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不同地理来源头花蓼的遗传多样性与没食子酸含量相关性分析被引量：4: 2010年; 应用ISSR-PCR和HPLC方法研究了头花蓼的遗传多样性与没食子酸之间的关系。ISSR结果显示居群总的遗传变异较大(Ht=0.2746),居群内的遗传变异较小(Hs=0.0804),居群间的遗传分化大于居群内的遗传分化。没食子酸含量经SPSS17.0分析显示,各居群间和居群内个体的没食子酸含量差异较大,居群间没食子酸含量范围在0.1738%～0.3306%,其中云南腾冲县,贵州台江县、纳雍县、余庆县、晴隆和毕节县居群间没食子酸含量差异均达到显著水平。通过对头花蓼48个地理居群的遗传多样性与没食子酸含量的相关分析,表明云南腾冲,贵州台江、毕节市亮岩镇、晴隆、盘县居群的遗传多样性指数、没食子酸含量较高,不仅可以作为人工育种的选育材料,而且对于头花蓼种植适生地区划研究具有很好的参考价值。; 周涛金艳蕾江维克艾强魏升华杨占南; 关键词：头花蓼没食子酸含量

基于不同地理种源头花蓼中没食子酸的含量分析被引量：6: 2011年; 目的:建立HPLC测定头花蓼中没食子酸含量方法,测定评价48个不同地理种源样品。方法:反相高效液相色谱法,XB-18 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(4∶96),流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,检测波长220 nm,分别测定头花蓼48个不同地理种源229株样本,SPSS17.0分析结果。结果:没食子酸线性范围进样量在10.24～102.40 ng,r=0.999 9,平均回收率97.32%,RSD 0.52%。所测定样本单株没食子酸含量0.594 6%～0.147 5%,居群间含量0.131 3%～0.330 6%。结论:该方法可准确测定头花蓼中没食子酸含量。在头花蓼不同地理种源中,野生居群间和居群内的没食子酸含量差异较大。; 周涛艾强王彦君江维克金艳蕾魏升华; 关键词：头花蓼地理种源没食子酸高效液相色谱法

头花蓼重复片段多态性分析-多聚酶链式反应体系建立与正交优化被引量：5: 2010年; 目的:建立头花蓼ISSR的反应体系。方法:通过正交试验,研究了Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度这4个因素在3个水平上对ISSR-PCR的影响。结果:确立了适合于头花蓼ISSR PCR的优化体系:25μL PCR反应体系中含有1×buffer缓冲液(10 mmol.L-1 KC1,8 mmol.L-1(NH4)2SO4,10 mmol.L-1 Tris.HC1,pH 8.0),3.0 mmol.L-1 MgC12,d NTP 200μmol.L-1,2.0 U.25μL-1 Taq酶,0.25 mmol.L-1引物,40 ng.L-1模板DNA。利用温度梯度PCR,确定了最适宜的退火温度为48℃。结论:该优化体系的建立为进一步对头花蓼进行种质资源的遗传多样性分析奠定了基础。; 周涛吴钰金艳蕾江维克陈美兰; 关键词：头花蓼正交设计

头花蓼不同地理居群的叶绿体psbA-trnH和trnL-trnF基因序列与聚类分析被引量：4: 2011年; 目的:探讨民族药头花蓼居群间的DNA序列变异与地理分布的关系,为头花蓼优良种质资源的筛选评价提供分子依据。方法:采用PCR产物直接测序,对头花蓼11个居群11个个体样品的叶绿体psbA-trnH,trnL-trnF基因进行测序分析研究。结果:头花蓼11个居群的叶绿体psbA-trnH长402 bp,存在6个变异位点。trnL-trnF长875 bp,存在5个变异位点。用UPGMA法构建的聚类图表明,头花蓼在贵州至云南的类群存在较大程度变异。结论:贵州西部与云南东部地区的头花蓼有利于优良种质资源的筛选。; 金艳蕾周涛张丽艳江维克魏升华; 关键词：头花蓼叶绿体基因地理种群

基于SCAR分子标记的头花蓼分子鉴定研究被引量：8: 2013年; 目的:建立快速准确的头花蓼与尼泊尔蓼药材的分子标记鉴定方法。方法:通过RAPD随机引物筛选,获得头花蓼特异的RAPD分子标记片段,经克隆、测序,重新设计特异性引物转化形成稳定的SCAR标记。结果:获得2条稳定扩增的头花蓼特异片段Z300,Z1100,根据该2特异片段序列设计4对特异引物,分别对头花蓼与尼泊尔蓼药材DNA进行扩增,其中引物Z1-2可从头花蓼药材中扩增获得约300 bp的片段,而尼泊尔蓼药材则未扩增出该片段。结论:引物Z1-2成功将Z300片段转化为SCAR分子标记,可作为头花蓼与近缘种尼泊尔蓼药材分子鉴定的依据。; 周涛谢宇张丽艳魏升华金艳蕾; 关键词：头花蓼近缘种 SCAR标记

贵州头花蓼遗传多样性的ISSR分析被引量：15: 2010年; 目的：对贵州头花蓼48个居群的遗传多样性进行分析。方法：采用ISSR分子标记技术研究贵州省48个居群240个个体的遗传多样性。结果：11条引物共检测到8 293个位点,其中7 962个为多态位点。在居群水平上,头花蓼各居群的多态位点百分率（PPB）差异较大（69.78%~93.13%）,平均值为79.09%,Nei′s基因多样性指数（He）为0.245 8,Shannon多样性指数（I）为0.396 2,基因分化系数（Gst）为0.722 3,居群内Nei′s基因多样性（Hs）为0.080 4,Shannon′s多样性基因遗传分化系数（Ist）为0.044 2。UPGMA聚类分析显示48个居群可分为3大类,贵州境内西部、西南部与东南部的头花蓼表现为交叉聚类,Meantel检测居群间的遗传距离与地理距离之间无显著的正相关关系（r=0.262 9）。结论：头花蓼种群遗传变异多存在于居群间,居群内的遗传分化较小,居群间存在基因流（Nm）受阻,聚类显示部分迁徙居群没有出现随地理变化的遗传变异趋势。; 周涛金艳蕾吴钰江维克魏升华王尚华郭培果; 关键词：头花蓼居群 ISSR

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贵州省教育厅自然科学研究项目(2008026)