贵州省科学技术基金(J2008)
- 作品数：8 被引量：35H指数：4
- 相关作者：龚宁梁杰张奎一邱玥黄岩更多>>
- 相关机构：贵州师范大学贵州大学毕节学院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学冶金工程自动化与计算机技术更多>>
- 栽培措施对间作辣椒农艺性状及产量的影响被引量：3
- 2011年
- 在玉米与辣椒间作复合体系中,以玉米播种密度、辣椒播种密度、玉米辣椒剪叶剪枝和微肥(硼肥与锌肥)为处理因素,分别设置3个水平,开展综合栽培措施对间作辣椒农艺性状及产量影响的研究。结果表明,辣椒产量最高的组合是处理7(A3B1C3D2),即玉米密度(2200(60cm×25cm)株.667m-2),辣椒密度为(1720(50cm×45cm)墩.667m-2);玉米剪叶1/2,喷0.2%硫酸锌溶液。
- 曹国璠丁飞
- 关键词：辣椒玉米
- 外源ABA对金线兰抗氧化酶活性及其同工酶的影响被引量：1
- 2016年
- 以金线兰组培苗为试材,采用提取粗酶液的方法,研究外源脱落酸(ABA)对金线兰超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)4种抗氧化酶活性及其同工酶的影响。结果表明:高浓度ABA的长时间处理对提高SOD和POD活性较为显著;低浓度ABA处理下APX活性变化幅度较大,其中高浓度ABA处理24h时APX活达到最大值;不同浓度ABA处理下CAT活性均呈"M"型的变化趋势。同工酶电泳分析发现,不同浓度的ABA处理,在一定时间范围内均可诱导产生新的POD和APX酶带,而不诱导新的SOD和CAT酶带的表达。
- 赵霰霖司庆永龚宁
- 关键词：抗氧化酶同工酶
- 几种锗萃取剂的合成原理及萃取性能的比较被引量：7
- 2011年
- 介绍了几种典型的锗萃取剂Lix63,Kelex100以及7815的合成原理及萃取性能,分析、比较了萃取回收锗的工艺条件,提出了加快新型锗萃取剂合成研究的建议。
- 许凯梁杰
- 关键词：锗萃取剂萃取
- 水电站机组参数及厂房尺寸计算软件的研制
- 2010年
- 机组参数及厂房尺寸计算是水电站工程设计中的一项重要内容,尤其是在前期设计阶段,具有很大的计算工作量。专业计算软件对提高工作效率、计算精度、多方案比较及方案优化具有十分重要的作用。简要地介绍了机组参数及厂房尺寸计算软件的设计方法、特点及在实际工程中的应用情况。
- 陈祖文
- 金线兰种子萌发及其原球茎的增殖培养被引量：11
- 2010年
- 研究了影响金线兰种子非共生萌发的因素,并应用正交试验研究基本培养基、6-BA、ZT、NAA四种因素对原球茎增殖的作用。结果表明:授粉类型对金线兰种子非共生萌发影响较大,异株异花、同株异花以及同株同花授粉所得的种子的萌发率分别为78.53%、69.62%、39.87%;蒴果成熟度以生长150d为宜,采收后萌发率可达78.59%;冷藏影响种子的活力,种子的萌发率随冷藏时间的延长而降低;使用次氯酸钠浸泡后的种子与对照相比,其萌发率无明显差异;NAA对原球茎增殖作用显著,适宜于原球茎增殖的培养基为1/2MS+ZT0.5mg/L+NAA1.0mg/L。
- 邱玥龚宁张奎一
- 关键词：金线兰种子萌发原球茎增殖
- 干旱胁迫下金线兰渗透调节物质的变化规律被引量：5
- 2008年
- 以3种不同来源的金线兰组培苗(种子苗、根状茎苗、地上茎苗)为实验材料,设置5个土壤干旱梯度(9、13、17、21、25d),以0d为对照,研究金线兰组培苗渗透调节物质在土壤干旱胁迫下的变化规律,结果表明:可溶性糖随着时间的延长一直升高,3种苗变化规律比较一致;可溶性蛋白和游离脯氨酸都是先升高后降低,但是变化幅度差异较大,脯氨酸达到高峰的时间也不同.
- 周黎龚宁彭健
- 关键词：金线兰组培苗土壤干旱胁迫渗透调节物质
- 贵州某低品位氧化铅锌矿物相分析被引量：7
- 2010年
- 本实验采用X射线衍射(XRD)、扫描电子电镜结合能谱(SEM-EDS)及化学物相分析等方法探明了贵州某低品位氧化铅锌矿主要元素的物相。实验结果表明:矿样中铅的物相主要有白铅矿(60.86%)和铅铁矾(22.62%);锌的物相主要有锌氧化物(63.79%)和硅酸锌(15.20%);铁的物相主要有褐铁矿(其中主要为针铁矿)和赤铁矿(共87.30%);铝的物相主要为以高岭土形式存在的粘土;硅的物相主要为石英和以高岭土形式存在的粘土;钙、镁主要以白云石形式存在;另外矿样中发现了锆英石。在此基础上,讨论了各物相分析方法的误差来源。
- 鱼鹏涛梁杰陈颖黄岩
- 关键词：氧化铅锌矿物相化学物相分析
- 1型鸭疫里氏杆菌的分离鉴定及其ompA基因B细胞表位预测被引量：1
- 2012年
- 本研究从贵州发病鸭中分离到1株致病菌,经生化试验、16S rRNA序列分析、血清学试验和动物回归试验,鉴定为1型鸭疫里氏杆菌(RA),药敏试验结果表明,其对头孢拉定、头孢曲松钠、头孢噻肟和氟苯尼考高度敏感;同时根据GenBank中鸭疫里氏杆菌ompA基因序列,设计1对引物,成功克隆出鸭疫里氏杆菌ompA基因,扩增产物大小为1149 bp。采用DNAStar Protean程序,综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数,对鸭疫里氏杆菌ompA基因的氨基酸序列进行了B细胞表位预测,为进一步研究鸭疫里氏杆菌表位疫苗和分子诊断技术的建立奠定基础。
- 余波徐景峨王璇谭诗文
- 关键词：鸭疫里氏杆菌B细胞表位预测
