国家自然科学基金(30671796)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：时景璞朱博董亚珞吴晓梅付凌雨更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院辽宁省安全科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科技厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 农村居民代谢综合征患病情况及与心脑血管疾病关系的研究被引量：1
- 2009年
- 目的了解农村地区居民代谢综合征(MS)的患病特征和影响代谢综合征的危险因素及其与心脑血管疾病的关系,为制定当地MS控制策略和措施提供初步依据。方法采用整群多级随机抽样方法,对辽宁省彰武县5个乡9个村中年龄大于20岁的成年居民进行调查,以现场询问和测量的方式填写调查表,并采集被调查者的血样进行血糖、血脂等生化指标的检测。结果该地区农村居民MS的患病率为11.0%,男性患病率12.8%,女性患病率9.8%。标化后MS的患病率为16.43%。呈现随年龄增长MS患病增多的趋势。年龄、性别、高血压遗传、每日用盐量进入MS的危险模型。MS患病在患过脑卒中的病例组和没患过脑卒中疾病的对照组有统计学差异(χ2=31.49,P<0.01)。MS患病在患过冠心病的病例组和没患过冠心病的对照组有统计学差异(χ2=22.42,P<0.01)。伴随着代谢异常成分数的增加患脑梗死、脑出血、心脑血管疾病数也增加。结论农村地区MS主要代谢异常成分为高体质指数、高血压、高甘油三酯,MS及代谢异常成分可能是心脑血管疾病的危险因素。
- 郑扬时景璞王海龙付凌雨周波李辉齐国先董亚珞董卫富成国王文利
- 关键词：代谢综合征患病率心脑血管疾病
- 血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与原发性高血压合并缺血性脑卒中关系的Meta分析被引量：1
- 2011年
- 目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)合并缺血性脑卒中(IS)(EH+IS)的关系。方法检索1997年1月～2010年10月4个中国著名科技期刊全文数据库和Medline中收录的有关ACE基因I/D多态性与EH+IS的病例对照研究的文献,按纳入、排除标准选择文献,并采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入12项病例对照研究,其中EH+IS患者1068例,EH患者1225例。Meta分析结果表明,EH人群携带D等位基因和DD基因型者发生IS的危险性分别明显高于I等位基因和非DD基因型者,合并OR分别为1.50(95%CI:1.33～1.70)和1.83(95%CI:1.32～2.55);而携带II基因型者发生IS危险性要低于非II基因型者,合并OR为0.63(95%CI:0.53～0.76)。结论 ACE基因I/D多态性与EH人群IS的发病有密切关系,D等位基因和DD基因型是IS的危险因素。
- 吴晓梅时景璞朱博
- 关键词：血管紧张素转换酶原发性高血压缺血性脑卒中META分析
