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国家自然科学基金(21302233)

作品数:8 被引量:16H指数:2
相关作者:胡晓允周忠强单自兴陈玉谢金生更多>>
相关机构:中南民族大学武汉大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇英文
  • 3篇离子
  • 3篇离子液
  • 3篇离子液体
  • 2篇丁二醇
  • 2篇溶剂
  • 2篇四苯基
  • 2篇无溶剂
  • 2篇无溶剂条件
  • 2篇甲氧基
  • 2篇功能化
  • 2篇功能化离子液...
  • 2篇二醇
  • 2篇苯基
  • 2篇催化
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇手性
  • 1篇手性识别
  • 1篇歧化

机构

  • 8篇中南民族大学
  • 3篇武汉大学

作者

  • 8篇胡晓允
  • 3篇单自兴
  • 3篇周忠强
  • 2篇陈玉
  • 1篇吴腊梅
  • 1篇谢金生
  • 1篇王雪如
  • 1篇钟诗诗

传媒

  • 4篇中南民族大学...
  • 2篇大学化学
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇实验室科学

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2015
  • 2篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
(2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇合成方法研究进展被引量:2
2021年
(2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇是一类应用广泛的手性二醇,本文从绿色化学的角度综述了其合成方法的研究进展。本课题组通过(2R,3R)-1,1,4,4-四苯基丁四醇的区域选择性反应设计新的合成方案,缩短了合成路线,用常规试剂如甲醇、氯化亚砜和无机碱液等取代了DDQ(2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯)、LiAlH4、NaH和MeI等化学试剂,发展出高效、便捷、绿色化程度较高的合成方案。
胡晓允单自兴
功能化离子液体催化合成苯亚甲基苯乙酮被引量:2
2015年
设计合成了功能化离子液体乙醇胺乙酸盐,并考察了该功能化离子液体催化苯甲醛和苯乙酮的反应。发现在无溶剂条件下,10%的催化剂用量就可以有效促进反应进行,在90℃下加热反应1.5小时就可以89%的产率制得苯亚甲基苯乙酮。与传统方法相比,乙醇胺乙酸盐离子液体催化合成苯亚甲基苯乙酮减少了碱液的使用和排放,简化了实验的分离纯化过程,具有高效性、易纯化且合成绿色化等特点,体现了化学实验教学绿色化的改革目标。
胡晓允韦丽艳钟诗诗陈玉周忠强
关键词:功能化离子液体
(2R,3R)-2,3-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-1,4-丁二醇的一种实用制备方法(英文)
2019年
基于(2R,3R)-1,1,4,4-四苯基丁四醇的区域选择性2,3-二甲基化反应,建立了一种制备C_2手性二醇即(2R,3R)-2,3-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-1,4-丁二醇的实用方法.结果表明:与文献相比,该合成避免了酸的使用,减少了多取代THF衍生物的生成,提高了产率,不仅是制备(2R,3R)-2,3-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-1,4-丁二醇的便捷方法,也为(2R,3R)-1,1,4,4-四取代丁四醇的区域选择性衍生化提供了重要信息.
胡晓允尹忠友唐艳柳吴腊梅
无溶剂条件下碱性离子液体催化查尔酮的绿色化合成(英文)被引量:3
2015年
在无溶剂条件下,将碱性离子液体—乙醇胺乙酸盐用于催化苯乙酮与醛的Claisen-Schmidt缩合反应制备了查尔酮.结果表明:该碱性离子液体表现出良好的催化活性和循环催化性能.
胡晓允韦丽艳钟诗施谢金生
关键词:碱性离子液体查尔酮
杂络合——手性识别的新方式
2014年
手性主体分子对外消旋体中的两种对映体同时进行手性识别形成络合物,这种络合方式称为杂络合。非外消旋客体手性化合物可以通过杂络合策略实现对映体完全歧化,分别获得单一对映体和外消旋体。杂络合这种手性识别的新方式为光学纯手性化合物的高效分离提供了一条新思路。
胡晓允单自兴周忠强
关键词:手性识别
KH_2PO_4催化Hantzsch反应合成4H-色烯衍生物(英文)被引量:1
2014年
4H-色烯衍生物作为一种便宜易得的酸性无机盐,可有效催化Hantzsch反应合成4H-色烯衍生物.在优化条件下,4H-色烯衍生物可通过简单的过滤操作直接分离得到,含有催化剂的滤液则可以继续催化该反应,循环催化3次而不失活.这为4H-色烯衍生物的合成提供了一种实用且绿色化程度较高的方法,有潜在的工业化应用前景.
胡晓允王雪如单自兴
关键词:磷酸二氢钾
有机合成绿色化研究——磷钼酸催化制备环己烯被引量:8
2015年
环己烯的制备是大学基础有机化学经典实验之一,一般采用浓硫酸催化环己醇脱水制备环己烯。为了建立环己烯的绿色化合成方法,采用固体杂多酸—磷钼酸催化环己醇的脱水反应。在配置刺形分馏柱和直型冷凝管的圆底烧瓶里加入一定量的环己醇和3 mol%的磷钼酸催化剂,将反应物置于油浴加热165~175°C,蒸出环己烯和水的混合物。反应终止后催化剂不经任何处理,可以继续高效催化环己醇脱水生成环己烯,磷钼酸催化剂可以循环使用3次以上而不失活,该方法具有催化效率高、催化剂可循环使用、合成绿色化等特点。将环境友好型的固体酸代替强腐蚀性的液体酸应用于有机合成实验教学中,不仅降低了学生在实验操作过程中的安全隐患,而且有利于给学生树立绿色化学的教学理念。
蓝际荣胡晓允陈玉周忠强
关键词:绿色化学环己烯磷钼酸
无溶剂条件下利用Henry缩合反应高效便捷制备β-硝基苯乙烯衍生物
2021年
报道了温和、绿色条件下,利用Henry缩合反应高效便捷制备β-硝基苯乙烯衍生物的方法.该方法主要利用环境友好的功能化离子液体代替常规的酸碱催化剂,无溶剂条件下进行了催化合成,高效地促进了芳香醛的转化,高产率地制得了β-硝基苯乙烯衍生物.此外,该离子液体可以在反应后近乎定量地回收.
胡晓允王翠唐艳柳朱伟
关键词:无溶剂反应功能化离子液体
共1页<1>
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