上海市青年科技启明星计划(03QC14041)
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 相关作者：缪德年樊生超陈溥言王秀花姚惠娟更多>>
- 相关机构：上海市农业科学院南京农业大学上海交通大学更多>>
- 发文基金：上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- RNAi影响因素初探
- 2006年
- 自1998年发现RNA干扰现象以来,RNAi已经成为一个新兴的实验技术,广泛应用于基因功能分析、肿瘤和疾病的基因治疗等研究领域。在进行RNAi实验时,效果的持久性、毒副作用、先天性免疫和病毒逃逸这些因素与实验效果密切相关。本文就这些突出因素做一综述,以期给从事RNAi实验的研究者们提供参考。
- 姜法铭吕良旭姚惠娟华修国樊超生朱志盈崔立缪德年
- 关键词：RNAI
- 超强毒RB1B株马立克氏病UL49基因的克隆和序列分析被引量：1
- 2005年
- 鸡马立克氏病病毒UL49基因编码的被膜蛋白VP22在病毒的复制和传播过程中具有非常重要的作用。根据已发表的MDV-lMd5株的序列,从马立克氏病超强毒RB1B株感染的鸡胚成纤维细胞中提取病毒基因组DNA,经PCR扩增UL49基因并克隆入pMD18TSimple载体。RB1B株UL49基因经核酸序列测定分析,全长为750碱基。将RB1B株与Md5株和GA株的UL49进行比较,发现马立克氏病病毒强毒株间的UL49基因高度同源,为利用RB1B的UL49基因作为基因治疗的靶序列奠定了理论基础。
- 缪德年王秀花姚惠娟陈溥言樊生超
- 关键词：马立克氏病病毒强毒株基因治疗基因克隆
- 马立克氏病病毒超强毒UL49基因siRNA表达质粒的构建与鉴定被引量：2
- 2005年
- 以马立克氏病病毒超强毒(RB1B株)UL49为靶基因,利用计算机辅助设计UL49基因特异的siRNA,再定向克隆至pSilencerTM2.1U6neovector载体中构建siRNA表达重组体,转化DH5α菌株,提取质粒酶切鉴定后,进行测序分析,证实为所需序列。以上结果表明,针对马立克氏病超强毒UL49基因的siRNA表达质粒已构建成功。
- 缪德年王秀花封江南姚惠娟吴琼杉樊生超陈溥言
- 关键词：马立克氏病SIRNA表达质粒
- 马立克氏病病毒VP22基因siRNA筛选体系的构建被引量：3
- 2006年
- 将马立克氏病病毒(MDV)超强毒株VP22基因插入真核表达载体pEGFP-C1中EGFP基因的下游,构建EGFP-VP22融合基因真核表达载体pEGFP-VP22。将其转染至中国仓鼠卵巢细胞(CHO-k1)中,通过荧光显微镜观察EGFP的表达情况,并用RT-PCR检测VP22基因的表达。检测证实EGFP和VP22在CHO细胞中均得到了有效表达。
- 缪德年王秀花姜法铭陈溥言樊生超
- 关键词：马立克氏病病毒小干扰RNA
