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国家自然科学基金(30471955)

作品数:5 被引量:16H指数:3
相关作者:曹江朱逢佳魏群韩娜褚丽莎更多>>
相关机构:浙江大学浙江大学医学院附属邵逸夫医院浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇耐药
  • 2篇克隆
  • 1篇凋亡
  • 1篇诱导型
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳腺癌
  • 1篇人乳腺癌细胞
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇联蛋白
  • 1篇膜联蛋白

机构

  • 5篇浙江大学
  • 3篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 5篇曹江
  • 2篇朱逢佳
  • 2篇魏群
  • 1篇宋向阳
  • 1篇陈萍
  • 1篇王林波
  • 1篇褚丽莎
  • 1篇王以
  • 1篇曾苏
  • 1篇魏群
  • 1篇韩娜

传媒

  • 2篇细胞生物学杂...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
翻译起始因子5A2与肿瘤的研究进展被引量:1
2018年
真核翻译起始因子5A2(eukaryotic translation initiation factor 5A2,e IF5A2)是一种在真核细胞蛋白质翻译起始和延伸过程中发挥作用的蛋白,它是e IF5A的其中一个亚型,在多种肿瘤细胞中的异常高表达往往与该肿瘤的发生和发展相关。e IF5A2所特有的羟腐赖氨酸,可以成为肿瘤治疗的潜在靶点,为临床带来新的思路。
俞韩啸谢雨琼曹江
关键词:肿瘤
诱导型eIF3g人工microRNA表达载体的构建及应用被引量:4
2011年
目的:构建可用四环素调控的针对人eIF3g的人工microRNA表达载体,用于抑制肿瘤细胞中eIF3g的表达。方法:利用网络资源设计针对人eIF3g的人工microRNA,以PCR方法克隆,经DNA测序验证后亚克隆至四环素调控表达系统的pRevTRE2载体上,得到pRevTRE2-eIF3g-microRNA。将四环素调控表达系统的Tet-off质粒转染K562细胞获得稳定转染克隆后,再利用带有报告基因GFP的pRevTRE2-GFP转染选择调控能力较好的K562/Tet-off细胞株,将pRevTRE2-eIF3g-microRNA转染K562/Tet-off细胞,Westernblot检测eIF3g的表达,以研究eIF3g人工microRNA的作用效果。结果:DNA测序结果显示,针对人eIF3g的人工microRNA的克隆正确。pRevTRE2-GFP转染结果表明所选择的K562/Tet-off细胞株有较好的诱导功能。Westernblot结果显示,转染pRevTRE2-eIF3g-microRNA的K562/Tet-off细胞可用四环素调控eIF3g人工microRNA的表达从而抑制K562细胞中eIF3g的表达。结论:成功构建了可用四环素调控的eIF3g人工mi-croRNA表达载体,能有效调控K562细胞中eIF3g的表达。
褚丽莎韩娜宋向阳曹江
关键词:MICRORNA
真核翻译起始因子与肿瘤被引量:7
2007年
真核翻译起始因子(eukaryotic translation initiation factors,eIFs)是一类在蛋白质翻译起始的过程中发挥各自不同作用的蛋白质。近年来的研究发现,eIFs除了在蛋白质翻译起始中起作用外,还具有其他的作用,而且多种eIFs均与肿瘤的发生和进展相关。现就eIFs、eIFs与肿瘤的相关性及其在肿瘤治疗方面的应用等研究进展作一综述。
魏群曹江
关键词:肿瘤
eIF3s4 cDNA的克隆与表达载体的构建
肿瘤细胞的多药耐药现象是导致临床化疗失败的重要因素之一。为了从整体水平寻找新的肿瘤细胞MDR相关因素,我们在前期工作中,模拟临床状态,将人白血病细胞株K562培养于含阿霉素(adriamycin,ADR)的培养液中,通过...
魏群陈萍王以曹江
关键词:肿瘤多药耐药克隆
文献传递
(His)_6-eIF3s4融合蛋白在人乳腺癌细胞Bcap37中的表达被引量:3
2007年
目的:构建真核细胞翻译起始因子3第4亚单位(eIF3s4)真核表达载体用于进一步功能研究。方法:设计引物,以K562细胞的总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增eIF3s4的全长编码区cDNA,克隆于pGEM-TEasy载体,经DNA测序并与GenBank数据库序列进行比对后,将该cDNA序列亚克隆于真核表达载体pcDNA4/HisMaxB载体,构建成(His)6-eIF3s4融合蛋白的表达载体,用LipofectamineTM2000瞬时转染人乳腺癌细胞株Bcap37,利用Westernblot方法检测(His)6-eIF3s4融合蛋白的表达。结果:DNA序列测定表明,利用RT-PCR方法克隆的eIF3s4全长编码区cDNA序列与GenBank数据库序列一致,Westernblot结果证实(His)6-eIF3s4融合蛋白在Bcap37细胞中获得预期表达。结论:成功地构建了eIF3s4的真核表达载体并在人乳腺癌细胞Bcap37中表达,为建立稳定的eIF3s4高表达细胞系,进而研究eIF3s4与肿瘤细胞多药耐药相关性打下了基础。
魏群朱逢佳王以陈萍王林波曹江
关键词:克隆融合蛋白
膜联蛋白-1与肿瘤被引量:3
2008年
膜联蛋白-1(annexin I,ANXA1,lipocortin I)是膜联蛋白超家族中的一员,它参与细胞生长、增殖及凋亡等重要的生命过程,其表达在多种类型组织的癌前病变及肿瘤组织中与相应的正常组织中相比均有明显差异,与肿瘤细胞的恶性生长和多药耐药等表型密切相关。深入研究ANXA1的功能有助于完善人们对肿瘤发生发展机制的认识,并有助于肿瘤的诊断、治疗和预后。
朱逢佳曾苏曹江
关键词:膜联蛋白-1肿瘤凋亡多药耐药
共1页<1>
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