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国家自然科学基金(20771050)

作品数:4 被引量:9H指数:3
相关作者:许岩朱敦如沈旋卢伟解大景更多>>
相关机构:南京工业大学东南大学辽宁师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金辽宁省教育厅基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇吡啶
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 2篇三氮唑
  • 2篇配合物
  • 2篇吡啶基
  • 2篇和晶
  • 2篇苯基
  • 2篇1,2,4-...
  • 1篇水热
  • 1篇水热合成
  • 1篇酸盐
  • 1篇铜配合物
  • 1篇配体
  • 1篇热合成
  • 1篇溴苯
  • 1篇溴苯基
  • 1篇钼多酸
  • 1篇钼酸
  • 1篇钼酸盐

机构

  • 4篇南京工业大学
  • 1篇东南大学
  • 1篇辽宁师范大学

作者

  • 4篇许岩
  • 3篇沈旋
  • 3篇朱敦如
  • 2篇卢伟
  • 1篇赵建
  • 1篇孙琪
  • 1篇陈浪
  • 1篇孙峰
  • 1篇张志斌
  • 1篇王作祥
  • 1篇孙月霞
  • 1篇胡秀华
  • 1篇解大景
  • 1篇王凤玲
  • 1篇杨玉琦

传媒

  • 4篇无机化学学报

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基于3-甲基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑的锰配合物的合成和晶体结构(英文)被引量:3
2011年
以3-甲基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑作为配体(L),合成了1个新的锰配合物[MnL2(NCS)2],对其进行了红外、电喷雾质谱和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,a=1.6480(2)nm,b=0.90707(13)nm,c=2.1919(3)nm,β=97.454(2)°,V=3.248 8(8)nm3,Z=4,R1=0.043 9。单晶结构表明,锰离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个硫氰根离子呈顺式配位,每个配体L通过三氮唑上1个氮原子和吡啶上1个氮原子参与配位。
赵建卢伟陈浪沈旋许岩朱敦如
关键词:锰配合物三氮唑
两个新的Dowson结构硫钼多酸盐合成,表征以及催化性质(英文)被引量:3
2011年
通过水热技术合成了两种新的Dowson结构硫钼多酸盐[C5N2H14]2[S2MoⅥ18O62].8H2O(1)和[C5N2H14]8(H3O)2[S2MoⅤ2MoⅥ16O62]3.(C5H5N)2(2),并通过X射线分析、红外光谱和元素分析其进行了表征。X射线晶体结果分析,化合物1结晶于正交晶系,Pmmn空间群,a=1.79929(17)nm,b=1.35804(13)nm,c=1.41926(13)nm,V=3.4680(6)nm3,Z=2。化合物2结晶于单斜晶系,C2/m空间群,a=2.266 5(3)nm,b=1.374 9(2)nm,c=3.291 2(5)nm,β=104.31(0)°,V=9.938(2)nm3,Z=4。化合物1和2都含有Dawson结构的硫钼多酸阴离子和质子化的N-甲基哌嗪阳离子。并且由苯乙烯的氧化催化结果中看出混价钼的化合物2的催化活性要比化合物1略高。
孙月霞张志斌孙琪许岩
关键词:晶体结构水热合成催化
含2-苯基吡啶配体的中性铱配合物的合成,晶体结构及发光性质(英文)被引量:1
2010年
本文合成了一种中性的铱配合物[Ir(ppy)2(PPh3)(NCO)],并通过红外、核磁、电喷雾离子质谱和元素分析等对其进行了表征。通过X射线衍射确定了该配合物的晶体结构,该配合物晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c。其中a=0.99447(4)nm,b=1.48082(6)nm,c=2.24713(11)nm,β=101.183(2)°,V=3.2464(2)nm3,Z=4,Dc=1.647g·cm-3,F(000)=1592,R1=0.0328,wR2=0.0987(I>2σ(I))。光致发光光谱表明,该配合物在二氯甲烷、氯仿和DMF中的最大发射波长分别为485,484和515nm,即在二氯甲烷和氯仿中发蓝绿光,在DMF中发绿光。在强极性溶剂中,化合物的磷光最大发射波长发生了红移。
沈旋胡秀华王凤玲孙峰杨玉琦许岩朱敦如
关键词:晶体结构磷光蓝绿光
铜配合物[CuL_2Cl_2]·4H_2O的合成和晶体结构(L=3-乙基-4-对甲氧苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑)(英文)被引量:3
2010年
A new copper(Ⅱ) complex, [CuL2Cl2]·4H2O, [L=3-ethyl-4-( p-methoxyphenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole], was synthesized and characterized by X-ray crystallography and infrared spectroscopy. The complex crystallizes in triclinic system with space group P1, a=0.843 9(7) nm, b=0.965 5(8) nm, c=1.093 6(8) nm, α=84.026(19)°, β= 82.33(2)°, γ=89.167(19)°, V=0.878 3(12) nm3, Z=1 with final R=0.033 8. The copper atom lies in a distorted octah-edral environment with two bidentate chelating ligands (L) in the equatorial plane and two Cl-ions in the axial positions. The ligand L coordinates via one triazole nitrogen and one pyridine nitrogen atom. The molecules are stabilized by intermolecular hydrogen bonds in the crystal lattice. CCDC: 705817.
卢伟解大景王作祥沈旋许岩朱敦如
关键词:铜配合物晶体结构三氮唑
共1页<1>
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