国家自然科学基金(30972576)
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 相关作者：肖建华杨耀飞梁瑜高媛马大鹏更多>>
- 相关机构：南华大学中国科学院上海巴斯德研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- MicroRNA200a抑制TGF-β诱导的血吸虫肝纤维化的研究
- [目的]研究MicroRNA200a(miR-200a)对TGF-β诱导人肝星状细胞(LX-2)活化与增殖的作用，探讨miR-200a抑制TGF-β改善血吸虫病肝纤维化的机制。 [方法]细胞实验选用LX-2，将细胞培养...
- 徐爱蕾
- 关键词：日本血吸虫转化生长因子-Β肝纤维化
- RSK激酶的生物学功能及具体信号调节机制
- 2013年
- RSKs是一类位于MAPK激酶下游的高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,在mRNA转录和蛋白质翻译调节中起着必不可少的作用。研究表明RSK激酶在调节细胞增殖、存活以及细胞分化乃至细胞吞噬中发挥着重要作用。RSK激酶信号在生命调节过程中具有重要的生理学意义,然而其中诸多机制不详。对RSKs在细胞信号通路中的重要调节作用进行分析与探讨,进一步了解与探索RSKs分子。
- 马大鹏肖建华
- 关键词：磷酸化细胞信号通路
- RNA结合蛋白调节mRNA稳定性的作用机制被引量：7
- 2012年
- 免疫稳态的维持涉及多种细胞因子的基因表达调控,其中在转录后水平对mRNA稳定性的调控起重要作用。ARE(AU-rich element)位于mRNA 3'UTR(非编码区),富含AU碱基,某些RNA结合蛋白通过识别结合ARE影响mRNA的稳定性。本文综合最新研究,概述了TTP、HUR等RNA结合蛋白对mRNA稳定性的调节机制及其在信号通路中的作用。
- 高媛马大鹏肖建华
- 关键词：AREMRNA稳定性RNA结合蛋白信号通路
- TLR介导的信号通路在肝纤维化中的作用被引量：2
- 2011年
- Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)是在天然免疫与获得性免疫应答中发挥重要作用的模式识别受体(Pat-tern recognition receptors,PRRs)。TLR识别来源于病原体或机体损伤产生的"危险信号",介导多种炎症因子释放,激发机体对病原体的免疫反应,启动固有免疫并进一步活化适应性免疫应答,在抗感染及自身组织修复中起重要作用。近年来研究发现,TLR信号通路异常活化可导致或加剧血吸虫性肝纤维化、病毒性肝纤维化、酒精性肝纤维化等疾病。本综述主要介绍TLR信号通路在肝纤维化中的作用。
- 彭莉肖建华
- 关键词：TLR信号通路肝纤维化
- 日本血吸虫组织蛋白酶B2在小鼠抗血吸虫再感染中的作用
- 2014年
- 目的构建日本血吸虫组织蛋白酶B(Sjcb2)真核表达载体,检测日本血吸虫组织蛋白酶B2单独和联合吡喹酮(PZQ)在小鼠抗血吸虫再感染中的作用。方法将60只BALB/c雌性小鼠随机均分为六组,建立日本血吸虫感染动物模型:感染组、感染攻击组、空质粒处理组、Sjcb2免疫组、吡喹酮处理组、Sjcb2联合吡喹酮处理组。Sjcb2免疫组和Sjcb2联合吡喹酮组分别在初次尾蚴感染前第21天、14天及7天接种pcDNA3.1(+)/Sjcb2重组质粒,空质粒处理组接种pcDNA3.1(+)空质粒。初次尾蚴感染后第六周,对吡喹酮处理组和Sjcb2联合吡喹酮处理组小鼠给予PZQ治疗。除感染组外其它各组在第八周再次进行尾蚴攻击感染。分别于第8周和第14周取各组小鼠肝脏组织做病理切片,观察虫卵肉芽肿大小;采用间接ELISA法检测血清中特异性IgE和IgG亚型(IgG1,IgG2和IgG3);检测各组小鼠荷成虫数,计算抗血吸虫再感染率。结果 Sjcb2免疫组、联合组与其它组分别比较,小鼠荷虫数显著性减少,抗血吸虫再感染率显著升高,虫卵肉芽肿直径显著减小,IgG1水平显著下降和IgE水平显著升高(P<0.01)。结论 Sjcb2在小鼠模型中具有抗日本血吸虫再感染作用,抗血吸虫再感染率为70.3%,抗再感染作用机制可能与特异性IgE水平升高和IgG1水平下降有关。
- 陈珊珊杨耀飞吴媛梁瑜高永强刘彦冯安贵肖建华
- 关键词：日本血吸虫吡喹酮再感染
- 人体血吸虫再感染与伴随免疫研究进展
- 2010年
- 从1983年Sturrock等对肯尼亚小学生化疗后感染曼氏血吸虫研究结果发表以后。众多外学者对血吸虫再感染的情况进行了广泛的研究。
- 杨耀飞肖建华
- 关键词：血吸虫再感染曼氏血吸虫化疗后感染小学生
- 血吸虫病肝纤维化形成的作用机制被引量：3
- 2015年
- 血吸虫病(schistosomiasis)是世界上严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病之一。在中国主要流行的是日本血吸虫病,其致病机制是由于血吸虫卵沉积于宿主肝内,形成虫卵肉芽肿,导致肝纤维化。血吸虫病肝纤维化免疫过程中,肝星状细胞、T细胞、B细胞及多种细胞因子的调节起着重要作用。现就血吸虫病肝纤维化形成机制的相关研究进展进行了综述。
- 冯安贵肖建华
- 关键词：日本血吸虫虫卵肉芽肿肝纤维化肝星状细胞
- 人体血吸虫再感染与伴随免疫研究进展
- 2011年
- 目前吡喹酮等有效药物在治疗血吸虫病方面有很好的效果，但对血吸虫传播的控制仍存在许多问题，尤其是化疗治愈后再感染率较高，而再感染需要再治疗，形成感染-治疗-再感染-再治疗这样一个循环。而宿主感染血吸虫后会对再感染产生抵抗力，也就是伴随免疫。伴随免疫机理复杂，涉及到宿主的体液免疫和细胞免疫等多种因素，本文对血吸虫再感染和伴随免疫的关系，以及再感染中存在的问题进行分析。
- 杨耀飞肖建华
- 关键词：血吸虫再感染
- 白细胞介素-1受体相关激酶-2的共价修饰与激酶活性的研究
- 2011年
- 白细胞介素-1受体相关激酶-2(IRAK2)是调节IL1和Toll样受体信号通路的一个关键性分子,目前对于共价修饰如何调节IRAK2的活性还所知甚少。当与IRAK1共转染时,IRAK2能被共价修饰,在SDS-PAGE分离中呈现出迁移率变慢的多条电泳带。在小鼠骨髓干细胞分化的巨噬细胞(BMMs)中,内源表达的IRAK2在TLR配体刺激下也呈现出类似的共价修饰。而且IRAK2的共价修饰具有磷酸酯酶敏感性,提示大部分为磷酸化修饰。通过体外磷酸激酶活性分析,发现巨噬细胞中表达的IRAK2能在LPS诱导下被激活,成为一个具有激酶活性的调节蛋白。进一步研究发现激酶灭活的IRAK2突变体不能重建IRAK2基因敲除巨噬细胞的功能。通过Western杂交和定量PCR分析,发现IRAK2的激酶活性是介导LPS诱导的信号通路和炎症因子表达所必须的。因此,在LPS诱导下,IRAK2可能被IRAK1进行磷酸化修饰而活化,从而介导下游的信号转导通路、诱导炎症因子的表达。
- 尹卫国高媛梁瑜李映菊肖建华
- 关键词：白细胞介素-1TOLL样受体炎症反应
- Th17/Treg失衡与肝脏免疫病理反应的研究进展被引量：2
- 2012年
- Th17细胞及Th17/Treg失衡在炎症反应、组织损伤及纤维化形成中发挥了重要作用,与多种疾病的发生发展密切相关。前炎性细胞因子可诱导T细胞分化为Th17,使Th17/Treg失衡,导致IL-17、IL-6、趋化因子等促炎性细胞因子大量分泌并有效介导中性粒细胞动员与兴奋,使得机体产生炎症反应与免疫病理反应。就Th17/Treg细胞及其失衡在肝脏免疫病理反应中的研究进展进行了综述。
- 刘俊肖建华
- 关键词：TH17细胞肝脏免疫病理反应
