以上,吸水量皆为干燥时支架质量的18倍左右;力学测试表明,因子负载后支架的压缩模量增加至26.1 kPa;Elisa检测表明,在各取样时间点,每毫克支架缓释活性EGF的量约在0.3~0.5 ng之间,4周累积释放活性EGF达到3.473 ng;MTT实验与SEM观察表明,用此种方法负载因子于支架中,可以有效促进支架中细胞的生长.
朱继翔彭晔阳范文田秀梅陈晓明
关键词:明胶多孔支架丝蛋白
京尼平交联明胶多孔支架的制备及降解被引量:1
2013年
采用天然交联剂京尼平,结合相分离技术与冷冻干燥方法,制备不同交联度的明胶多孔支架。结果表明,支架的交联度随着京尼平浓度的增加而升高,最高可以达到65.3%;不同交联度的明胶支架微观呈相互连通的多孔结构,且孔径随交联度的升高而降低;通过调控明胶支架的交联度。
朱继翔陈晓明彭晔阳范文田秀梅何福坡
关键词:明胶京尼平多孔支架降解
可降解明胶支架与PLGA支架的性能比较被引量:3
2014年
利用固液相分离与冷冻干燥技术分别制备明胶与PLGA组织工程支架。两种支架微观呈互相连通的多孔结构,孔隙率相似。PLGA支架的压缩模量达到3.22MPa,约为明胶支架的500倍。明胶支架在8周内完全降解,而PLGA支架在8周的降解时间内,质量损失在5%以下。
朱继翔陈晓明彭晔阳范文田秀梅何福坡
关键词:明胶多孔支架
空心羟基磷灰石亚微球/壳聚糖可注射水凝胶的制备及表征被引量:5
2011年
采用W/O/W复乳法制备空心羟基磷灰石(HAP)亚微球,将空心HAP亚微球均匀分布在壳聚糖/甘油磷酸钠(CS/GP)体系中制备可注射HAP/CS水凝胶(gel 1),同时制备可注射CS水凝胶(gel 2)。用X射线衍射仪、场发射透射电镜、红外光谱、扫描电镜对空心HAP亚微球和水凝胶进行了表征,并比较分析了两种溶胶的成胶时间,溶胶体系的稳定性和凝胶的抗压强度。结果表明复乳法可制备得到直径为300nm左右的HAP空心球;制备的溶胶在生理pH环境中稳定,体温条件下15min左右可转变成凝胶状态,具有可注射性,扫描电镜下观察冻干水凝胶为连通的多孔网状结构,gel2凝胶相对gel 1凝胶有更为疏松的网络结构,但抗压强度仍比gel 1大。研究结果表明,空心HAP亚微球/CS可注射水凝胶可用作组织修复材料。
李湘南陈晓明彭志明李世普
关键词:羟基磷灰石壳聚糖
负载丝裂霉素C的明胶多孔支架制备及释放
2014年
采用单乳化溶剂挥发法制备负载MMC的PLGA微球,通过相分离与冷冻干燥,制备含有载药微球的明胶多孔支架。支架的孔隙率达到90.2%,溶胀率为22.7%,压缩模量为52.1kPa。体外释放实验表明,载药微球中,MMC在5周的累计释放量为77.3%;支架中MMC的释放相对较缓,5周累积释放量为65.2%。这种含有载药微球的明胶复合多孔支架具有潜在的抗瘢痕应用前景。
朱继翔陈晓明彭晔阳范文田秀梅何福坡
关键词:明胶丝裂霉素C多孔支架
纳米羟基磷灰石/壳聚糖载药微球的制备及性能被引量:12
2011年
以纳米羟基磷灰石和壳聚糖为基质,构建一种新型甲硝唑缓释微球,作为充填材料用于骨修复。利用乙醇为反应溶剂,聚丙烯酸为分散剂,在pH=11的条件下,制备针状纳米羟基磷灰石。采用W/O型反相乳化一交联技术制备羟基磷灰石/壳聚糖载甲硝唑复合微球。通过紫外分光光度法测定甲硝唑含量和体外累积释放度。研究结果表明:制得的羟基磷灰石/壳聚糖载药复合微球粒径主要集中在1~10μm,壳聚糖对羟基磷灰石和甲硝唑形成了很好的包覆。复合微球平均载药量为38.23%,平均包封率为54.21%,3d内对甲硝唑的释放达到82%左右。所制备的羟基磷灰石/壳聚糖载药复合微球形态圆整,粒径分布较为均匀,对甲硝唑具有较好的缓释效果。
李湘南陈晓明彭志明李世普
关键词:缓释微球甲硝唑纳米羟基磷灰石壳聚糖
控制钛表面生物活性磷灰石多晶核分布的研究
2011年
为了加速钛种植体与骨组织直接实现骨整合的速度,采用表面物理和化学方法处理钛基片,通过控制其在模拟体液中的表面矿化过程,获得适当密度的磷灰石多晶核。用SEM观察磷灰石多晶核的表面形貌和大小,对晶粒平均粒径和间距进行统计;用精密酸度计检测模拟体液的pH值;同时,讨论磷灰石多晶核的形成条件和过程。结果表明,通过控制钛表面粗糙度、氢氧化钠溶液浓度、浸泡的时间,可以在钛表面制备一定密度分布的磷灰石多晶核,且多晶核间距小于骨细胞线度(10~30μm)。
韦春利陈晓明
关键词:磷灰石
负载丝裂霉素C的聚乳酸微球制备及对成纤维细胞生长抑制作用研究被引量:1
2014年
利用单乳化溶剂挥发法制备负载丝裂霉素C(MMC)的聚乳酸(PLA)载药微球.优化载药微球的制备条件,当药物与载体聚合物比例为10∶90时,微球的实际载药量与包封率分别达到最高值5.62%与49.1%;采用SEM对微球形貌进行了表征;对载药微球的体外释药进行研究,结果表明载药微球无明显暴释现象,可有效缓释MMC达30 d以上,累计释放量为84.8%;细胞实验结果表明,载药微球可以有效抑制小鼠NIH-3T3成纤维细胞的增殖.
朱继翔彭晔田秀梅阳范文陈晓明
关键词:聚乳酸微球丝裂霉素C细胞生长
Synthesis and Characterization of Core-shell Hydroxyapatite/chitosan Biocomposite Nanospheres被引量:2
2010年
Novel core-shell hydroxyapatite/chitosan biocomposite nanospheres were synthesized in a multiple emulsion. The multiple emulsion was a w/o/w emulsion, made of diammonium phosphate solution as an inner aqueous phase, cyclohexane as an oil phase, and calcium nitrate solution and chitosan solution as an outer aqueous. The forming mechanism of core-shell spheres and the influence of temperature on the morphology of the nanospheres were investigated. The diameter of the resulting core-shell nanospheres was 100-200 nm and the thickness of the chitosan shell was about 10 nm. And it concluded that at different reaction temperature the morphologies of the products would be changed. The core-shell nanospheres have potential applications for the development of new biomedical materials.
李湘南陈晓明
关键词:CHITOSANHYDROXYAPATITE
Preparation of Filling Porous Osteoconduction Materials and Its Animal Experiment Study
2011年
Titanium rods were processed into implant samples with cavity and groove in which was filled with HAP/β-TCP porous osteoconduction composite materials in order to increase the mechanical stability of the implant in vivo.The phase compositions of the composite was characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy(SEM).Histological evaluation showed that the biogradable composite could enhanced the ability of new bone formation.The composite can conduct new bone tissue growing into the cavities gradually after implanted into animal,and then achieve mechanical fixation.The filling biogradable compound exhibited excellent biocompatibility,which combined with the new bone tissues tightly without inflammation and loosing.
陈晓明
关键词:FILLINGOSTEOCONDUCTIONTITANIUM
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